管思明
- 作品数：87 被引量：324H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高同型半胱氨酸血症与老年冠心病被引量：16
- 2001年
- 目的 :探讨高同型半胱氨酸 (HCY)血症与冠心病 (CHD)的关系及其可能的机制。方法 :选择 112例CHD患者 (CHD组 ) ,34例健康体检者 (对照组 ) ,分别测定血浆 HCY、活化的部分凝血活酶时间 (APTT)、血浆凝血酶原时间 (PT)、纤维蛋白原 (FIB)。结果 :CHD组血浆 HCY较对照组显著升高。高 HCY的 CHD组中 APTT、PT较正常 HCY的 CHD组及对照组组显著减低 ,而 FIB则显著升高。结论 :高 HCY血症与 CHD密切相关 ,并通过影响血凝状态而参与 CH
- 戚本玲张银环郭和平管思明张湖平彭雯
- 关键词：冠状动脉疾病高同型半胱氨酸血症老年人冠心病
- 老年原发性高血压并靶器官损害的临床研究被引量：20
- 2002年
- 目的 :研究老年原发性高血压 (EH)并靶器官损害的临床特点。方法 :观察了 2 6 1例老年EH与 2 0 8例非老年EH患者的 2 4h动态血压、2 4h动态心电图、心脏B超、头颅CT或MRI及血液生化检查。结果 :单纯收缩期高血压及血压昼夜节律消失在老年EH组多见 ,并且老年EH尤其是血压昼夜节律消失者较非老年EH并发靶器官损害多见。结论 :老年EH具有单纯收缩期高血压多见的临床特点 ,其临床特点与并发靶器官损害相关。因此 ,临床应重视单纯收缩期高血压的治疗 ,并且在降压治疗过程中注意血压节律的调整。
- 戚本玲张银环管思明吴剑平饶利亚王玲
- 关键词：并发症老年原发性高血压靶器官损害
- 高血压病患者血清Ⅰ型前胶原羧基端肽水平与左心室肥大的关系被引量：3
- 1999年
- 目的 测定高血压病（ＥＨ） 患者血清Ⅰ型前胶原羧基端肽（ＰＩＰ） 的水平， 并探讨其与左心室肥大的关系。方法 采用放射免疫分析方法测定ＥＨ患者血清ＰＩＰ的水平，用超声心动图测量左室解剖、舒缩功能参数， 并以正常人组作对照。结果 ＥＨ组血清ＰＩＰ浓度较对照组显著升高 （Ｐ＜ ０．０１）， 且与左心室质量指数 （ＬＶＭＩ） 相关 （Ｐ＜ ０．０５）， 与左心室舒张功能呈负相关（Ｐ＜ ０．０５）。结论 ＥＨ患者血清ＰＩＰ水平升高， 且可能与左室肥大及其舒张功能障碍有关。
- 刘承云刘正名张超张银环管思明毛焕元朱天刚
- 关键词：高血压左心室肥大胶原PIP
- 复方黄连制剂对动脉钙化的防治作用被引量：7
- 2010年
- 目的:研究复方黄连制剂(黄连、黄芩、黄柏、栀子和甘草)对华法令和维生素D3诱发大鼠血管中膜钙化的干预效应。方法:SD大鼠40只,随机分成对照组、钙化组、复方黄连制剂预防组、复方黄连制剂治疗组。钙化组与药物干预组均给予华法令和维生素D3诱导大鼠血管钙化模型,复方黄连制剂预防组在制作模型前3天给予复方黄连制剂,治疗组则在模型制作完成后给予复方黄连制剂。对照组给予生理盐水。4周后,比较各组Von Kossa染色及血管组织中钙含量,以及血管壁骨保护素(OPG)mRNA和蛋白表达。结果:32只大鼠最终进入结果分析。与对照组比较,钙化组Von Kossa染色显示血管中膜有明显钙沉积,血管组织中钙含量显著增高,分别为(608.32±42.29)μg/g,(1139.47±230.03)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白表达则明显减少。预防及治疗应用复方黄连制剂,血管中膜钙化明显改善,血管壁钙含量显著降低,分别为(854.77±12.99)μg/g,(875.78±27.23)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白也显著增加。与钙化组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:预防或治疗使用复方黄连制剂可能通过增加血管壁骨保护素水平,明显改善血管中膜钙化。
- 方欣王斌李伟管思明
- 关键词：复方黄连血管钙化骨保护素
- 格列齐特对老年糖尿病患者冠状动脉血流储备变化的初步观察被引量：1
- 2003年
- 目的 观察老年糖尿病患者冠状动脉血流储备 (coronaryflowreserve ,CFR)的变化及格列齐特治疗对糖尿病患者CFR的影响。 方法 选取 2 5例 2型糖尿病患者 ,将格列齐特治疗前患者血糖、糖化血红蛋白A1c、血脂、内皮素 1水平及CFR(应用彩色多普勒超声仪检测 )结果与 2 8例健康老年人作对照 ,并将治疗前、后的各项指标进行比较。 结果 格列齐特治疗 6个月后 ,患者的空腹血糖、早餐后 2h血糖、糖化血红蛋白A1c及内皮素 1水平较治疗前显著下降 (均为P <0 0 1) ,甘油三酯水平下降 (P <0 0 5 ) ,CFR从治疗前的 2 31± 0 4 9上升到 3 2 9± 0 4 2 (P <0 0 1)。结论 应用格列齐特治疗可改善老年糖尿病患者的CFR。
- 柯琴梅冯义柏洪梅陈学林成蓓张金枝管思明
- 关键词：格列齐特糖尿病冠状动脉血流储备血流速度老年人
- 老年高血压被引量：1
- 2009年
- 随着人口老龄化进程，≥60岁老年人是当前及未来人群的重要组成部分。老年高血压患病率也随之呈现持续上升趋势。据2002年我国流行病学调查显示，我国老年人群中，年龄≥60岁的高血压患病率为49．1％，
- 管思明
- 关键词：老年高血压
- 多西环素对大鼠阿霉素心肌病的防治作用及其机制研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂多西环素(doxycycline,DOX)能否防治阿霉素心肌病(ADRDCM)左室重构及其作用机制。方法♂Wistar大鼠分3组:①阿霉素心肌病组(ADRDCM,n=25),阿霉素2.5mg·kg-1,尾静脉注射,每周1次,连续10wk;②阿霉素心肌病+多西环素治疗组(DOX,n=25),DOX30mg·kg-1,每天1次,灌胃治疗;③正常对照组(CON,n=10)。12wk时进行超声和血流动力学检测评价心功能,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,逆转录聚合酶链反应检测MMP2、MMP9及TIMP1的表达,明胶酶谱法检测MMPs活性。结果DOX组较ADRDCM组死亡率明显降低(16%vs40%,P<0.01)。与CON组相比,ADRDCM组大鼠左室舒张末期内径及收缩末期内径增加,左室短轴缩短率、左室内压最大上升速率和最大下降速率明显降低(P均<0.01)。DOX组左室内径增加程度降低,心功能各项指标改善。ADRDCM组MDA含量较CON组增加(P<0.01),而DOX治疗对MDA含量的增加无影响。ADRDCM组左室心肌MMP2、MMP9mRNA表达较CON组明显升高(P<0.01),MMPs明胶酶活性增加(P<0.01),DOX组明显抑制MMP2、MMP9mRNA表达,明显降低升高的MMPs明胶酶活性,而TIMP1的表达在3组间差异均无显著性(P>0.05)。结论ADRDCM左室心肌MMPs表达及活性上调,MMPs抑制剂多西环素通过抑制MMPs表达及活性可部分逆转ADRDCM左室重构,改善心功能。
- 刘洪智戚本玲曹林生曾秋堂成蓓管思明刘承云
- 关键词：基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制因子阿霉素心肌病多西环素
- 瞬时受体电位通道C亚族在心室重构中的作用被引量：1
- 2008年
- 方欣柯琴梅管思明
- 关键词：膜电位心室复建
- 骨髓细胞参与移植物动脉硬化的作用研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究大鼠移植动脉新生内膜平滑肌细胞Sry基因的表达,探讨骨髓细胞在移植物动脉硬化中的作用。方法采集雄性Wistar大鼠的骨髓细胞,将其移植到经γ射线照射预处理的雌性Wistar大鼠体内,制备嵌合体大鼠;4周后建立大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应模型,分为4组:雌性同系移植组、雌性异系移植组、雄性异系移植组、嵌合体异系移植组。术后8周,制备移植动脉组织标本进行病理组织学观察,分析移植动脉硬化情况;用抗平滑肌α-肌动蛋白(α-SMA)单抗进行SABC法免疫组化染色,检测移植动脉新生内膜细胞α-SMA的表达情况;采用显微切割技术收集移植动脉冰冻切片新生内膜平滑肌细胞,用PCR检测其Sry基因的表达,分析移植动脉新生内膜平滑肌细胞是否来源于骨髓细胞。结果异系移植组移植动脉新生内膜中α-SMA表达阳性平滑肌细胞大量增生,致动脉内膜显著增厚,血管管腔明显狭窄;动脉壁新生内膜面积及新生内膜/中膜面积比均显著高于同系移植组(P<0.01),而异系移植组之间差异无显著性意义(P>0.05)。PCR扩增显示,嵌合体异系移植组和雄性异系移植组一致,在相对分子量为225bp处均有一条特异性扩增条带,而雌性异系移植组则无相应的核酸扩增条带;结果提示移植物动脉新生内膜平滑肌细胞来源于骨髓细胞。结论在动脉移植慢性排斥反应中,骨髓细胞分化为血管新生内膜平滑肌细胞,参与移植物动脉硬化的发生和发展。
- 宋自芳郑启昌李伟舒晓刚尚丹管思明胡青钢
- 关键词：骨髓细胞慢性排斥反应移植物动脉硬化
- 阿伦膦酸钠对动脉钙化组织中骨保护素表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究阿伦膦酸钠对大鼠主动脉骨保护素表达的影响并初步探讨其抑制动脉钙化的可能机制。方法4周龄雄性SD大鼠18只随机分为正常组、钙化组和阿伦膦酸钠组,钙化组和阿伦膦酸钠组分别给予皮下注射华法令(150 mg/kg,2次/天,5天)和维生素D3[3 MU/(kg.d),3天]以制备大鼠动脉钙化模型。阿伦膦酸钠组在钙化模型制备前4天皮下注射阿伦膦酸钠1 mg/(kg.d)。结果阿伦膦酸钠组大鼠主动脉Von Kossa染色黑色深染结构减少;阿伦膦酸钠组主动脉钙含量显著低于钙化组(67.33±19.86μmol/g比114.3±23.23μmol/g),血管骨保护素mRNA的表达显著高于钙化组。免疫组织化学显示阿伦膦酸钠组血管骨保护素的表达较钙化组明显增加。结论阿伦膦酸钠能增加血管钙化组织中骨保护素表达,这可能是阿伦膦酸钠抑制动脉钙化的原因之一。
- 杨丽元管思明方欣
- 关键词：病理学与病理生理学动脉钙化骨保护素阿伦膦酸钠
