罗万荣
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东师范大学科学与技术跨学科高等研究院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 以3-氧代-2,3-二芳基丙醛制备3-芳基取代喹啉的方法
- 一种以3-氧代-2，3-二芳基丙醛制备3-芳基取代喹啉的方法，属有机化合物制备的技术领域，3-芳基取代喹啉是一种医药和功能材料中间体。以3-氧代-2，3-二芳基丙醛为原料，与邻氨基苯甲醛经缩合、重排反应，得产物3-芳基喹...
- 汤杰杨帆于志超罗万荣仇文卫
- 文献传递
- 高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法
- 一种高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法，属有机化合物制备技术领域。以共轭甾体烯酮为原料，在CuCl催化下，经与三甲基铝加成，水解，柱层析纯化，制得3α或7α－甲基甾体化合物。具有能高立体选择性制备3α或7α...
- 汤杰李纯仇文卫杨帆马皎罗万荣
- 文献传递
- α，β-环氧酮类化合物在一些杂环骨架构建中的应用研究
- α,β-环氧酮类化合物不仅是许多天然产物和药物的结构单元,亦是有机合成化学中非常重要和应用广泛的中间体之一。本论文主要围绕a,p-环氧酮类化合物在构建具有重要价值杂环化合物骨架方面的应用开展了以下三个方面的研究： 1、α...
- 罗万荣
- 关键词：不对称环氧化
- 文献传递
- Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉
- 2012年
- 用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a～1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%～89%。化合物的结构经NMR和MS确证。
- 罗万荣仇文卫杨帆汤杰
