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盛跃颖: 作品数：22 被引量：85H指数：5; 供职机构：上海健康医学院更多>>; 发文基金：上海市卫生局科研基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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生物医药企业废水致突变性和菌群构建的监测: 2011年; [目的]通过对来自生物医药集聚区废水细菌种群构成和诱变效能的检测,以期在生物医药研发企业排放废水的处置和管理中,应用有针对性的技术手段来改进和完善其检测与监测方法。[方法]生物医药企业排放污水中所含细菌总数和大肠菌群数量的检测,采用3M细菌总数测试片和快速大肠菌群测试片;致突变能力检测采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）进行;同时采用PCR克隆技术建立排放污水中细菌16S rRNA基因文库,通过对文库构成的分析,监测排放污水中细菌种群的构成。[结果]部分污水排放点细菌总数超过108CFU/mL,最低为105CFU/mL：其中大肠菌群在不同排放点基本一致,约为103~104个/mL。16S rRNA基因克隆文库序列经与GeneBank 16S rRNA序列比对,共鉴定出23个属的细菌,主要为红环菌科、丛毛单胞菌科和黄杆菌科内的菌属,并从其中一份废水检出人类致病菌军团菌。3份污水浓缩样能直接抑制测试菌的生长,2份Ames试验显示含有移码型直接突变物,另有2份Ames试验显示可能含有移码型直接突变物,碱基置换型突变物均阴性。[结论]对生物医药研发废水的管理策略的制订需要建立在长期、稳定、多方面监测的基础上,采用16S rRNA基因文库分析了解菌群构成和变迁,采用Ames试验检测菌群致突变能力的变化,从而由整体效应评估污水的污染状况,可以应用于生物医药研发企业污水监测。; 陈洪友盛跃颖王金普屠丽红张雯霞王文静陈敏; 关键词：制药污水细菌总数 AMES试验

问号钩端螺旋体基因组DNA芯片的研制: 2006年; 目的研制并初步评估问号钩端螺旋体(简称钩体)赖型赖株的基因组DNA芯片。方法利用Primegens引物设计软件筛选出问号钩体赖型赖株全基因组中的特异性基因进行引物设计。对成功设计出相应引物的3 290个基因用聚合酶链反应方法进行扩增,以纯化后的产物点样制备芯片。并用双色荧光杂交策略对芯片质量进行了初步平估。结果共获得3 290个基因产物用于点样。参考株自身杂交实验结果表明:该芯片有较高的点一致性、信噪比和较低的假阳性率。结论成功制备了包含问号钩体赖型赖株3 290个目的基因的基因组DNA芯片,并可用于基于该芯片的问号钩体比较基因组学的研究。; 盛跃颖史耀舟何平杨杨胡宝瑜赵国屏郭晓奎; 关键词：问号钩端螺旋体

2012年上海地区副溶血性弧菌血清分型和毒力基因携带状况研究被引量：16: 2014年; 为了解2012年上海地区副溶血性弧菌人源株和食源株的优势血清型及其毒力基因携带状况，本研究收集了2012年从上海市15个区（县）腹泻患者和食品监测中分离的副溶血性弧菌株，进行血清分型，并采用聚合酶链反应（PCR）检测 tdh和trh基因。结果显示，854株副溶血性弧菌中，88．1％为血清可分型，89．8％为产毒株。O3∶K6、O4∶K8、O1∶K25、O4∶K68、O4∶K9、O1∶K36、O3∶K29为上海地区可分型人源株的优势血清型（93．8％），其中O3∶K6最多，达56．2％。副溶血性弧菌全部分离株的月份分布显示出聚集趋势，7～8月为高峰期。O4∶K9和O1∶K36血清型菌株的月份分布与其他优势血清型菌株不同，未表现出明显聚集趋势。食源株无明显优势血清型，且与人源株分布不同。人源株产毒株构成（95．6％）高于食源株（5．5％）。人源株优势血清型产毒株构成（99．9％）高于非优势血清型（71．1％）。血清可分型人源株的 tdh携带率（97．5％）高于不可分型人源株（67．6％），血清可分型人源株的 trh携带率（0．8％）低于不可分型人源株（42．6％）。结果提示，副溶血性弧菌血清型分布与历史数据相比变化较大，血清型与毒力基因携带呈一定程度关联，且人源株与食源株在血清型和毒力基因携带上具有分离现象。因此，在副溶血性弧菌的监测与检测中应充分考虑血清分型和毒力基因的重要性。; 陈洪友盛跃颖屠丽红宋元君张曦陈敏; 关键词：副溶血性弧菌血清型 TDH TRH

