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程晓耕

作品数:27 被引量:41H指数:4
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇化学工程

主题

  • 14篇干扰素
  • 9篇二醇
  • 8篇流感
  • 8篇病毒
  • 7篇流感病毒
  • 6篇抗流感
  • 5篇片剂
  • 5篇人参
  • 5篇人参二醇
  • 5篇抗流感病毒
  • 5篇缓释
  • 5篇干扰素Α
  • 4篇皂甙
  • 4篇人参二醇皂甙
  • 4篇人干扰素
  • 4篇重组人干扰素
  • 4篇聚乙二醇
  • 3篇制剂
  • 3篇生物学
  • 3篇重组人干扰素...

机构

  • 27篇长春生物制品...
  • 4篇吉林大学

作者

  • 27篇程晓耕
  • 9篇张雪梅
  • 7篇张淑洁
  • 7篇朱燕
  • 7篇迟宝琦
  • 7篇王志武
  • 6篇盛军
  • 6篇王晓宇
  • 5篇石晓丽
  • 5篇郭立君
  • 4篇张春丽
  • 4篇曹杰
  • 4篇郭桥
  • 4篇刘丽军
  • 4篇朱迅
  • 3篇吉海滨
  • 3篇赵雪俭
  • 3篇王成
  • 2篇崔岩
  • 2篇杨琳

