石柔
- 作品数：32 被引量：123H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- 载脂蛋白E基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与糖尿病肾病(DN)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术检测218例2型糖尿病患者[正常白蛋白尿(DNO)组41例,微量白蛋白尿(DN1)组129例,临床白蛋白尿(DN2)组48例]和102名健康对照者(NC)的ApoE基因多态性。结果 (1)DN1组、DN2组及DN组(DN1+DN2组)ApoE 2/3基因型和ε2等位基因频率均高于DN0组(P均<0.05)。(2)ApoE 2/3基因型为DN发生的危险因素(P<0.05)。(3)ε4等位基因频率与TC负相关(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者中,ApoE 2/3基因型可能是DN发生的危险因素,ε4等位基因可能是高TC血症的保护因素。
- 向茜吴于滨宋滇平刘华王玉明陈波石柔
- 关键词：载脂蛋白E多态性基因糖尿病肾病
- 线粒体基因突变与糖尿病被引量：1
- 2007年
- 石柔吴于滨宋滇平
- 关键词：线粒体糖尿病突变基因
- DDAH2基因-449G/C多态性及ADMA水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对146例健康对照者和238例2型糖尿病患者[其中未合并动脉粥样硬化组(D0组)80例,合并早期动脉粥样硬化组(D1组)71例,合并中晚期动脉粥样硬化组(D2组)87例]的DDAH2基因-449G/C多态性进行检测,应用酶联免疫吸附法检测血浆ADMA浓度,并比较分析各组间基因型、等位基因频率及相关临床指标。结果 2型糖尿病合并动脉粥样硬化组(D1+D2组)DDAH2基因-449G/G基因型频率及G等位基因频率高于D0组(P<0.05)。2型糖尿病组中,DDAH2基因-449G/G基因型携带者具有较高的ADMA水平(P<0.05);ADMA水平在D1+D2组>D0组,且D2>D1>D0组(P<0.01)。Logistic回归显示,血浆ADMA是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生与发展的危险因素,DDAH2基因-449G/G基因型是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的危险因素。结论在云南地区汉族人群中,DDAH2基因-449G/G基因型可能是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的遗传易感因子,该基因型携带者具有较高的ADMA水平,血浆ADMA水平可作为2型糖尿病动脉粥样硬化发生及发展的预测因子。
- 石柔杨晶晶刘华陈洪艳雷又鸣宋滇平
- 关键词：基因多态性非对称性二甲基精氨酸2型糖尿病动脉粥样硬化
- 浅谈提高心电图诊断见习教学质量的举措
- 2008年
- 为了解决医学生普遍反映心电图难学问题．就采用激发学生的兴趣、充分利用现代多媒体技术、启发学生的临床思维、选择适当的教学方法做一介绍．
- 李云涛石柔傅炜萍后梅张敏
- 关键词：心电图教学
- DDAH/ADMA系统与2型糖尿病动脉粥样硬化风险因素的关系被引量：3
- 2013年
- 糖尿病与动脉粥样硬化关系密切,表现为糖尿病患者出现动脉粥样硬化的时间早、程度重和预后差,而出现动脉粥样硬化的患者多伴有不同程度的糖代谢异常.在动脉粥样硬化的发生发展中,血管内皮受损起关键作用.众所周知,一氧化氮（NO）是重要的内源性血管舒张因子之一,非对称二甲基精氨酸（ADMA）是一种内源性一氧化氮合成酶（NOS）抑制剂,可从多条途径造成血管内皮功能损伤,促进动脉粥样硬化的发生和发展.
- 杨晶晶石柔宋滇平
- 关键词：糖尿病动脉粥样硬化非对称二甲基精氨酸血管内皮功能损伤血管舒张因子
- 药品价格与政府管理体制研究
- 我国的药品价格虚高早已引起了各方关注，本文从公共管理的角度来看待这一问题，并提出解决方案。从公共管理的角度来看，药品之所以能够获得并维持高额利润，直接的原因在与它作为一种公共性很弱的产品却能与医疗服务等公共性很强的产品捆...
