罗永康
- 作品数:8 被引量:3H指数:1
- 供职机构:陕西省人民医院更多>>
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- 赛氏他克莫司、赛可平、百令胶囊在肾移植中联合应用的研究
- 【目的】探讨赛氏他克莫司、赛可平、百令胶囊在肾移植中联合应用的安全性和有效性。【方法】对我院73例肾移植患者临床联合应用赛氏他克莫司、赛可平、百令胶囊的情况,进行回顾性分析,从而,探讨赛氏他克莫司、赛可平、百令胶囊在肾移...
- 黄启福丁通鲍楠石斌娅罗永康孙建国张增政杜鹏陈飞鸿陈瑞段斌张篷杰
- Res配型在致敏受者肾移植中的应用
- 2008年
- 目的:探讨致敏受者经HLA-氨基酸残基配型(Res配型)后行肾移植的效果。方法:对13例移植前群体反应性抗体水平较高的患者按照美国UCLA组织配型中心所确定的中国汉族人Res配型标准进行供、受者筛选,以常规方法进行肾移植,术前未行血浆置换。结果:13例患者,无一例发生超急排斥反应;9例术后5d内移植肾功能恢复正常;3例术后1个月内各出现1次移植肾急性排斥反应(发生率23%),1例经甲基强的松龙,2例经OKT3治疗后逆转;1例发生急性肾小管坏死,经血液透析过渡后,于术后3周肾功能逐渐正常。按Res配型原则,供、受者0、1、2和3个位点错配分别为1例(8%)、3例(23%)、7例(54%)和2例(15%),明显高于传统HLA六抗原配型结果。结论:Res配型可以显著提高供受者相配率,对缩短等肾时间,减少移植肾的排斥反应,提高移植肾的存活率具有重要意义。
- 孙建国杜鹏罗永康黄启福段斌
- 关键词:肾移植HLA抗原致敏受者氨基酸残基配型
- 肾移植术后早期霉酚酸简易曲线下面积浓度的监测
- @@ 目的:探讨肾移植术后早期国内患者服用霉酚酸酯药物的简易曲线下面积浓度(简易AUCO-2h)的监测与移植术后患者排斥反应的发生率及药物副作用发生率的关系。
方法:研究对象:陕西省人民医院肾移植科2008年4...
- 陈飞鸿丁通黄启福罗永康杜鹏孙建国陈瑞段斌张篷杰鲍楠
- 关键词:肾移植术后霉酚酸
- 文献传递
- 同种异体移植肾功能延迟恢复的分析
- 目的通过观察、分析同种异体肾移植210例,术后9例肾功能延迟恢复的原因,提出在移植肾功能延迟恢复时的一般治疗原则。方法选择我院2005年1月至2009年12月同种异体肾移植210例,术后移植肾功能延迟恢复9例。其中加速排...
- 黄启福罗永康杜鹏孙建国陈飞鸿
- 合并危险因素肾移植受者18例应用西罗莫司的观察
- 2009年
- 评价服用环孢素A肾移植受者合并危险因素时,应用西罗莫司为主要免疫抑制剂的临床效果及安全性。纳入应用标准的18例受者,将环孢素A转换为以西罗莫司为主要免疫抑制剂的抗排斥治疗,环孢素A在1周内迅速撤除,西罗莫司的目标血药浓度为5-8μg/L,随访观察移植肾功能、并发症和不良反应。环孢素A转换为西罗莫司时距移植后时间为5-108个月,随访4-31个月,发生急性排斥反应1例,经甲基泼尼松龙冲击治疗后逆转;环孢素A相关肾毒性4例,转换后血清肌酐均正常;慢性移植肾肾病5例,1例发生移植肾失功,另4例肌酐转换前为(327.4±105.0)μmol/L,转换后6个月下降为(215.6±42.3)μmol/L(P〈0.05);2例急性难治性移植肾排斥逆转;环孢素A相关肝毒性5例,其中环孢素A相关肾、肝毒性2例,肝功能恢复正常4例,改善1例;2例骨质疏松症安全撤除皮质激素;2例移植后恶性肿瘤,手术治疗后转换为西罗莫司,随访11-16个月病情稳定。西罗莫司主要不良反应为高脂血症、白细胞减少及慢性腹泻。提示以环孢素A为主要免疫抑制剂的肾移植受者合并一个或多个危险因素时,转换为西罗莫司是一种较为安全有效的选择。
