符靓
- 作品数：66 被引量：266H指数：9
- 供职机构：长江师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金湖南省重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程一般工业技术更多>>
- 电感耦合等离子体串联质谱法测定活性白土中痕量毒理性元素被引量：7
- 2018年
- 建立了不同样品消解方式下,检测活性白土中痕量毒理性元素的电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)分析方法。分别采用微波和密闭压力对活性白土样品进行消解,利用ICP-MS/MS法测定其中Cr、Ni、As、Cd、Sn、Sb、Hg和Pb共8种毒理性元素。在MS/MS模式下,分别以O_2和NH_3/He为反应气消除了测定过程中的质谱干扰。各元素具有良好的线性关系(R2≥0.9999),检出限为0.35~5.20 ng/g。应用与活性白土基质组成相似的国家标准参考物质水系沉积物(GBW07306)验证了分析方法的准确性和精密度,结果显示,采用微波消解和密闭压力消解对样品进行前处理的测定值与标准参考物质的证实值基本一致,相对标准偏差(RSD)≤5.2%,验证了分析结果准确可靠、精密度高。本方法具有分析速度快、检出限低且无干扰的优点,适用于活性白土中痕量毒理性元素的高通量分析。
- 符靓符靓施树云
- 关键词：活性白土
- 电感耦合等离子体质谱法测定甜味剂中重金属元素被引量：28
- 2012年
- 采用微波消解-八极杆碰撞/反应池(ORS)-电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定甜味剂中Cr,Co,Ni,Cu,As,Cd,Sn,Sb,Hg,Pb等十种重金属元素的含量。样品用硝酸+双氧水消解后,试液直接用ICP-MS法进行测定。应用ORS技术,有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,选用45Sc,89 Y,115In和209 Bi等元素为内标混合液校正基体效应和信号漂移,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,该方法对十种待测元素的检出限在0.003～0.038μg.L-1之间,加标回收率在93.0%～106.6%之间,相对标准偏差(RSD)≤3.4%。方法简便、快速、准确,可以用于食品甜味剂质量控制和安全评价。
- 聂西度梁逸曾符靓谢华林
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法甜味剂重金属元素
- 食用植物油中多种微量元素的快速质谱分析被引量：3
- 2012年
- 建立了微波消解-高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定食用植物油中Mg、Al、P、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb等14种微量元素的方法。样品用HNO3+H2O2经微波消解并进一步用高纯水稀释后,直接用HR-ICP-MS同时测定上述微量元素。详细地研究了样品消解液所产生的基体效应,以Sc、In、Re为内标元素校正基体效应,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,各元素的检出限在0.004～17.29μg/L之间,加标回收率在90.00%～110.00%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.55%。方法与其他分析方法对照结果一致。
- 符靓唐有根谢华林
- 关键词：食用植物油微量元素
- ICP-OES法测定方便面中微量元素的研究被引量：3
- 2013年
- 采用微波辅助消解样品,建立了轴向观测电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定方便面中Na、Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mo、Cd、Ba等12种微量元素的分析方法。确定了仪器的最佳工作条件,选择了各待测元素合适的分析谱线,采用Y为内标元素消除了测定过程中的干扰。结果表明方法的检出限为0.16～18.15μg/L,采用硬质小麦标准物质NIST 8436进行方法验证,结果准确可信。该法具有准确度高,精密度好等优点,可用于方便面的质量控制和安全评价。
- 符靓
- 关键词：微波消解方便面微量元素
- 鱼油中重金属元素的质谱分析
- 2012年
- 建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定鱼油中Cr、Co、Ni、As、Mo、Cd、Sn、Sb、Hg、Pb等10种重金属元素的分析方法。采用微波消解法消解样品后直接进行分析,应用碰撞/反应池(ORS)技术有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,选用Sc、Rh、Bi等元素为内标混合液校正基体干扰和漂移。结果表明,该方法的检出限为0.008～0.073μg/L,相对标准偏差均小于4.4%,通过添加标准回收实验,回收率在89.6%～103.8%。该法简便、快速,能满足鱼油中多种微量重金属元素同时测定的分析需求。
