肖洪玉
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：深圳市南山区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴细胞免疫治疗对复发性自然流产的影响及意义被引量：1
- 2013年
- 目的:观察淋巴细胞免疫治疗复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion RSA)的效果。方法:采用丈夫或无关的健康个体淋巴细胞皮内注射免疫治疗复发性自然流产54例。结果:54例均为封闭抗体(blocking antibody BA)阴性,治疗后阳性47例,阳性率87.04%,54例最后妊娠成功49例,成功率90.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淋巴细胞免疫治疗RSA疗效确切,提高了妊娠成功率。
- 肖洪玉纵林谢红艳郑军
- 关键词：淋巴细胞免疫治疗复发性自然流产封闭抗体
- Glut1、HIF1α在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的:检测葡萄糖转运蛋白1(Glut 1)和缺氧诱导因子1α(HIF 1α)在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈浸润癌组织中的表达情况,并探讨其临床病理意义。方法:采用免疫组化SP法检测Glut 1、HIF 1α在72例宫颈上皮内瘤变及58例宫颈癌及30例癌旁正常宫颈鳞状上皮组织中的表达情况。结果:Glut 1和HIF 1α蛋白在宫颈癌、CIN和正常癌旁组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05),且随着病变的进展,Glut1和HIF1α表达率均升高。但此两种蛋白在宫颈癌和CIN组织中的表达并没有呈现从子宫颈正常组织、上皮内瘤变、宫颈癌发展过程中逐渐上升的趋势。结论:Glut 1和HIF 1α蛋白可能参与宫颈癌的发生发展,有望成为宫颈癌诊断和判断预后的分子标志物。
- 肖洪玉吴文清谢红艳包小梅
- 关键词：宫颈上皮内瘤变宫颈癌葡萄糖转运蛋白1缺氧诱导因子1Α
- 手术阻断子宫动脉对卵巢功能的影响
- 2009年
- 目的评价子宫动脉阻断对卵巢功能的影响。方法46例腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者随机分为子宫动脉阻断组（阻断组）和非子宫动脉阻断组（非阻断组），术前1个月，术后1、3、6、12个月分别用放射免疫方法测定患者促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平，比较激素水平的变化。结果两组患者于术后6个月均恢复排卵。两组手术前及手术后FSH、LH、E2的水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论子宫动脉阻断对患者卵巢功能无影响。
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- 关键词：子宫肿瘤卵巢功能试验
- XRCC3基因多态性与宫颈癌发病风险的关系被引量：1
- 2010年
- 目的:研究X线修复交叉互补基因3(XRCC3)Thr241Met多态性位点在广东人群中的分布,并分析其多态性与宫颈癌发病风险的关系。方法:采用病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测158例宫颈癌患者及年龄相匹配的164例正常人群XRCC3Thr241Met多态性位点基因型及等位基因,并分析该位点与宫颈癌发病风险的关系。结果:Thr241Met基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因Met可能增加个体患宫颈癌的风险(OR=1.983,95%CI=1.364～2.883,P=0.000),提示Thr241Met多态性可能与个体患宫颈癌风险相关;但Thr241Met多态性与宫颈癌患者临床病理特征无关。结论:Thr241Met多态性可能与宫颈癌风险相关,Met等位基因可增加个体患宫颈癌的风险,但与宫颈癌临床病理特征无关。
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- 关键词：宫颈癌病例-对照研究XRCC3基因遗传多态性
- 广东人群XRCC1-Arg399Gln多态性与宫颈癌风险相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究广东人群X线修复交叉互补基因1(XRCC1)-Arg399Gln多态性与宫颈癌发病风险的关系。方法采用病例-对照研究方法,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测广东地区162例宫颈癌病人及年龄相匹配的183例正常人群XRCC1-Arg399Gln基因型分布频率及其与宫颈癌风险及患者临床病理特征的关系。结果病例组和对照组Arg399Gln基因型Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gln频率分布无统计学意义,Arg399Gln多态性不增加个体患宫颈癌的风险;但Arg399Gln多态性与宫颈癌临床分期有关(P<0.05),Arg/Gln和Gln/Gln基因型在宫颈癌Ⅲ期患者中频率显著高于Arg/Arg基因型,这一结果提示Arg399Gln多态性可能与宫颈癌预后有关。结论XRCC1-Arg399Gln多态性与宫颈癌发生无相关性,但与宫颈癌临床分期有关,等位基因Gln可能作为判断宫颈癌患者预后的分子标志物。
- 肖洪玉吴文清谢红艳包小梅
- 关键词：宫颈癌病例-对照研究XRCC1基因遗传多态性
