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白杰
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
河北医科大学第二医院
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发文基金:
河北省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
刘亚玲
河北医科大学第二医院
谷伟
河北医科大学第二医院
陈霞
河北医科大学第二医院
李爽
河北医科大学第二医院
李春岩
河北医科大学第二医院
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机构
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河北医科大学...
作者
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白杰
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陈霞
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谷伟
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河北医科大学...
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2011
3篇
2010
1篇
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Saitohin基因Q7R多态性与肌萎缩侧索硬化的相关性研究
被引量:1
2010年
目的探讨中国人种Saitohin基因(STH)Q7R多态性与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病相关性。方法采用病例对照研究,应用递减聚合酶链式反应限制性酶切片段长度多态性(Touchdown-PCR-RFLP)方法检测135例ALS患者和135例正常人STH基因Q7R多态性。结果所有DNA样本的STH基因均为QQ型纯合子。结论STH基因Q7R多态性与ALS无相关性。
白杰
陈霞
谷伟
李爽
刘亚玲
关键词:
肌萎缩侧索硬化
基因
聚合酶链反应
河北汉族人群NQO1基因多态性研究
被引量:1
2009年
目的探讨河北汉族人群NQO1基因多态性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测209例河北汉族人群NQO1基因多态性。结果河北汉族人群NQO1基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。NQO1C/C、C/T、T/T基因型分布频率分别为22.97%、55.98%、21.05%。NQO1基因多态性无显著的性别差异(P(0.05)。结论河北汉族人群NQO1基因存在多态性,本研究结果与国内外相关报道有一定的差异,不同种族、不同地域人群NQO1基因的遗传特征各具特点。
范志亮
田新英
卜晖
郭艳苏
任文博
姜虹
蒋怡芳
黄艳丽
张瑞燕
白杰
李春岩
关键词:
多态性
免疫介导脊髓前、后角损伤的对比
2010年
目的:探讨实验性自身免疫性灰质病作为肌萎缩侧索硬化(ALS)研究模型的可行性。方法:通过免疫组织化学方法,观察实验性自身免疫性脊髓灰质病过程中脊髓前、后角神经元损伤的特征。结果:神经丝轻链(NF-L)、细胞周期素依赖蛋白激酶5(CDKS)及其激活因子P35/P25抗体阳性的脊髓前角运动神经元数量与对照组相比均明显减少,而脊髓后角阳性的神经元数量与对照组相比差异无统计学意义。结论:在实验性自身免疫性灰质病发病过程中,存在脊髓前角运动神经元相对易感性,实验性自身免疫性灰质病模型在某种程度上可以作为ALS研究模型。
刘亚玲
郭艳苏
白杰
陈霞
谷伟
李春岩
关键词:
肌萎缩侧索硬化
免疫组织化学
不同年龄阶段泛素蛋白在ICR小鼠海马组织表达特征
2011年
目的探讨泛素蛋白水平与年龄的相关性,从而为理解神经变性疾病的年龄相关性提供理论依据。方法应用特异性泛素抗体采用免疫组织化学方法检测不同年龄组正常健康ICR小鼠海马CA1区锥体细胞层泛素蛋白的表达及分布特征。结果海马CA1区锥体细胞层泛素蛋白阳性神经元数目及HE染色神经元数目均随年龄逐渐减少,泛素蛋白阳性区域平均积分光密度无显著变化。结论泛素蛋白在ICR小鼠海马神经元内表达含量不随年龄增长而减少。
李爽
白杰
谷伟
陈霞
刘亚玲
关键词:
泛素
阿尔茨海默病
家族青年上肢远端萎缩症二例
2010年
青年上肢远端萎缩症是一种原因不明、发生于青少年时期的神经系统疾病,主要表现为前臂尺侧肌萎缩,多见于男性,女性发病少,男女发病比例为(7~20):1,有家族史的报道更少。现将本院收治的父女同时发病2例报道如下。
陈霞
白杰
谷伟
李爽
刘亚玲
关键词:
家族史
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