- 符靓
- 关键词：电感耦合等离子体质谱鱼油重金属元素
- ICP-MS法测定白酒中Mn和毒理性元素的研究被引量：3
- 2015年
- 建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法测定白酒中Mn和9个毒理性元素含量的分析方法。白酒采用硝酸酸化并加入低浓度盐酸后测定了其中的Be、Cr、Mn、Ni、As、Cd、Sn、sb、№、Pb等元素，盐酸的加入有效地改善了样品溶液中元素的长时间稳定性，尤其是元素Hg和sn。应用八极杆碰撞／反应池（ORS）技术有效地消除了盐酸的使用所带入的氯离子干扰以及其他质谱干扰，采用基体匹配并通过加入内标溶液有效地补偿样品传输的影响以及溶剂蒸发速率的差异，消除了基体所产生的影响。在选定的工作条件下，方法的线性关系良好，各元素的检出限为0．13—12．15ng／L之间，相对标准偏差（RSD）在0．75％～3．48％之间，样品的加标回收率为93．80％-110．00％。该方法具有操作简单、快速、结果准确等特点．可用于白酒的质量控制和安全评价。
- 聂西度符靓
- 关键词：白酒电感耦合等离子体质谱MN盐酸
- 食品防腐剂丙酸钙中杂质元素的光谱分析
- 2013年
- 采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定食品防腐剂丙酸钙中Mg、Al、Ti、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb共12种杂质元素。样品用5%硝酸稀释后直接进行测定,对分析谱线、基体效应和等离子体参数等进行分析,确定仪器的最佳工作条件。结果表明:该方法的相对标准偏差均在3.9%以下,通过加标回收实验,各元素的回收率为91.2%～110.6%,与传统分析方法相比较,该方法具有良好的准确度和精密度,能同时进行多元素测定等优点,可用于丙酸钙的质量控制和安全评价。
- 符靓
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱食品防腐剂丙酸钙
- 蛋白质和药物分子相互作用网络构建及其辅助药物设计研究
- 符靓梁逸曾黄建华曹东升张志敏
- 主要研究内容：基于药效官能团是药物作用最直接的体现，构建了定量结构活性关系（QSAR）模型，开展多项药物活性的计算机辅助化合物性质预测研究，为药物筛选提供依据。基于药物发挥其功效必须要与相应的蛋白质结合，开展了蛋白质结构...
- 关键词：
- 关键词：药物设计计算机方法
- 电感耦合等离子体质谱法测定渣油中微量金属元素被引量：18
- 2009年
- 建立了电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定渣油中Na，Mg，Al，Ca，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Pb等微量元素的分析方法。设计了渣油样品的优化微波消解程序；考察了渣油中12种微量元素的质谱干扰情况及可能的消除方法，选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰；以Sc、Y、Bi作为内标物质，校正信号漂移并补偿基体效应。结果表明，在优化的实验条件下，12种微量金属元素的检出限在0．001～2．035μg／L之间；线性关系良好，线性相关系数r≥0．9986；精密度良好，RSD〈2．3％；回收率在91％～106％之间。
- 张萍符靓李玉杰
- 关键词：渣油微波消解电感耦合等离子体质谱微量金属元素
- 盐酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法测定秋葵中Na、Mg、P、K、Ca含量被引量：7
- 2015年
- 建立电感耦合等离子体发射光谱法测定食用秋葵中Na、Mg、P、K、Ca元素的分析方法.食用秋葵样品经盐酸浸提后,采用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定其中的Na、Mg、P、K、Ca 5种常量元素,分析盐酸体积分数、浸提时间、浸提方式对样品中常量元素浸提率的影响,选用国家标准物质茶叶（GBW 08513）验证了方法的准确度和精密度.在选定的工作条件下,各元素标准曲线线性相关系数不小于0.999 3,线性关系良好,方法的检出限在3.88～12.26 μg/L之间,相对标准偏差在1.55％～3.91％之间.实际样品的分析结果表明,食用秋葵中含有丰富的常量元素,其中K含量最高,其次是P和Ca.该方法操作简单、结果准确,能满足食用秋葵中5种常量元素的分析要求.
- 聂西度符靓
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱
