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罗桂花

作品数:47 被引量:245H指数:9
供职机构:青海师范大学生命与地理科学学院更多>>
发文基金:青海省重点科技攻关项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 24篇农业科学
  • 12篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 11篇独一味
  • 7篇小鼠
  • 6篇活性
  • 5篇种子
  • 5篇贝母
  • 4篇正交
  • 4篇同工酶
  • 4篇胁迫
  • 4篇酶同工酶
  • 4篇肝损伤
  • 3篇电泳
  • 3篇心肌
  • 3篇正交试验
  • 3篇四氯化碳
  • 3篇酶活性
  • 3篇萌发
  • 3篇抗氧化
  • 3篇GA
  • 3篇GA3
  • 2篇休眠

机构

  • 47篇青海师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇青海农林科学...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇青海省农林科...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 47篇罗桂花
  • 20篇金兰
  • 17篇陈志
  • 9篇丁莉
  • 8篇乔枫
  • 7篇陈振宁
  • 6篇曾阳
  • 6篇马永贵
  • 4篇杜雷
  • 4篇韩鸿萍
  • 3篇刁治民
  • 3篇李锦萍
  • 3篇耿贵工
  • 3篇马继雄
  • 3篇王慧春
  • 3篇龚伯奇
  • 2篇吴学明
  • 2篇徐进
  • 2篇李思未
  • 2篇杜军华

传媒

  • 9篇青海师范大学...
  • 4篇广东农业科学
  • 3篇种子
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇四川中医
  • 2篇山西农业大学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇兽类学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇草业学报
  • 1篇青海科技

