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禽传染性支气管炎病毒多表位嵌合DNA疫苗构建及免疫研究: 禽传染性支气管炎（Infectious bronchitis，IB）是危害养鸡生产重要的病毒性传染病之一。由于禽传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）血清型众多，不同血清型之...; 田浪; 关键词：禽传染性支气管炎病毒分子佐剂; 文献传递

牦牛致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：9: 2006年; 采集川西北草原红原县牧区具有腹泻症状的牦牛新鲜粪样,分离鉴定出致病性大肠杆菌40株;选取10种常用的抗菌药物对分离菌株进行了药敏试验。结果表明,分离菌株对庆大霉素、硫酸新霉素、氟哌酸、土霉素和恩诺沙星高度敏感,敏感率达100%(40/40),多数菌株对氨苄青霉素、链霉素、头孢唑啉耐药,耐药率分别为50%(20/40)、42.5%(15/40)和40%(16/40)。; 廖娟王红宁黄勇田浪李建文王钢; 关键词：牦牛致病性大肠杆菌药敏试验

禽传染性支气管炎病毒疫苗株H120全基因组序列测定分析: 本研究测定了IBV疫苗株H120的全基因组序列,通过与GenBank上公布的IBV全基因组序列进行比对,对其分子特征及系统进化分析。设计18对引物,用RT-PCR方法对IBV疫苗株H120的全基因组进行分段扩增、克隆和序...; 张毅王红宁王霆高荣张云飞张安云樊汶樵田浪; 关键词：禽传染性支气管炎病毒基因组; 文献传递

鸡传染性支气管炎病毒基因工程疫苗研究进展被引量：2: 2006年; 廖娟王红宁黄勇周生田浪; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒基因工程疫苗结构蛋白病毒粒子蛋白组成 S1蛋白

一株无血凝性兔出血症病毒的分离鉴定及其衣壳蛋白VP60基因的克隆和序列分析被引量：11: 2006年; 从临床病料中分离鉴定出1株无血凝性的致病性兔出血症病毒（RHDV），命名为Yaan-1。HA试验测得该毒株原代及经兔体传3代后的肝毒在25℃、37℃和4℃时均无血凝性；但在琼脂扩散试验和对流免疫电泳中均可见分离株与常规RHDV高免血清形成清晰的沉淀线；电镜观察可见30nm左右的病毒粒子。采用RT-PCR方法将Yaan-1株的衣壳蛋白VP60基因进行了克隆测序，序列分析表明VP60基因序列全长1740bp，编码579个氨基酸，测序结果提交GenBank（注册号为DQ069280），并与世界各国的常规RHDV分离株进行比较，结果表明核苷酸同源性为90．0％～98．0％，氨基酸同源性为94．1％～99．0％，氨基酸变异多发生在衣壳蛋白C、E区；同时对Yaan-1株的分子量、等电点、疏水性、跨膜区等分子结构特征进行了分析。本研究首次报道了无血凝性RHDV中国分离株，丰富了地方毒株资源，为明确我国地方株的分子流行病学，以及对VP60蛋白分子特征研究提供了新材料。; 田浪王红宁李建文廖娟张夏兰周万蓉王鸿宾; 关键词：兔出血症病毒衣壳蛋白 VP60基因

兔出血症病毒WHNRH株全基因组序列测定及全长cDNA克隆: 采用片段重叠的PCR方法获得了兔出血症病毒WHNRH株除5′和3′末端以外的序列,采用应用锚引物的5′ RACE方法以及针对3′末端的poly(A)结构设计引物获得了WHNRH株的5′和3′末端的非poly(A)序列,结...; 李建文王红宁田浪黄勇张夏兰; 关键词：兔出血症病毒全长CDNA克隆; 文献传递

猪和野生动物源大肠杆菌及沙门菌中磺胺类药物耐药基因的检测被引量：18: 2007年; 对从四川省10个规模化猪场和16种野生动物的粪样中分离鉴定出的67株大肠杆菌、57株沙门菌进行了药敏试验。结果,猪源和野生动物源分离菌对磺胺类药物的耐药率分别为72.0%(72/100)和29.2%(7/24)。根据GenBank中登录的序列,设计了3对特异性引物,对磺胺类药物的耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行了三重PCR检测。在这124株细菌中,Sul1基因的检出率最高,为47.6%(59/124),Sul2基因的检出率为17.7%(22/124),Sul3基因的检出率为18.5%(23/124)。药敏试验结果与基因检测结果的符合率为89.9%。; 周万蓉王红宁张安云吴琦黄勇柳萍田浪杨鑫刘立夏青青; 关键词：野生动物大肠杆菌沙门菌磺胺类药物耐药基因

兔出血症病毒(RHDV)WHNRH株的分离鉴定及基因组全序列的测定与分析被引量：10: 2006年; 从发病长毛兔中分离鉴定了兔病毒性出血症病毒WHNRH株。参考GenBank中已登录的RHDV毒株序列对RHDV WHNRH分离株进行了全基因组序列测定与分析。设计5对扩增区段相互重叠的RHDV特异性引物，扩增除5’和3’末端以外的序列，采用设计锚引物的5’RACE方法以及针对RHDV 3’末端的polyA结构设计引物获得了RHDV WHNRH株的5’和3’末端序列。胶回收各PCR产物，连接pMD18-T克隆载体，测得RHDV WHNRH分离株的基因组全长为7437nt（不包括polyA），与GenBank公布的全部共6株RHDV全基因序列进行同源性比较分析，同源性在89．0％～97．1％之间，ORF1同源性为89．0％～97．1％，编码氨基酸序列的同源性为95．2％～98．7％；ORF2的核酸苷序列同源性为92．1％～97．7％，编码氨基酸序列的同源性为94．1％～96．6％。; 李建文王红宁田浪黄勇张夏兰; 关键词：兔出血症病毒全基因组测序

兔出血症病毒Yaan株衣壳蛋白VP60基因的克隆和序列分析被引量：13: 2005年; 采用RT-PCR方法扩增兔出血症病毒(RHDV)Yaan株衣壳蛋白VP60基因,将扩增片段克隆到pMD 18-T载体上,经酶切及PCR鉴定后测序.结果显示,VP60基因全长1 740 bp,编码579个氨基酸.将Yaan株与其他RHDV分离株进行比较,结果显示,核苷酸同源性为90.5%～97.5%,氨基酸同源性为94.3%～99.5%,氨基酸变异多发生在衣壳蛋白C、E区,表明毒株具有高度保守性;同时对Yaan株与国外标准株AST/89的VP60蛋白氨基酸变异及其亲水性、柔性区、抗原区和表面结构进行了比较分析.; 田浪王红宁李建文廖娟张夏兰王鸿宾; 关键词：兔出血症病毒衣壳蛋白 VP60基因

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田浪