石敏
- 作品数：13 被引量：47H指数：4
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 蛋白酶体抑制剂MG132对HeLa细胞增殖的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132对He La细胞增殖的影响。方法用不同浓度的蛋白酶体抑制剂MG132(1、3、5、8和10μmol/L)处理He La细胞,MTT法检测细胞存活情况,绘制细胞生长曲线,观察MG132对细胞增殖的影响。结果 MG132浓度为1μmol/L时,对He La细胞无抑制作用(P>0.05);MG132浓度≥3μmol/L时,随着MG132浓度的增加,对He La细胞增殖的抑制作用逐渐增强(P<0.05),且呈剂量依赖性,但当MG132浓度≥8μmol/L时,对细胞的抑制作用不再增强。结论 MG132对He La细胞增殖具有抑制作用,本实验为研发基于泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin proteasome pathway,UPP)治疗宫颈癌的新药提供了实验依据。
- 石敏魏巍孙悦宋玲孔繁斗赵春艳
- 关键词：蛋白酶体抑制剂MG132HELA细胞细胞增殖
- AAS测定纸巾中的铅和镉被引量：8
- 2003年
- 本文采用原子吸收光谱法测定纸巾中铅、镉的含量。结果表明 ,不同纸巾中的污染元素铅、镉的含量不同。同时还对一种纸巾的铅、镉元素进行了回收实验 ,回收率在 92 %— 10 4
- 石敏郝爱国
- 关键词：纸巾铅镉原子吸收光谱法AAS
- 急性髓系白血病原代细胞BCL-2家族蛋白表达与BH3模拟物S1关系的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨唯BH3域(BH3 only domain,BH3)模拟物3-硫吗啉基-8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈(S1)诱导急性髓系白血病(AML)原代细胞凋亡的分子标志物。方法:分离27例人初发AML的单个核细胞,使用流式细胞术检测细胞凋亡。通过四氮唑盐(XTT)法检测S1作用下AML细胞的半数抑制浓度(IC50)。应用Western blot测定AM L细胞中BCL-2家族蛋白及磷酸化BCL-2(p BCL-2)蛋白表达量,并通过光密度法进行半定量分析。通过XTT法及免疫共沉淀法检测S1与特异性信号调节激酶MEK/ERK抑制剂PD98059联合作用下的AML细胞活性及其BCL-2家族蛋白之间的相互作用。结果:S1能够诱导AM L原代细胞凋亡。根据AM L原代细胞对S1的敏感度不同,将27例AML原代细胞分为3组:1敏感组12例,IC50<15μmol/L;2中度敏感组8例,14μmol30μmol/L。p BCL-2/(BCL-2+M CL-1)的比值与IC50呈现良好的线性相关性(R2=0.71,P<0.0001)。在PD98059的协同作用下,p BCL-2水平下调,S1诱导AM L原代耐药组细胞的凋亡率由9.8%显著提升至64.5%(联合指数CI=0.4),并且促进了AM L原代耐药细胞BCL-2家族蛋白之间形成异源二聚体的解离。结论:S1与PD98059的联合作用能够降低AML患者p BCL-2水平,干扰BCL-2与促凋亡蛋白的相互作用。
- 王晓波石敏慕俐君孙健李伟平薛祖光
- 关键词：急性髓系白血病BCL-2
- 一种核酸适配体修饰聚多巴胺包覆的磁性复合材料及其制备和应用
- 本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种核酸适配体修饰聚多巴胺包覆的磁性复合材料MagG@PDA@Au@Aptamer及其制备和在选择性分离重组组氨酸标签蛋白的应用。本发明材料通过溶剂热法一步合成磁性氧化石墨烯复合...