- 孙建国段斌杜鹏罗永康黄启福张蓬杰
- 关键词:西罗莫司肾移植
- 咪唑立宾在肾移植术后抗排斥反应中的应用被引量:1
- 2008年
- 目前,咪唑立宾(MZR,旭化成制药株式会社产品)作为抗代谢药物逐渐在国内得到广泛应用,但临床对其研究的报道较少。近年来,我院在肾移植术后使用MZR作为抗排斥反应药物,我们总结了其中的经验,并与霉酚酸酯(MMF)进行了对照研究。报道如下。
- 杜鹏孙建国罗永康段斌黄启福
- 关键词:抗排斥反应肾移植术后咪唑立宾抗代谢药物株式会社霉酚酸酯
- 肾移植术后急性排斥反应期外周血中miRNA表达被引量:1
- 2012年
- 目的:研究肾移植术后急性排斥反应期外周血中miRNAs的表达。方法:选取10个肾移植术后确诊发生急性排斥反应期的病例为观察组,均经肾穿刺病理证实,每个病例在急性排斥反应发生时抽取外周血;同期选取10例肾移植术后恢复良好、病情稳定患者抽取外周血作为对照组;Trizol法分离总RNA,采用miRCU-RYTMArray microarraykit试剂盒进行miRNA芯片杂交,经SAM软件选取差异表达有统计学意义的miRNA。结果:与对照组比较,在急性排斥反应患者外周血检测发现,miRNA芯片检测出4个miRNA(miR142-5p,miR146b-5b,miR155,miR223)表达上调,2个miRNA(miR125b,miR324-3b)表达下调。结论:外周血miRNAs表达水平改变可作为判断急性排斥反应发生的检测指标。
- 段斌高妍婷罗永康孙建国杜鹏黄启福
- 关键词:肾移植急性排斥反应MIRNA表达
- 麦考酚钠使用15例临床总结被引量:1
- 2011年
- 目的:探讨麦考酚钠在临床使用与吗替麦考酚酯的等效性及安全性。方法:选择30例肾移植患者,随机使用麦考酚钠肠溶片(enteric-coated mycophenolate sodium,EC-MPS)或吗替麦考酚酯(mycophenolatemofetil,MMF),收集术后6个月内临床资料,分析两种药物的等效性及安全性。结果:肾移植后6个月内EC-MPS组发生急性排斥反应、移植肾失功或死亡共2例(13.3%),MMF组3例(20.0%),两组间无统计学差异。患者急性排斥反应(6.7%vs.13.3%)和需要治疗的急性排斥反应(6.7%vs.13.3%)的比例在EC-MPS组均低于MMF组,但差异均未达到统计学显著性。EC-MPS组有8例(53.3%)发生了至少一起不良事件,MMF组为10例(66.7%),两组之间无明显差异(P>0.05)。但EC-MPS组发生感染(26.7%vs.33.3%)和重度感染(13.3%vs.20.0%)的患者比例均存在低于MMF组的趋势,但差异未达到统计学显著性;同时,尽管EC-MPS组与MMF的胃肠道不良事件的发生率无统计学差异(13.3%vs.33.3%),但EC-MPS组无1例患者发生重度胃肠道不良事件、MMF组有2例患者发生了重度胃肠道不良事件,而且EC-MPS组发生导致试验药物减量或停药的胃肠道不良事件患者的比例低于MMF组。结论:本研究证实EC-MPS在治疗早期中国肾移植受者的6个月内,其疗效与MMF相当,并且具有良好的安全性和耐受性。但EC-MPS在临床应用中是否具有比MMF更好的优势,尚需更进一步的研究。
- 段斌孙建国罗永康杜鹏
- 关键词:肾移植等效性