田育红
- 作品数：7 被引量：49H指数：3
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- 胸腺肽α_1治疗老年COPD急性加重期患者疗效及对T淋巴细胞亚群的影响被引量：17
- 2014年
- 目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者T淋巴细胞亚群的变化及胸腺肽α1治疗的疗效。方法 64例老年急性加重期COPD患者随机分为常规治疗组32例和胸腺肽α1组32例,选择同期60例健康老年人作为对照组,比较COPD患者与对照组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及COPD患者治疗前后T淋巴细胞亚群与肺功能的变化。结果与对照组相比,治疗前老年COPD患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值显著降低(P均<0.05)。治疗15 d后,胸腺肽α1组患者血清CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值明显升高(P均<0.05);常规治疗组患者血清CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均无显著变化(P均>0.05)。2组患者治疗后肺功能第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较治疗前有显著提高(P均<0.05),且胸腺肽α1组明显高于常规治疗组(P均<0.05)。结论老年COPD急性加重期患者存在细胞免疫功能降低,在常规抗感染等治疗基础上予胸腺肽α1免疫干预治疗可增强患者的免疫力,改善肺功能。
- 林秀娟田育红徐宝仪
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群胸腺肽Α1
- 血必净注射液对脓毒症合并急性肾损伤患者的肾功能及血清IL-6、TNF-α的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨血必净注射液对脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者的肾功能及血清IL-6、TNF-α的影响。方法 38例脓毒症合并AKI患者随机分为两组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上联合应用血必净注射液,比较治疗前后肾功能及血清IL-6、TNF-α的变化及需要血液净化治疗的比例和死亡率的差异。结果治疗7 d后,观察组肾功能指标Scr、BUN及炎症指标IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组接受血液净化治疗的比例为21.05%,明显低于对照组的47.37%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净注射液可降低脓毒症AKI患者血清IL-6、TNF-α的水平,改善患者肾功能指标,对肾功能具有明显的保护作用。
- 林秀娟田育红唐纪文徐宝仪
- 关键词：脓毒症急性肾损伤血必净注射液炎症介质
- BiPAP呼吸机通气治疗重症哮喘的疗效分析被引量：1
- 2005年
- 田育红
- 关键词：急性重症哮喘BIPAP呼吸机重症哮喘通气治疗疗效分析呼吸机辅助治疗
- 非那根治疗哮喘慢性持续期的临床研究
- 2006年
- 目的观察非那根联合氨茶碱、激素、抗菌素治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法60例哮喘慢性持续期患者随机分两组,治疗组、对照组各30例。对照组采用氨茶碱、激素、抗菌素治疗,治疗组加用非那根,两组分别于治疗后第3天、第7天、第10天观察哮喘慢性持续期分级的评分变化和临床疗效。结果两组总有效率相比较差异有显著意义(P=0.035);两组患者治疗前后病情积分相比较,第3天两组差异无显著性意义(P=0.705),第7天两组有显著性意义(P=0.041),第10天两组差异无显著性意义(P=0.296)。结论非那根治疗哮喘慢性持续期患者有较好的临床疗效。
- 田育红傅桂清吴宏美
- 关键词：非那根哮喘持续期
- 舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析被引量：26
- 2007年
- 目的:探讨舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性,观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法:将64例慢性重症哮喘病人分成两组,分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周,在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速(PEF)值或第1秒用力呼气量(FEV1)值和临床症状的改变情况。结果:经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后,患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性(P<0.01),哮鸣音逐渐减少至消失,第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(P<0.01)。在治疗后第8和12周,舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高(P<0.05)。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭(P<0.01)。结论:舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。
- 傅桂清田育红钟耀忠
- 关键词：哮喘孟鲁司特舒利迭抗哮喘药