噬菌体解聚酶及其与细菌荚膜间作用机制的研究进展被引量：2: 2021年; 噬菌体疗法随着临床上耐药菌的种类与数量的增多而重新受到重视。细菌荚膜一方面是重要的毒力因子,另一方面也为噬菌体的识别和侵染宿主菌提供吸附位点。近年来研究表明部分噬菌体能产生降解细菌荚膜多糖的解聚酶,从而破坏细菌表面的保护结构,帮助噬菌体完成侵染,也利于血清或抗生素发挥作用。并且解聚酶具有化学性质和生物学效应稳定的特点,适合于大量生产。这为多重耐药菌感染的治疗提供了新的思路。本文将重点论述噬菌体解聚酶的结构与功能,并进一步阐述其与细菌荚膜间的作用机制,包括解聚酶的活性中心结构特征以及在荚膜上的作用位点等。; 朱明希何平盛跃颖; 关键词：噬菌体荚膜多糖活性位点

健康人体检中检出1例普顿沙门菌的实验室报告: 2007年; 盛跃颖席曼芳张曦陈敏王刚毅王小光

不典型山夫登堡沙门菌流行菌株的鉴定被引量：3: 2010年; 目的对新出现的硫化氢(H2S)阴性山夫登堡沙门菌流行菌株进行鉴定。方法比较腹泻患者分离的山夫登堡沙门菌落、生化、耐药表型和沙门菌毒力岛1(SPI-1)的编码基因表型(hilA、invA),使用Riboprinter(进行核糖体指纹图谱分型,脉冲凝胶电泳(PFGE)选用XbaⅠ限制性内切酶,聚类软件选用BioNumerics软件。结果 2006年30株山夫登堡沙门菌腹泻菌株中,确认12株属于H2S和hilA、invA基因均阴性的表型不典型菌株;所有菌株除对四环素有较高耐药性(75.6%)外,对其他测试抗菌药物均较敏感;Riboprinter(核糖体分型图谱证实不典型与典型山夫登堡沙门菌在遗传学上属独立的克隆;PFGE分型将34株腹泻株分成16个带型,11株不典型菌株间存在90%的遗传学同源,优势带型为6型(6株)和4型(3株);13株典型菌株间有80%的遗传学同源,优势带型为17型(5株)、23型(5株)和11型(3株),不典型与典型菌株分别聚类成2个克隆族。结论生化、基因表型和遗传学特征不典型的山夫登堡沙门菌构成了2006年上海市山夫登堡的多点暴发病例,建议使用经过优化的常规和分子生物学方法以避免临床实验室对表型不典型沙门菌株的漏检。; 许学斌陈敏屠丽红盛跃颖冉陆刁保卫崔志刚阚飙扈庆华; 关键词：山夫登堡沙门菌脉冲凝胶电泳

肠道病毒功能基因组及基因组多样性的研究进展: 2004年; 肠道病毒属单正链小RNA病毒,其疾病谱较为复杂.近年来随着各种分子生物学技术的发展,特别是基因测序技术的运用,使从基因水平上分析肠道病毒的致病性、病毒毒力与变异的关系等逐步成为研究热点.本文主要就肠道病毒基因组结构及其功能、基因组多样性的形成方面综述,并进一步探讨其与病毒生物学特性、致病机制及病毒进化的关系.; 盛跃颖刘晶星; 关键词：肠道病毒功能基因组基因组多样性