传媒

  • 5篇微生物学杂志
  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇药品评价
  • 2篇中国微生物学...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇2005年全...
  • 1篇第五届全国感...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 10篇2004
  • 1篇2003
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
干扰素-人参二醇皂甙缓释片剂
本发明提供了预防和治疗人上呼吸道病毒感染的固体制剂。本发明的制剂是一种重组人干扰素(IFN)原液与人参二醇皂甙(PDS)组合后再配以适当的敷料制成的固体制剂,该制剂的适应症为预防和治疗呼吸道病毒感染性疾病,如病毒性感冒、...
程晓耕赵学俭迟宝琦张淑洁王晓宇朱燕吉海滨贾国富曹杰
文献传递
IFN和PDS合剂体内抗流感病毒的作用
观察了IFN与PDS合剂的体内抗病毒效果.首先排除IFN和PDS对动物的毒性作用,再以不同剂量的单剂和合剂给小鼠用药.用流感强毒株对小鼠进行攻击,同时以利巴韦林和正常小鼠作为对照.通过对动物死亡率、肺部病变的病理组织学检...
程晓耕赵雪俭迟宝琦曹杰张淑洁王晓宇王成朱燕
关键词:流感病毒人参二醇皂甙
文献传递
流感病毒毒力评价指标的研究被引量:6
2003年
为了在流感防治的研究中确立可靠、有效的流感病毒毒力评价指标 ,实验对鼠肺敏感株的EID50 和LD50 进行了测定和比较。结果可见 ,EID50 较LD50 更能反映病毒的感染力。因此 ,可用EID50 作为流感病毒的毒力评价指标 ,并建议将动物的平均死亡时间作为一个重要的毒力指标。
迟宝琦惠琦程晓耕
关键词:流感病毒正粘病毒EID50LD50感染力
IFNα2b抗流感病毒的作用
用流感病毒攻击小鼠建立动物模型,观察了重组干扰素α2b抗流感病毒的作用.小鼠采用滴鼻和腹腔注射途径分别给予 40 μL干扰素α2b,取 40 μL致死剂量(LD50)流感病毒攻击小鼠,观察IFN α2b抗流感病毒的效果....
任志霞王志武迟春萍李秀芝程晓耕迟宝琦
关键词:干扰素流感病毒
文献传递
IFN-PDS合剂对流感病毒感染小鼠T淋巴细胞增殖反应性的影响被引量:8
2004年
目的 :探讨人参二醇皂苷与干扰素 (IFN - PDS)合剂对肺型流感病毒感染小鼠 T淋巴细胞功能的影响。方法 :清洁级昆明系小鼠 6 0只 ,以流感病毒甲 I型鼠肺适应株复制染毒模型。分为对照组 (Con G)、染毒模型组(VIG)、PDS治疗组 (PDSG)、IFN治疗组 (IFNG)及 IFN- PDS治疗组 (IFN- PDSG)。应用 MTT法测定脾和胸腺 T淋巴细胞增殖功能。结果 :1 VIG 脾指数和 Con A 诱导的脾、胸腺细胞增殖反应性明显地高于Con G(P<0 .0 1、P<0 .0 5 ) ;2 PDSG、 IFNG和 IFN- PDSG脾细胞自身增殖反应性 ,均显著地高于 VIG (P<0 .0 1、 P<0 .0 5和 P<0 .0 1 ) ,而 PDSG、IFN- PDSG Con A诱导脾细胞增殖反应性显著低于 VIG(P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 ) ;3Con A诱导胸腺细胞增殖反应性 ,PDSG、 IFNG和 IFN- PDSG均低于 VIG (P<0 .0 1、 P<0 .0 5、 P<0 .0 5 )。结论 :流感病毒可直接刺激脾、胸腺 T淋巴细胞增殖 ,并明显地提高 Con A诱导的 T细胞增殖反应性 ;PDS、 IFN - PDS增加流感病毒感染小鼠脾淋巴细胞自身增殖反应性 ,但对 Con A诱导的脾、胸腺细胞过强的增殖反应性有抑制作用 ,显示对 T淋巴细胞功能有双向调节作用。
曹杰孙连坤程晓耕毛建华刘喜春王成李扬赵雪俭
关键词:人参二醇干扰素类流感病毒A型
卡波姆在重组IFN_α2b片剂中缓释作用的研究被引量:1
2005年
目的研究Carbopol(CP)在IFN片剂中的缓释作用。方法在IFN片剂和IFN溶液中加入0.1~4.0%不同浓度的CP,按IFN活性测定法测定各溶液的IFN活性。再按溶出度检查法检查当CP百分含量为0.1、0.5、1.0、2.0的各浓度在10min、30min、60min、120min时IFN释放的活性单位,计算总活性单位数量。最后再按常规法进行脆碎度检查。结果CP浓度在2%以内的IFN片剂和不加CP的IFN片剂和溶液其活性基本相同。不含CP的IFN片剂在10min内IFN即完全释放,含2%以下CP浓度的片剂IFN可在片剂中逐渐释放,释放时间可长达120min,释放数量恒定;含CP的IFN片剂脆碎度检查符合药典有关项下的规定。结论含2%以下浓度的片剂对活性无影响,可以零级速率释放IFN,比原片剂释药时间延长12倍。加入CP后片剂质量得到提高。
程晓耕张淑洁肖艳玲
关键词:卡波姆缓释制剂
聚乙二醇-干扰素α冻干制剂
本发明涉及一种新的冻干的聚乙二醇-干扰素α制剂。本发明的特点在于选用谷氨酸和/或精氨酸作为保护剂。本制剂可以包括任选附加的稳定剂如单糖类和/或二糖类。本制剂也可以包括任选的填充剂和/或渗透性调节剂如甘露醇。本发明优选的聚...
盛军刘丽军张雪梅朱迅张春丽王志武郭桥郭立君程晓耕
文献传递
缓释胸腺肽口服片剂的制备及免疫调节作用
2007年
目的制备缓释胸腺肽口服片剂,并探讨其生物学活性及对小鼠免疫功能的影响。方法采用常规方法制备缓释胸腺肽片剂。以E-玫瑰花环试验及淋巴细胞转化试验,评价其生物学活性;免疫小鼠,以乳酸脱氢酶释放法检测小鼠NK细胞活性;巨噬细胞吞噬功能试验检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果所制备的缓释胸腺肽口服片剂,各项质量检测指标均达到《中国药典》三部(2005版)要求,其释药过程无突释和释药峰。缓释片剂组的E-玫瑰花结形成率及淋巴细胞转化率明显高于空白基质片组,且差异有显著意义;NK细胞活性、巨噬细胞吞噬率及CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比值与空白基质片组相比,差异均有显著意义。结论缓释胸腺肽口服片剂具有良好的生物学活性,并对小鼠免疫调节功能有明显的增强作用。
夏天瑶程晓耕白春杰崔岩丰沧玉杨琳
关键词:胸腺肽生物学活性免疫调节
聚乙二醇-干扰素α冻干制剂
本发明涉及一种新的冻干的聚乙二醇—干扰素α制剂。本发明的特点在于选用谷氨酸和/或精氨酸作为保护剂。本制剂可以包括任选附加的稳定剂如单糖类和/或二糖类。本制剂也可以包括任选的填充剂和/或渗透性调节剂如甘露醇。本发明优选的聚...
盛军刘丽军张雪梅朱迅张春丽王志武郭桥郭立君程晓耕
文献传递
卡波姆在重组IFNα 2b片剂中缓释作用的研究
本文在干扰素(IFN)片剂和IFN溶液中加入0.1﹪-4.0﹪不同浓度的CP,按IFN活性测定法测定各溶液的IFN活性,再按溶出度检查法检查当CP百分含量为0.1、0.5、1.0、2.0的各浓度在10min、30min、...
程晓耕张淑洁肖艳玲
关键词:制药化学缓释剂卡波姆
文献传递
共3页<123>
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