胡涛
- 作品数：11 被引量：72H指数：6
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 4-二氟甲氧基-2-硝基苯胺的制备被引量：8
- 2001年
- 对氨基苯酚在 TEBA相转移催化下 ,与氟里昂 -2 2进行醚化反应制得对二氟甲氧基苯胺 ( 2 ) ,2用乙酸酐乙酰化得对二氟甲氧基乙酰苯胺 ( 3) ,3经浓 H2 SO4 和浓 HNO3 混酸硝化得 N-( 2 -硝基 -4 -二氟甲氧基 )苯基乙酰胺 ( 4 ) ,最后在室温下直接以 Na OH水溶液将 4水解得标题化合物 1 ,总收率达到 30 % .研究了不同条件对醚化反应的影响 ,获得了合成
- 胡涛王苏惠戴桂元
- 关键词：对氨基苯酚溃疡药物
- 取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物的合成被引量：1
- 2003年
- 合成了一系列取代甲基硫代苯并咪唑类化合物,并在过氧乙酸的氧化下得到取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物,收率较好(79％～97％),代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化,反应过程稳定,降低了成本。
- 戴桂元刘德龙刘蕴胡涛王玉成
- 关键词：过氧乙酸药物化学结构
- 微波辐射下芳香族醚的合成被引量：11
- 2003年
- 微波辐射下 ,酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应 10～ 2 0min即可完成 。
- 戴桂元胡涛刘蕴刘德龙
- 关键词：微波辐射硫酸二甲酯溴乙烷碱性溶液
- 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的制备被引量：7
- 2003年
- 以对乙酰氨基酚为原料 ,经甲基化、硝化、水解得到 4-甲氧基 - 2 -硝基苯胺 ,Raney- N1 催化下以水合肼还原后 ,再与乙基黄原酸钾环缩合制得奥美拉唑重要中间体 2 -巯基 - 5 -甲氧基 - 1H-苯并咪唑 ,总收率 6 9%。
- 戴桂元刘德龙胡涛刘蕴
- 关键词：咪唑奥美拉唑中间体
- 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：4
- 2002年
- 以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、水解得到2 硝基 4 甲氧基苯胺,以水合肼还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合得2 巯基 5 甲氧基 1H 苯并咪唑,总收率达66 7%.
- 刘德龙刘蕴胡涛戴桂元
- 关键词：合成工艺扑热息痛水合肼药物中间体奥美拉唑抗溃疡药物
- 取代邻硝基苯胺的还原工艺改进被引量：18
- 2003年
- 对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%～ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催化剂用量与反应温度对产物收率的影响。可以看出 :用水合肼还原取代邻硝基苯胺是一种行之有效的方法。
- 戴桂元刘德龙刘蕴胡涛
- 关键词：水合肼
- 2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑的制备被引量：13
- 2001年
- 戴桂元胡涛王香善姚昌盛王玉成
- 关键词：对乙酰氨基酚
- 2-巯基-5-二氟甲氧基-1-氢-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：1
- 2001年
- 以价格低廉的 Raney-Ni作催化剂 ,实现了 2 -硝基 -4 -二氟甲氧基苯胺的较好还原 ;且还原产物不经分离直接用于标题化合物的制备 ,总收率达到 68% ;反应时间缩短至 5～ 6h.
- 胡涛戴桂元王玉成
- 关键词：雷尼镍催化剂合成工艺药物合成质子泵抑制剂
- 2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究被引量：6
- 2001年
- 通过在浓氨水中加入 NH4Cl晶体 ,使标题化合物的产率由 4 7%提高到 5 8% ;并研究了不同催化剂及反应条件对乙酰呋喃合成产率的影响 ,发现无水 Zn Cl2
- 戴桂元胡涛王玉成
- 关键词：氯化铵药物中间体质子泵抑制剂
- 2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究被引量：5
- 2001年
- 对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Zn Cl2 、无水 Al Cl3、H3PO4 、HI等不同催化剂和乙酸酐、乙酰氯等乙酰化试剂对合成产率的影响 ,比较发现 :使用无水 Zn Cl2 和醋酐时 ,产率最高达64% 。
- 戴桂元胡涛王玉成
- 关键词：氯化铵药物中间体质子泵抑制剂
