盛华刚
- 作品数：108 被引量：599H指数：12
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教理学更多>>
- 金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中转化的初步研究
- 2015年
- 目的:研究金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道的生物转化情况。方法:通过胃肠道体外转化实验,采用HPLC法测定低、中、高浓度金荞麦多酚溶液中原花青素B_2和表儿茶素的含量。结果:原花青素B_2和表儿茶素在胃中含量明显降低。低浓度溶液中原花青素B_2在十二指肠中含量降低,低、中、高浓度溶液中原花青素B_2在空肠中含量变化不明显,在结肠和回肠中含量增加,结肠更明显(P<0.01)。在肠道中,低浓度溶液中表儿茶素含量最低,且随着金荞麦多酚溶液浓度的增加有升高的趋势,同浓度溶液中表儿茶素含量在各肠段含量有升高的趋势。结论:金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中的生物转化存在两种途径:一是金荞麦中所含的(-)-表儿茶素多聚体分解生成二聚体原花青素B_2,使原花青素B_2含量增加,另一条途径是原花青素B_2和表儿茶素在胃肠道中发生降解使其含量降低。胃中的pH值、酶可能会促进原花青素B_2和表儿茶素的降解,结肠是生成原花青素B_2的主要部位。
- 张洪涛张津萌盛华刚孙妍菲侯辉王晓华林桂涛
- 关键词：金荞麦表儿茶素生物转化胃肠道
- 鹿衔草的化学成分与药理作用研究进展被引量：49
- 2012年
- 目的对鹿衔草的化学成分、药理作用研究进展综述,为鹿衔草的进一步研究提供新的思路。方法对相关文献进行整理。结果鹿衔草含有多种化学成分,包括黄酮类、酚苷类、醌类、萜类等,具有抗菌、抗炎、对心血管系统作用、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。结论鹿衔草具有良好的开发前景,应加强有助于解释其传统功效方面的药理学研究。
- 盛华刚
- 关键词：鹿衔草化学成分药理活性
- 三七总皂苷促进骨形成和神经修复作用的研究进展被引量：1
- 2012年
- 三七总皂苷可促进成骨细胞增殖分化,促进骨折愈合,同时还可促进骨折损伤的神经修复。现查阅近年文献,综述了三七总皂苷对促进骨形成和神经修复作用的研究进展,为进一步研究三七总皂苷提供新的思路。
- 盛华刚
- 关键词：三七总皂苷骨形成神经修复
- 金荞麦提取液的大孔树脂分离纯化工艺研究被引量：13
- 2008年
- 目的:研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的工艺,为工业化生产提供实验依据。方法:以金E比吸附量为指标,动态吸附法考察3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101型树脂对金E有较好的吸附分离性能,适合于金荞麦提取液的提纯。结论:采用大孔树脂分离纯化金荞麦提取液是可行的。
- 盛华刚朱立俏张超林桂涛
- 关键词：金荞麦大孔树脂分离纯化
- 中药化学虚拟实验平台的构建被引量：7
- 2015年
- 结合中药化学的教学特点,探讨构建中药化学虚拟实验平台的必要性、可行性,从设计原则,设计方法和设计内容方面探讨了构建中药化学虚拟实验平台的设想,期望通过中药化学虚拟教学平台的构建,培养学生的操作能力和创新意识,提高学生的学习兴趣,推动中药化学教学质量的提高。
- 朱立俏盛华刚
- 关键词：虚拟实验平台中药化学中药学专业
- 水红花子的化学成分和药理作用研究进展被引量：5
- 2013年
- 对水红花子的化学成分和药理作用进展综述,为水红花子的进一步研究提供新的思路。对相关文献进行整理和归纳。水红花子含有黄酮、鞣质、挥发油、脂肪油等多种化学成分,具有抗肿瘤、免疫抑制、抗氧化、消积止痛、抗肝纤维化、肝毒性等药理作用。水红花子有效成分、药理作用研究还处于初步阶段,应进一步深入研究。
- 盛华刚
- 关键词：水红花子化学成分药理作用
- 壳聚糖澄清剂应用于蠲痹汤纯化工艺的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究壳聚糖澄清剂对蠲痹汤的纯化效果。方法:以蠲痹汤药液中芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量和浸膏率为观察指标,比较壳聚糖澄清剂和乙醇沉淀法对蠲痹汤提取液的纯化效果。结果:壳聚糖纯化法和乙醇沉淀法均能造成成分的损失,壳聚糖纯化法损失的量较小,乙醇沉淀法得到的浸膏率较低。但两者纯化后药液中的主要成分比例相近,与未纯化的原药液比较无显著性差异。结论:壳聚糖澄清剂可以用于蠲痹汤的纯化。
- 王鹏林桂涛盛华刚孙运从
- 关键词：蠲痹汤纯化
- 舒胸片调节血脂活性部位的筛选研究
- 2012年
- 目的探讨舒胸片调节血脂作用的活性部位。方法对舒胸片用不同极性溶剂提取,以高脂血症小鼠血清的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为指标对各部位进行筛选。结果舒胸片的乙酸乙酯部位和正丁醇部位可以显著降低大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,升高血清HDL-C水平。结论乙酸乙酯部位和正丁醇部位为舒胸片降血脂作用的主要活性部位。
- 盛华刚朱立俏杨晓峪
- 关键词：舒胸片高脂血症活性部位
- 莱菔子提取液中萝卜苷的大鼠肠吸收特性考察被引量：6
- 2014年
- 目的:考察莱菔子水提液中萝卜苷在大鼠小肠的吸收特性。方法:采用大鼠在体单向肠灌流法考察不同药物质量浓度(0.02,0.05,0.1 g·mL-1)对萝卜苷肠吸收特性的影响,计算吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。采用HPLC测定萝卜苷含量,流动相0.1%磷酸溶液-乙腈(87∶13),检测波长225 nm。结果:萝卜苷在pH 5.12的K-R试液中稳定性最好。不同质量浓度的莱菔子水提液中萝卜苷在大鼠小肠的Ka分别为(7.750±1.744)×10-3,(7.204±1.045)×10-3,(7.148±0.837)×10-3min-1,Papp分别为(1.519±0.507)×10-3,(1.504±0.617)×10-3,(1.592±0.345)×10-3cm·min-1,均无显著性变化。结论:萝卜苷为易吸收成分,在大鼠小肠中的吸收机制为被动扩散。
- 朱立俏盛华刚周洪雷
- 关键词：莱菔子在体单向肠灌流模型肠吸收特性
- 莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收特性研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,用HPLC法对芥子碱硫氰酸盐质量浓度进行分析,计算其吸收速率常数和表观吸收系数,分别研究药物质量浓度和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对芥子碱硫氰酸盐吸收的影响。结果芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)随浓度增加先增加后减小,且芥子碱硫氰酸盐的表观吸收速率小于1.8伊10-4cm·min-1,P-gp抑制剂对芥子碱硫氰酸盐的吸收具有显著影响(P<0.01)。结论芥子碱硫氰酸盐在大鼠小肠中的吸收机制可能为主动转运或易化扩散,且其在小肠中的吸收较差,芥子碱硫氰酸盐为P-gp底物。
- 朱立俏盛华刚周洪雷
- 关键词：莱菔子芥子碱硫氰酸盐在体单向肠灌流模型肠吸收