- 石柔
- 关键词：药品价格公共管理政府管理体制
- 文献传递
- 医学生医德教育的现状与建议被引量：12
- 2016年
- 通过对医德教育重要性及其现状的概述,探讨了如何更好地将医德教育与医学生的医疗实践过程有机结合,从制度安排、人员配置、宣传方式等多个方面提出了若干建议,最终目的是使医学生在医疗实践过程中得到更有效、更具连续性和完整性的医德教育。
- 李铮韩睿李彦林梁红敏尹竹萍石柔
- 关键词：医学生医德教育连续性完整性
- PCR-RFLP法检测DDAH2基因rs805304多态性的实验条件研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)rs805304多态性的最适实验条件。方法运用PCR-RFLP技术分别对2016年1月～2017年3月昆明医科大学第一附属医院收治的182例2型糖尿病患者和147名健康体检者DDAH2基因rs805304的多态性进行检测,对影响PCR-RFLP方法的主要因素进行研究。结果最适实验条件:退火温度为58℃,变性温度为95℃,2×Power Taq PCR Master Mix浓度为12.5μL,引物浓度为0.8μmo/L,酶切体系为15μL体系中加8.0μL产物,用5 U的限制性内切酶Bst UI消化。结论最适实验条件的摸索为后续研究奠定了基础。
- 石柔董荣静刘华李会芳
- 关键词：聚合酶链反应限制性片段长度多态性
- DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族2型糖尿病肾脏疾病的相关性分析
- 2023年
- 目的探讨DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病肾脏疾病发生的相关性。方法选取T2DM患者共660例,根据UACR检测结果,将患者分为3组:单纯2型糖尿病组(DN0组),合并早期肾病组(DN1组),合并临床期肾病组(DN2组)。健康人群(NC组)304例。采用PCR-DNA测序技术对DDAH1基因836A/T多态性进行基因分型,ELISA法检测血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度。结果DDAH1基因836位点AA基因型在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P<0.05)。A等位基因在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P<0.05)。T2DM患者中AA基因型携带者较AT+TT基因型个体具有更高的ADMA水平。ADMA水平在DN1+DN2组高于DN0组(P<0.05)。通过相关危险因素分析发现,在T2DM患者中ADMA水平、DDAH1基因836位点AA基因型是发生DKD的危险因素。结论DDAH1基因836位点AA基因型可能是云南地区汉族T2DM患者发生DKD的危险因素,AA基因型携带者ADMA水平升高。
- 谭洪殷和佳李妍胡琴李斓任遵丹石柔
- 关键词：糖尿病肾脏疾病ADMA基因多态性
- 二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因-449G/C多态性及二甲基精氨酸水平与2型糖尿病的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究二甲基精氨酸二甲胺水解酶2（DDAH2）基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸（ADMA）水平与T2DM的关系。方法选取T2DM患者（T2DM组）288例和健康对照者（NC组）279名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测DDAH2基因-449G/C多态性,应用ELISA检测血浆ADMA的浓度。结果（1）T2DM组DDAH2基因-449G/C位点的G/G基因型和G等位基因频率高于NC组（χ^2=16.742、12.178,P〈0.001）;（2）T2DM组DDAH2基因449G/G多态性携带者具有较高的ADMA水平[（11.15±2.71）vs（7.04±1.46）μmol/L,P〈0.05];DDAH2基因-449G/C多态性与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）无相关性（P〉0.05）。（3）T2DM组血浆ADMA水平高于NC组[（9.51±2.44）vs（4.64±0.92）μmmol/L,P〈0.05];（4）ADMA水平与TC、LDL-C、FPG、2 hPG、SBP、DBP呈正相关（P〈0.05）,与HOMA-IR无相关性（P〉0.05）;多元逐步回归分析显示,FPG是血浆ADMA水平的影响因素（P〈0.001）;（5）Logistic回归分析显示,DDAH2-449G/G多态性、血浆ADMA水平是T2DM发生的独立危险因素（P〈0.05）。结论（1）在云南地区汉族人群中,DDAH2基因-449G/G多态性可能是T2DM的遗传危险因素;此基因型携带者具有较高的ADMA水平;（2）T2DM患者血浆ADMA水平升高,FPG是其影响因素;（3）DDAH2基因-449G/C多态性及血浆ADMA水平与HOMA-IR无相关性。
- 石柔杨晶晶雷又鸣李会芳韩睿宋滇平
- 关键词：非对称性二甲基精氨酸遗传易感性
