程恳
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 慢性乙型肝炎病毒感染者的临床观察
- 1996年
- 程恳郭晶
- 关键词：慢性乙型肝炎病毒感染HBEAGHBV感染者抗HBE
- 长期血液透析患者丙型肝炎病毒感染的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 调查长期血液透析患者丙型肝炎感染状况。方法 用酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)法和RT- PCR法检测 13 7例长期血液透析患者血清中的抗丙型肝炎病毒 ( HCV)和丙型肝炎病毒核糖核酸( HCVRNA) ,并且同时检测丙氨酸转氨酶 ( AL T)和天冬氨酸转氨酶 ( AST) ,计算其变动率。结果 13 7例长期血液透析患者中仅抗 HCV阳性 8例 ,仅 HCVRNA阳性 15例 ,抗 HCV与 HCVRNA同时阳性者 2 4例 ,感染率3 4 .3 %。且透析时间 <2 a的 HCV感染率为 15 % ,透析时间 >2 a以上的其感染率增至 3 7.6%。结论 血透患者中 HCV的感染应引起重视 ,透析的年限越长 ,被 HCV感染的机率就越大。酶学指征的变动率不能作为长期透析患者
- 程恳王璐井新辉
- 关键词：血液透析丙型肝炎病毒感染ELISART-PCR
- 130例多聚人血清白蛋白受体阳性血清标本分析
- 1992年
- 某些乙型肝炎患者血清中有多聚人血清白蛋白受体(polymerized human serum albumin receptor, PHSA_R),因此检验血清PHSA_R阳性可做为临床判断乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)感染的慢性化和严重程度以及HBV复制的参考指标。
- 程恳
- 关键词：标本分析慢性化血清免疫球蛋白HBSAGALBUMIN
- 肝癌和肝硬化患者庚型肝炎病毒RNA及NS3区cDNA酶切分析被引量：3
- 1998年
- 目的探讨肝癌及肝硬化患者中ＨＧＶ的感染状态及ＮＳ３区部分基因的酶切分析。采用ＲＴＰＣＲ技术检测ＨＧＶＲＮＡ，酶切分析比较中国株与美国ＧＢＶ－Ｃ株两种基因型的酶切位点。结果８１例肝癌样品中９例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１１．１１％），２８例肝硬化中，３例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１０．７％）。酶切位点分析结果表明，中国ＨＧＶ感染患者在ＧＢＶ－Ｃ４３５１位存在ＴＳＰ５０９Ｉ（ＡＡ↓ＴＴ）切点，美国和日本发表的１１株ＧＢＶ－Ｃ和１株ＨＧＶ中仅２株存在此切点。结论酶切分析结果提示ＧＢＶ－Ｃ株与中国ＨＧＶ感染株。
- 杜绍财程恳常锦红
- 关键词：庚型肝炎病毒PCPCDNA酶切
- 血小板电子计数仪在临床的应用
- 1989年
- 由于微电子技术(ME)飞跃发展,临床检验许多专业都应用自动生化分析仪,推动了临床检验技术的进步。本文着重介绍引进血小板自动计数仪的应用情况及其存在的问题,供国内生产厂家及使用者参考。一、血小板计数仪原理血小板自动分析仪的计数原理与血细胞的自动计数原理基本相同,多是用电阻法。血小板悬浮于电解液(生理盐水)中,小孔管内外各装有一个电极,小孔管内的叫内电极。
- 程恳张文铮王萍
- 关键词：血小板
- HBV感染者血清总胆汁酸含量的测定及其临床意义被引量：3
- 2000年
- 目的 :通过检测乙型肝炎病毒 (HBV)感染者血清总胆汁酸 (TBA)的含量 ,探讨该指标在乙型肝炎诊治中的意义。方法 :采用全自动酶法分析技术对 60 0份HBV感染者及 1 0 0份正常对照组血清进行空腹总胆汁酸测定 ,同时对其他肝功能相关项目进行测定。结果 :“1 35”、“1 45”、“2 4 5”、“5”模式组血清TBA含量与正常对照组相比 ,差异显著 (P <0 0 1 ,P <0 0 5)。“2 5”、“45”模式组血清TBA含量与正常对照组相比 ,差异不显著 (P >0 0 5)。结论 :TBA是一项比较灵敏的肝功能指标 ,它不仅可以帮助医生及早发现HBV携带者肝脏损伤的情况 。
- 鲁涛程恳王君
- 关键词：乙型肝炎病毒感染血清总胆汁酸
- 1年以上血透患者HCV感染状况的调查被引量：2
- 2001年
- 目的研究1年以上的长期血液透析患者丙型肝炎HCV感染状况。方法用ELISA法和RT-PCR法检测137例长期血透患者血清中的抗-HCV和HCVRNA,并且同时检测谷丙转氨酶ALT和谷草转氨酶AST,计算其变动率。结果透析时间超过1年以上的137例患者中仅抗-HCV阳性8例,仅HCV-RNA阳性13例,抗-HCV与HCVRNA同时阳性者24例,感染率34.3%。且透析时间小于2年的,HCV感染率为15%,透析时间大于2年以上的其感染率增至37.6%。结论血透患者中HCV的感染应引起重视,透析的年限越长,被HCV感染的机率就越大。酶学指证的变动率不能作为长期透析患者HCV感染的敏感指标。
- 程恳溪茜闫胗
- 关键词：血液透析丙型肝炎病毒流行病学
- 多基因区扩增检测HBeAg阴性乙肝病毒感染的研究
- 1997年
- 为探讨多基因区扩增检测HBeAg阴性乙肝病毒感染诊断中的应用价值，方法选用HBVDNA的S区、C区及X区3对引物同时扩增DNA，结果发现多基因区，明显高于单独C基因区，P＜0．05，试验结果还显示，各基因区引物的设计选择直接影响多区扩增的结果。
- 程恳宋雪
- 关键词：乙肝病毒聚合酶链反应
