秦明友
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- 曙红Y-盐酸丁卡因体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量：4
- 2008年
- 在弱酸性介质中，盐酸丁卡因（TA·HCl）与曙红Y形成1：1的离子缔合物，引起溶液共振瑞利散射（RRS）显著增强，最大散射峰位于279nm，在一定范围内TA·HCl浓度与散射增强程度（△I）成正比，可用于TA·HCl的测定；反应有很高的灵敏度，对TA·HCl的检出限（3σ）为0．005μg／mL；考察了共存物质的影响，表明方法有良好的选择性．基于TA·HCl与曙红Y反应产物的RRS光谱，发展了一种高灵敏、简便快速测定痕量TA·HCl的新方法？用于人血清和尿液中TA·HCl测定，平均回收率94．7%-103．3％之间．
- 秦明友刘绍璞刘忠芳胡小莉
- 关键词：曙红Y盐酸丁卡因共振瑞利散射
- 测定盐酸丁卡因的吸收、荧光和共振瑞利散射新方法研究
- 采用共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)、荧光光谱和吸收光谱方法研究了盐酸丁卡因与某些卤代荧光素染料的相互作用，发展和建立了某些分子光谱技术测定盐酸丁卡因的简便、快速、高灵度的新方法，也扩展了R...
- 秦明友
- 关键词：盐酸丁卡因分子光谱共振瑞利散射二级散射倍频散射吸收光谱
- 文献传递
- 盐酸丁卡因-赤藓红反应体系的吸收光谱及分析应用
- 2010年
- 建立一种测定盐酸丁卡因的分光光度新方法。在pH=4.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,盐酸丁卡因(TC.HCl)与赤藓红(ET)形成1∶1的离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,除在516nm处产生明显的褪色作用外,并在558nm处出现增色现象。TC.HCl在0.1×10-6～7.2×10-6g/mL范围内其质量浓度与褪色波长和增色波长处的吸光度变化值均呈良好的线性关系。褪色法和增色法的摩尔吸光系数(ε)分别为3.30×104和2.22×104L/(mol.cm)。当用双波长叠加法时,ε值为5.52×104L/(mol.cm)。研究了适宜的反应条件和分析化学性质,并结合量子化学AM1法讨论了反应机理。方法用于人血清及尿样中盐酸丁卡因的含量测定,回收率在98.1%～103.3%之间。
- 胡小莉秦明友刘绍璞刘忠芳陈佩丽
- 关键词：盐酸丁卡因赤藓红分光光度法
- 流动注射-共振瑞利散射法测定某些局部麻醉药物被引量：1
- 2008年
- 在稀盐酸介质中,12-钨磷酸（TP）分别与丁卡因（TC）、普鲁卡因（PC）和利多卡因（LC）等局部麻醉药反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射（RRS）显著增强.它们的最大RRS峰位于345 nm（TP-TC）,368 nm（TP-PC）和379 nm（TP-LC）,并且在一定范围内,麻醉药的浓度与散射强度呈线性关系,据此建立流动注射-共振瑞利散射联用技术测定丁卡因、普鲁卡因和利多卡因的新方法,不同麻醉药的检出限在0.5～9.5 ng/mL之间.以灵敏度最高的丁卡因为例,试验了共存物质的影响及分析应用,表明方法具有良好的选择性和较高的重复性;用于尿样中TC的测定,加标回收率为98.8%～103.2%;对于质量浓度为2.0μg/mL的TC进行9次平行测定的相对标准偏差为1.7%;进样频率为60 h^-1.采用量子化学AM1法计算了3种药物的电荷分布,并从药物结构差异上讨论了反应机理.
- 胡小莉许东坡刘忠芳刘绍璞何佑秋秦明友
- 关键词：共振瑞利散射流动注射局部麻醉药物
- 盐酸丁卡因与赤藓红的荧光猝灭反应及其分析应用被引量：4
- 2008年
- 在pH4.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因(TA.HCl)与赤藓红(ET)形成1:1的离子缔合物,导致赤藓红溶液荧光猝灭。当分别于最大激发/最大发射(λex/λem)525nm/556nm进行测量时,荧光猝灭值(ΔF)与TA.HCl浓度在0.28～4.8μg.mL-1范围呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,检出限为0.083μg.mL-1。考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性。据此发展了一种高灵敏、简便快速测定微量TA.HCl的新荧光分光光度法。该法用于人血清及尿样中盐酸丁卡因的含量测定,结果满意。文章还研究了反应体系的荧光特性,并结合量子化学AM1计算对荧光猝灭机理进行了讨论。
- 秦明友刘绍璞刘忠芳胡小莉
- 关键词：盐酸丁卡因赤藓红荧光猝灭
