翟必华
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师培养对象更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 破骨细胞形成和活化的两种调控机理被引量：5
- 2004年
- 翟必华刘宗平
- 关键词：破骨细胞分化巨噬细胞集落刺激因子
- 小鼠破骨细胞形成和活化的两种调控机制
- 分离四周龄C57雌性小鼠的脾细胞,加入鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[±鼠重组白介素-1α(IL-1α)]体外培养,同时加入骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和可溶性N...
- 顾建红刘俊栋翟必华刘学忠卞建春刘宗平
- 关键词：骨代谢疾病破骨细胞白介素-1Α脾细胞巨噬细胞集落刺激因子
- 文献传递
- 骨保护素对体外培养大鼠破骨细胞的影响被引量：15
- 2008年
- 【目的】探讨不同浓度骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)生成和活化的影响。【方法】通过成骨细胞(osteoblasts,OB)与脾细胞共培养的方法在体外诱导脾细胞转化为OC。采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测OC的生成和活化。【结果】随着OPG浓度(5、10、25、50、75ng·ml-1)的增加,TRAP阳性OC数逐渐减少,各试验组与对照组比较差异均极显著(P<0.01);象牙片吸收陷窝的数目和面积也逐渐减少,OPG浓度为50ng·ml-1、75ng·ml-1时观测不到吸收陷窝。【结论】OPG通过抑制OC生成和活化,从而抑制OC的骨吸收,OPG浓度达50ng·ml-1以上可完全阻断OC的活化。
- 刘俊栋顾建红翟必华刘学忠卞建春刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨保护素抗酒石酸酸性磷酸酶
- 钙磷对体外培养SD大鼠破骨细胞生成和活化的影响被引量：2
- 2007年
- 通过成骨细胞与脾细胞共培养,在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞,转化过程中分别加入3、5mmol/L的钙或磷及不同比例的钙、磷,设不添加钙、磷因子对照。经形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝研究钙、磷因子对大鼠破骨细胞生成和活化的影响。结果表明,培养液中钙、磷浓度分别为35、mmol/L时对破骨细胞的生成及活化均有显著抑制作用(P<0.05),5mmol/L Ca对破骨细胞生成活化的抑制与对照组差异极显著(P<0.01)。CCa∶CP=2∶1组对破骨细胞生成和活化的抑制作用最强。证实钙、磷通过抑制破骨细胞的生成和活化抑制破骨细胞的骨吸收活性。
- 顾建红刘俊栋翟必华刘学忠卞建春刘宗平
- 关键词：破骨细胞磷钙抗酒石酸酸性磷酸酶
- 钙磷对体外培养大鼠破骨细胞的影响
- 通过成骨细胞(osteoblast,OB)与脾细胞共培养在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞(Osteoclasts,OC),转化过程中分别加入5 mmol/L、3 mmol/L的钙(Calcium,Ca)或磷(Phospho...
- 顾建红刘俊栋翟必华刘学忠卞建春刘宗平
- 关键词：破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶体外培养
- 文献传递
- TNF-α/IL-1α机制对破骨细胞形成和活化的影响被引量：1
- 2013年
- 为了探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)/鼠重组白介素-1α(IL-1α)是否能独立于RANKL/RANK/OPG机制之外直接刺激破骨细胞(OC)的形成和活化。提取4周龄C57雌性小鼠脾细胞,加入鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)TNF-α(±IL-1α)进行体外培养,同时加入骨保护素(OPG)和可溶性NF-κB受体活化子配体(sRANKL)以区别RANKL/RANK/OPG机制。通过OC形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝方法鉴定OC的形成和活化水平。结果显示:TNF-α(±IL-1α)能诱导脾细胞融合产生TRAP阳性的多核细胞并在象牙片上产生吸收陷窝,加入OPG不能阻断其诱导破骨细胞形成和产生骨吸收陷窝。结果表明:在M-CSF存在的情况下,TNF-α以一种独立于RANKL/RANK/OPG之外的机制诱导破骨细胞的形成和活化,而且IL-1α能显著促进TNF-α的诱导作用(P<0.05)。
- 刘俊栋刘海霞邱世华顾建红翟必华刘宗平
- 关键词：脾细胞破骨细胞