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 8篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
霍尔丹法则的遗传学研究
1995年
本文综述了关于霍尔丹法则的遗传基础的研究历史和最新进展。
罗桂花潘竞萍吴学明
关键词:遗传学
DNA标记技术在冬虫夏草遗传多样性研究中的应用被引量:2
2008年
随着实验方法和研究技术的发展,遗传多样性的研究从形态学水平,细胞学水平,生化水平发展到了DNA分子水平。利用这些分析方法,我们可以有效地研究物种的遗传多样性。通过冬虫夏草分子标记技术的遗传多样性研究,可获取冬虫夏草DNA的遗传标记及检测方法,有效的鉴别其品种和产地,以及在分子水平上研究冬虫夏草的遗传多样性。
王伟罗桂花龚伯奇
关键词:冬虫夏草分子标记RFLPRAPD
玉树地区独一味ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:1
2013年
为了建立玉树地区独一味的简单重复序列区间聚合酶链式反应(ISSR-PCR)体系并筛选出引物,采用Mg2+、DNATaq酶、dNTP、模板DNA和引物进行5因素4水平正交实验,对独一味ISSR-PCR反应体系进行筛选。结果表明:最佳反应体系(25μL)为:10×PCR Buffer,75ng模板DNA,0.75μmol/L引物,0.5UTaq DNA聚合酶,1.25 mmol/L MgCl2,0.05 mmol/LdNTP。然后确定了引物的最佳退火温度,并筛选出811、818、825、826、834、835、836、840这8条丰富多态稳定扩增的引物。该研究建立的玉树地区独一味ISSR反应体系具有稳定、清晰以及重复性好等特点,可为该区独一味的繁育系统和遗传多样性的进一步研究提供参考。
王京张晓明乔枫金兰陈志罗桂花
关键词:独一味ISSR-PCR正交设计引物筛选
椭叶花锚醇提物对化学性肝损伤小鼠的保护作用被引量:9
2007年
目的观察椭叶花锚醇提物对化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法以0.12%CCl4花生油溶液腹腔注射,制备小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和肝中肝糖元的含量。结果椭叶花锚醇提物能显著降低CCl4致肝损伤小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平并显著提高肝糖元的含量。结论椭叶花锚醇提物具有较好的保肝护肝作用。
金兰葛月宾罗桂花丁莉陈志
关键词:肝损伤小鼠谷丙转氨酶谷草转氨酶肝糖元
暗紫贝母RAPD反应体系的优化被引量:2
2011年
对暗紫贝母RAPD反应体系中的5个重要因子进行正交试验,筛选出了最优的反应体系(20μL):模板DNA 25 ng,随机引物0.8μmol/L,dNTPs 0.20 mmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq酶0.8 U。
王伟罗桂花龚伯奇陈志
关键词:暗紫贝母RAPD正交试验
青海暗紫贝母种子休眠解除的初步研究被引量:13
2012年
目的:研究温度、生长素和赤霉素对暗紫贝母形态休眠和生理休眠解除的影响。方法:暗紫贝母形态休眠解除的研究方法为分别用25、50、100、200ppm4个浓度生长素溶液浸泡暗紫贝母种子,在5、15、25℃温度条件下沙埋层积诱导贝母种子形态后熟。用挤压法统计胚率。生理休眠解除方法为分别用浓度为50、150、250、350、450ppm赤霉素溶液处理胚成熟的贝母种子24h后置于5、10、15、20、25℃温度下进行发芽试验。结果:生长素对暗紫贝母种子胚的成熟有促进作用,200ppm为最佳浓度;5、15℃时早期原胚都能生长,在25℃条件下原胚基本不生长;处理85d后,78.5%种子的原胚分化成成熟胚,平均胚率达到74%;200ppm生长素处理、15℃下沙埋层积可使胚的成熟期缩短到60d。赤霉素处理能显著提高成熟种子的发芽率,经250ppm赤霉素处理后的贝母种子发芽率可达80%。在5-25℃之间,经处理后的暗紫贝母种子发芽时间随发芽温度升高而缩短,温度在25℃以上时,发芽时间反而延长。结论:适宜浓度的生长素和赤霉素可促进暗紫贝母种子的形态休眠和生理休眠的解除。生长素和赤霉素的最佳浓度分别为200、250ppm。5-25℃范围内,随着温度的升高,暗紫贝母种子发芽的时间会被缩短。
马永贵金兰罗桂花韩鸿萍杜雷
关键词:暗紫贝母休眠生长素赤霉素
不同浓度GA_3对川贝母发芽率及酯酶同工酶的影响被引量:4
2009年
目的:研究不同浓度的GA3对川贝母发芽率种子萌发率及酯酶同工酶的影响。方法:用浓度为0、20、40、60、80mg/L的GA3处理川贝母种子,测定发芽率和酯酶同工酶的变化。结果:用60 mg/L的GA3处理川贝母种子,发芽率较对照组显著提高;浓度为40、60 mg/L时,都有新酶带出现。结论:浓度为60 mg/L时,GA3能够有效提高川贝母种子的发芽率。
金兰丁莉罗桂花陈志马永贵
关键词:川贝母种子GA3酯酶同工酶
藏药翁布对力竭运动小鼠心肌过氧化物酶(POD)活性及脂质过氧化作用的影响被引量:6
2004年
目的:研究藏药翁布(Myricariagermanica(L.)Desv.)对力竭运动小鼠心肌POD酶活性及脂质过氧化作用的影响.方法:以小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物(7.5g·kg-1)ig10d.以心肌POD酶活性和脂质过氧化物(LPO)含量为测试指标,观察藏药翁布对运动小鼠抗疲劳的影响.结果:藏药翁布水提取物对同运动量组和力竭运动组的给药组小鼠心肌POD酶活性无明显影响(P>0.05),但使LPO含量明显下降(P<0.05);力竭运动组的给药组小鼠游泳时间明显长于对照组.结论:藏药翁布具有抗疲劳功能.
曾阳马继雄陈振宁罗桂花陈志
盐胁迫对紫花苜蓿SOD丙二醛及SOD同工酶的影响被引量:36
2004年
对盐胁迫下 ,紫花苜蓿SOD、丙二醛及超氧化物歧化酶同工酶的活性进行研究。结果表明 :在不同盐浓度的胁迫下 ,紫花苜蓿叶片的超氧化物歧化酶的活性随着盐浓度的增大而增强 ,但当盐浓度超过一定值时 ,超氧化物歧化酶活性减弱 ;丙二醛的含量随盐浓度的增大而升高 ;叶绿体超氧化物歧化酶同工酶在对照时呈现 6条带 ,一经盐处理后 ,c2 带消失 ,随着盐胁迫的增加 ,b1,c1酶带也消失 ,而c2 带又重新出现。
金兰罗桂花
关键词:盐胁迫紫花苜蓿SOD丙二醛活性
独一味基因表达SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立被引量:1
2014年
为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量Real-Time PCR方法.根据独一味查尔酮合成酶(LrCHS)和苯丙氨酸解氨酶(LrPAL)基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR方法建立独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味CHS和PAL基因在不同组织中的表达.结果显示,扩增曲线在1×10^5~1×10^11 copies/μL范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995以上.熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度.独一味CHS基因在不同组织中表达量顺序为花>叶>叶柄>根>茎,PAL基因表达量顺序为叶柄>叶>花>根>茎.建立的检测方法能够成功用于独一味CHS和PAL基因表达的检测,为研究独一味在mRNA水平的定量分析提供技术平台.
杨晓丽罗桂花陈志乔枫
关键词:独一味SYBR荧光定量RT-PCRCHSPAL
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