田红梅
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甜瓜果实酸性转化酶基因反义表达载体的构建(英文)被引量：5
- 2006年
- 应用RNA反义技术抑制甜瓜果实发育过程中酸性转化酶活性,促进蔗糖积累,从而为培育优质品种提供了可行的新方法。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜酸性转化酶基因用BamHⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区1038bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的BamHⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜酸性转化酶cDNA反义表达载体(Anti-MAI1)。采用冻融法将其转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。利用叶盘法转化烟草,经PCR和PCR-Southern杂交检测,证明此基因已整合入烟草的核基因组中。
- 于喜艳田红梅樊继德王秀峰
- 关键词：甜瓜酸性转化酶基因烟草
- 厚皮甜瓜高效再生体系及遗传转化体系的研究
- 甜瓜是世界上重要的园艺作物之一,随着人们生活水平的不断提高,人们对甜瓜的营养和风味品质要求也越来越高,甜瓜的品质主要决定于可溶性糖的含量和种类。甜瓜果实中糖的积累和组成严格受糖代谢酶的调控,其中酸性转化酶是促进蔗糖水解的...
- 田红梅孙丽萍孔庆国于喜艳
- 关键词：甜瓜农杆菌介导
- 文献传递
- 甜瓜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因正反义表达载体的构建
- 2007年
- 为了改善甜瓜果实的品质及研究甜瓜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的生物学功能,本试验分别构建了甜瓜果实SPS基因的正义及反义表达载体。用PCR方法将克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用带有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物扩增,然后将该扩增片段克隆到pMD19-T Simple载体上,再用KpnⅠ和XbaⅠ双酶切,得到该基因编码区3.37 kb的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/XbaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的正义表达载体。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用KpnⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区830 bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的反义表达载体。
- 田红梅樊继德于喜艳
- 关键词：甜瓜反义表达载体
- 植物子房注射转基因方法
- 本发明涉及一种新的植物遗传转化方法，利用子房注射法将溶于二甲基亚砜溶液的载体质粒DNA高效地直接导入植物体内，获得转基因植物。
- 于喜艳田红梅闻小霞孔庆国
- 文献传递
- 甜瓜蔗糖磷酸合成酶基因的功能鉴定与分析
- 甜瓜是一种重要的园艺植物,由于具有良好的口感和丰富的营养,因此深受广大群众热爱,并在全国各地广泛栽培。但是我国甜瓜的品质相对较差,经济效益不高,我国已经加入WTO,甜瓜市场面临着国际化的竞争,提高甜瓜品质的任务迫在眉睫。...
- 田红梅
- 关键词：甜瓜蔗糖磷酸合成酶蔗糖淀粉叶绿体超微结构
- 文献传递
- 甜瓜果实反义CmSPS1基因对甜瓜的遗传转化研究
- 甜瓜(Cucumis melon L.)的品质主要决定于可溶性糖的含量和种类。成熟甜瓜中60%以上可溶性糖是蔗糖,因此,甜瓜蔗糖含量是衡量甜瓜果实品质的重要指标之一。而蔗糖含量严格受蔗糖代谢酶调控,其中蔗糖磷酸合成酶(S...
- 田红梅于喜艳巩彪王秀峰
- 关键词：甜瓜蔗糖磷酸合成酶转基因
- 文献传递
- 甜瓜果实蔗糖代谢相关酶基因的克隆、表达分析及Anti-CmSPS1对甜瓜的遗传转化
- 甜瓜(Cucumis melon L.)是世界性的重要园艺作物，糖分组成及含量是衡量甜瓜品质的主要依据之一。蔗糖、葡萄糖和果糖是甜瓜果实中主要的可溶性糖，其含量和组成对果实品质起重要作用，它们的含量和组成严格受蔗糖代谢酶...
- 田红梅
- 关键词：甜瓜果实蔗糖代谢酶基因
- 文献传递
- 黄瓜子叶节离体再生过程中内源激素变化被引量：6
- 2011年
- 采用酶联免疫吸附法(ELISA),测定黄瓜子叶节再生过程中不同发育阶段愈伤组织的内源激素含量,探讨子叶节再生过程中内源激素的变化规律和激素间的相互关系。结果表明,随着黄瓜子叶节再生阶段的变化,内源激素含量也呈现不同变化。外植体培养0d时,ABA含量最高,IAA和GA含量最低;愈伤组织诱导期(3～9d),ABA、IAA、GA、ZR含量先升高后降低;愈伤组织分化期(9～15d),IAA和GA含量均先升高后降低,ZR含量一直降低,而ABA含量则先降低后升高。
- 张守杰王秀峰杨小华杨凤娟田红梅
- 关键词：黄瓜子叶节内源激素