嗜肺军团菌血清1型上海环境分离株的脂肪酸成分分析及其应用: 2010年; 目的分析上海不同地区和场所分离的嗜肺军团菌血清1型(LP1型)的菌体脂肪酸组成成分,并探讨利用脂肪酸组成分析对实验菌株进行鉴定和分型的可行性。方法应用气相色谱技术对36株LP1型上海环境分离株进行菌体脂肪酸成分分析,并利用MIDI公司的Sherlock软件系统对实验菌株进行鉴定和聚类分析。结果 36株LP1型上海环境分离株均被鉴定为嗜肺军团菌嗜肺亚种,其主要脂肪酸成分为异构16∶0酸、反异构15∶0酸、16∶0酸、2-羟基异构15∶0酸和w7c 16∶1酸。聚类分析结果为所有上海环境分离株的欧氏距离<10。结论气相色谱法简便、快速,结合Sherlock软件系统可用于嗜肺军团菌的脂肪酸检测分析和鉴定。不同地区和场所分离的各实验菌株的脂肪酸组成无明显区别。; 陈敏盛跃颖张曦朱俊王刚毅陈洪友吴凡; 关键词：气相色谱

上海地区2006-2009年分离的大肠埃希菌O157特征分析研究被引量：1: 2011年; 目的分析2006年至2009年在上海地区各监测点从病人、动物粪便及食品中分离的13株大肠埃希菌O157(E.coliO157)携带毒力基因的情况,分子分型特征及各菌株之间的相关性。方法利用聚合酶链反应(PCR)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术,结合生化鉴定、血清学分型的表型分析方法及Vero细胞毒性试验对上海地区分离的13株E.coliO157进行研究。结果 PCR结果显示有9株菌株的菌体抗原基因O157,鞭毛抗原基因H7及毒力基因stx2,hly,eaeA检测结果均为阳性,其中1株食品分离株的stx1基因检测结果也为阳性;9株菌均对Vero细胞有毒性作用。其余4株牛粪分离株,除O157基因检测结果为阳性外,其他检测结果均为阴性。13株上海分离株可分成6个PFGE型别。其中1株食品分离株与同样带有stx1基因的德国分离株的图谱最为接近;2株腹泻病人分离株属于同一PFGE型别;6株牛粪分离株的PFGE型别相同或高度相似。其余4株不携带毒力基因的牛粪分离株为不相关菌株。结论上海地区从病人、动物粪便和食品中都分离获得了能产生stx毒素的E.coliO157,提示需加强对该菌的监测。; 盛跃颖陈敏陈洪友姜华张曦吴凡; 关键词：聚合酶链反应脉冲场凝胶电泳

2007年上海市部分嗜肺军团菌血清1型菌株PFGE分型研究被引量：5: 2010年; [目的]研究2007年上海市公共场所部分空调冷却塔水中分离出来的嗜肺军团菌1型(Lp1)的基因特征。[方法]从空调冷却塔水中检测到26株Lp1嗜肺军团菌后,使用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)技术对酶切后的Lp1军团菌全染色体DNA进行电泳获得指纹图谱,并用BioNumerics软件对其进行聚类分析。[结果]26株Lp1军团菌可分为15个PFGE型。菌株间相似性系数在30.00%～100.00%之间不等,大部分菌株的PFGE型别差异明显,无优势型别。大部分PFGE型别的菌株来源场所单一;而大部分同一场所来源的军团菌菌株为相同的PFGE型。[结论]2007年上海市公共场所部分空调冷却塔水中分离出来的Lp1军团菌呈现基因多样性。; 陈敏陈明亮王刚毅盛跃颖陈洪友席曼芳姜华张雯霞吴凡张曦; 关键词：脉冲场凝胶电泳指纹图谱

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