- 秦倩黄晓华王迅秦鑫石敏杨光
- 石蜡切片中卵巢癌基因1第2外显子PCR-SSCP检测法建立被引量：1
- 2018年
- 目的建立从石蜡切片中检测卵巢癌基因(OVCA)1第2外显子的聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)检测方法。方法从石蜡切片中提取基因组DNA;以基因组DNA为模板,PCR扩增OVCA1第2外显子;非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物SSCP,银染显色。结果 PCR扩增片段经琼脂糖凝胶电泳检测可见条带位置正确,条带单一。对PCR扩增片段进行SSCP检测,可见清晰条带。结论成功建立了可用于石蜡切片中OVCA1第2外显子的PCR-SSCP检测方法。
- 苗小艳石敏李岩赵文娇孔繁斗赵春艳
- 关键词：石蜡切片
- 糖尿乐胶囊中15种元素的含量分析
- 2010年
- 目的:通过测定中成药糖尿乐胶囊中15种元素的含量,探讨该中成药中元素的分布是否存在某种规律性。方法:微波消解法制备供试品,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定。结果:糖尿乐胶囊中的常量元素含量丰富,微量元素含量差别较大,Fe含量最多,Se含量最少,Cu/Zn比值较低,有害元素含量不高。结论:测定结果为研究该类中成药物中元素含量与治疗糖尿病之间的关系提供了参考数据。
- 于昆薛大方石敏滕文锋
- 巯基棉分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钠盐试剂中的痕量镉被引量：7
- 1997年
- 偏硼酸钠、无水乙酸钠、无水碳酸钠、磷酸氢二钠等试剂中的痕量镉，经巯基棉分离和富集后，以火焰原子吸收光谱法进行测定。方法会简便、快速。测定的相对标准偏差均小于4.61％。
- 张莹石敏
- 关键词：火焰原子吸收镉
- 酵母双杂交系统筛选与RapGAP相互作用的蛋白质
- 2015年
- 目的筛选与Rap GAP相互作用的蛋白质,为进一步研究人源Rap1GAP介导的信号转导通路、揭示其与肿瘤的关系提供实验依据。方法选用与Rap1GAP同源的来自美丽线虫的Rap GAP作为饵蛋白,以来源于美丽线虫的c DNA文库作为靶蛋白,应用p PC97、p PC86组成的酵母双杂交系统筛选c DNA文库中与Rap GAP相互作用的蛋白质。结果通过营养缺陷平板（-LTH）筛选出63个拟似阳性菌落。经过Lac Z鉴定,19个菌落为阳性,其中7个为强阳性。提取来自19个酵母菌落中的重组DNA,经PCR扩增,12个菌落出现阳性结果。将该19个重组DNA分别电转化入DH5α细菌,涂板培养后,每板挑取4~10个克隆,通过Sal I和Not I双酶切鉴定进行阳性克隆筛选。将阳性克隆的重组DNA进行序列测定。测序结果与Gen Bank比较,其中4个克隆的DNA片段为Y39b6a基因片段、2个为Rap GAP、1个为苯丙氨酸-4-羟化酶、1个为细胞色素C氧化酶,还有1个DNA片段编码美丽线虫特有的小分子蛋白的基因片段,其余11个DNA片段不编码已知蛋白质。结论初步筛选出与Rap GAP相互作用的蛋白质,特别是其中有2个克隆为Rap GAP,提示Rap GAP可能以二聚体的方式存在。
- 苗小艳孔繁斗石敏Bos JL赵春艳
- 关键词：酵母双杂交
- 抑癌基因OVCA1 A34D突变对其生物半衰期的影响
- 2016年
- 目的为探索抑癌基因OVCA1结构与功能的关系,阐明其在肿瘤发生发展中的作用机制,本研究构建OVCA1A34D突变体并探讨该位点突变对其生物半衰期的影响。方法以本实验室制备并保存的含有人OVCA1基因全长序列的质粒为模板,采用分子克隆方法构建了GFP-tagged-OVCA1A34D突变体重组质粒,并经测序证实。应用脂质体法将突变体质粒转染入体外培养细胞,观察OVCA1A34D突变体蛋白在细胞中的表达。采用蛋白合成抑制剂放线菌酮抑制蛋白合成后检测OVCA1A34D基因突变对其蛋白生物半衰期的影响。结果成功构建了GFP-tagged-OVCA1A34D突变体重组质粒,并在细胞中成功表达。OVCA1A34D突变体蛋白的半衰期与野生体相比明显延长。结论 OVCA1A34D位点突变可导致其生物半衰期延长。
- 魏巍李岩石敏张莹吕倩郭娜赵春艳
- 关键词：点突变半衰期
- HPV16/18感染导致宫颈癌的分子机制研究被引量：11
- 2015年
- 目的探讨高危型HPV16/18感染对宫颈组织中抑癌基因Rap1GAP的影响,揭示HPV16/18感染导致宫颈癌的分子机制。方法收集因子宫肌瘤手术切除的正常宫颈组织20例和宫颈癌组织20例。检测HPV16/18感染情况后,Trizol法提取组织总RNA,RT-PCR检测组织中Rap1GAP mRNA;提取基因组DNA,PCR检测Rap1GAP第11和19号外显子(E11、E19)。SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果 (1)正常宫颈组织中,不论是否HPV16/18感染,均能检出Rap1GAP mRNA,检出率为100%。宫颈癌组织中,HPV16/18感染标本Rap1GAP mRNA的检出率为0%,未感染标本检出率为60%,HPV16/18感染和Rap1GAP mRNA检出率呈负相关(P<0.05)。(2)正常宫颈组织和宫颈癌中E11、E19的检出率均分别为100%、90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌HPV16/18感染标本E11和E19的检出率均为87%,未感染标本检出率均为100%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HPV16/18感染下调Rap1GAP mRNA表达可能是其导致宫颈癌的机制之一。
- 苗小艳孔繁斗石敏李超华赵春艳
- 关键词：HPV16/18宫颈癌
