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祝贺: 作品数：60 被引量：206H指数：6; 供职机构：吉林大学第二医院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省产业技术研究与开发项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>

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QP水电站工程项目后评估: 水利工程项目建设长期以来都“重建轻管”的问题,使得水利工程防洪、供水、发电、灌溉等多方面的效益无法充分发挥。水利工程项目后评价时前期项目管理的不可或缺的自然延伸,通过项目后评价来系统的整理水利工程第一手的统计资料,并结合...; 祝贺; 关键词：水电站项目项目后评价财务评价; 文献传递

卵巢特异性启动子调控白细胞介素-24基因对卵巢癌细胞系SKOV3的杀伤作用被引量：1: 2014年; 目的探讨卵巢特异启动子OSP-1调控下的白细胞介素（IL）-24基因对卵巢癌细胞系SKOV3的体外杀伤作用.方法应用基因重组技术构建OSP-1调控下的IL-24基因真核表达载体pcDNA3.0-OSP-1-IL-24,应用脂质体将该基因载体转染入人卵巢癌细胞SKOV3、人肝癌细胞HepG2及人成纤维细胞BJ.应用RT-PCR及ELISA方法检测IL-24基因在各组细胞内和培养上清中的表达情况,应用流式细胞术及M TT法检测IL-24基因对各组细胞杀伤作用.结果 pcDNA3.0-OSP-1-IL-24转染的3组细胞中,只有SKOV3细胞可检测到IL-24基因的表达,且只对SKOV3细胞有明显杀伤作用,而对其他两组细胞无杀伤作用.但OSP-1启动子系统杀伤SKOV3细胞的效能明显低于CMV启动子.MTT检测结果分析显示,转染pcDNA3.0-OSP-1-IL-24的SKOV3细胞培养上清对SKOV3细胞的生长有明显抑制作用.结论卵巢特异性启动子调控下的IL-24基因能够特异杀伤卵巢癌细胞,是一种新的卵巢癌靶向治疗方法.; 范丽梅杜珍武吴飞祝贺; 关键词：白细胞介素-24 基因治疗卵巢癌

IL-24基因靶向杀伤卵巢癌细胞及其影响化疗药物敏感性的体外实验研究: 卵巢癌在女性生殖系统恶性肿瘤中发病率居第三位,死亡率居首位。由于卵巢癌发病具有隐匿性,加上缺乏有效的预防措施和筛选方法,75-80%的患者明确诊断时已是晚期。尽管大多数患者在接受初次手术和化疗后能得到缓解,但复发率仍较高...; 祝贺; 关键词：卵巢癌SKOV3细胞化疗药物敏感性; 文献传递

外阴上皮内非瘤样病变的诊治现状被引量：1: 2011年; 外阴上皮内非瘤样病变又称外阴皮肤和黏膜上皮内非瘤样病变（nonneoplastic epithelial disorders of skin and mucosa），是指女性外阴皮肤和黏膜组织发生色素改变和变性的一组慢性疾病，以局部瘙痒或疼痛及肉眼可见的病损为共同特点，既可以单独出现，也可以是全身疾病的一部分。该组疾病目前面临的难点问题是病因不清，临床表现相似，治疗方法有限，病程长，常迁延不愈。下面将通过对外阴上皮内非瘤样病变的命名、病因、诊治等加以论述，以提高临床医生对该组疾病的认识和诊治能力。; 崔满华许天敏祝贺; 关键词：外阴上皮内非瘤样病变诊治外阴皮肤色素改变局部瘙痒全身疾病

外伤患者发生PTSD的影响因素及与述情、应对相关性研究: 研究目的:调查外伤患者发生创伤后应激障碍(Post Traumatic Stress Disorder,PTSD)的现状及其影响因素;分析创伤后应激障碍与述情、应对之间的相关性;为促进外伤患者身心健康提供科学的理论基础和...; 祝贺; 关键词：创伤后应激障碍外伤述情障碍; 文献传递

低氧环境下生长的卵巢癌细胞株SKOV3的转录组分析: 2024年; 目的探讨卵巢癌细胞在常氧与低氧环境培养下mRNA表达谱的差异。方法将卵巢癌细胞株SKOV3置于低氧(2%)与常氧(21%)环境下培养,应用氧探针进行细胞乏氧状态检测,应用高通量测序对细胞内整体的mRNA进行测序,应用生物信息学分析工具对测序结果进行基因表达差异分析与功能富集分析,应用逆转录实时荧光定量PCR进行相关差异基因表达的进一步验证。结果与常氧培养的细胞相比,在低氧环境下培养的细胞共有999个基因表达显著上调,646个基因表达显著下调。这些表达差异基因参与细胞外基质形成、细胞黏附、糖酵解、纤毛组装等生物学过程以及癌症信号、PI3K-AKT信号、RNA转运以及肿瘤胆碱代谢等信号通路。逆转录实时荧光定量PCR结果验证了低氧组的HILPDA、MT1B、CA9、MT1X与LOX-L2基因表达明显高于常氧组,而低氧组的WARS1、CHAC1、PSAT1、UPP1与DDX5基因表达明显低于常氧组。结论本研究揭示了在不同浓度氧环境下卵巢癌细胞mRNA转录水平差异表达的相关基因及分子通路,为进一步探讨低氧环境对卵巢癌细胞生长影响的潜在分子机制提供实验基础。; 王鑫杜珍武李晶祝贺; 关键词：低氧转录组卵巢癌 SKOV3细胞

多巴胺β羟化酶基因多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系被引量：3: 2006年; 目的探讨多巴胺β羟化酶(DβH)基因编码区589位单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中轻度子痫前期39例、重度子痫前期49例、子痫19例)和95例正常晚期妊娠妇女(正常对照组)的DβH基因589位SNP基因型。结果(1)妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP基因型频率GG、GA、AA分别为75·7%、21·5%、2·8%,正常对照组分别为72·6%、24·2%、3·2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP等位基因频率G、A分别为86·4%、13·6%,正常对照组分别为84·7%、15·3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。(2)轻、重度子痫前期及子痫孕妇DβH基因589位SNP各基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0·05)。结论DβH基因589位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性,与病情轻重也无相关性。; 祝贺赵艳晖张为远关淇予张秀铧; 关键词：妊娠并发症心血管高血压多巴胺Β羟化酶