田小波
- 作品数：15 被引量：22H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 间充质干细胞研究进展被引量：3
- 2004年
- 宫立众田小波钟永明夏顺中
- 关键词：间充质干细胞分化
- 组织胞浆菌病误诊黑热病1例被引量：1
- 2004年
- 毛翠宫立众白海燕田小波
- 关键词：组织胞浆菌病黑热病
- 急性淋巴细胞白血病自发缓解1例
- 2006年
- 宫立众田小波夏顺中李倩钟大平
- 关键词：急性白血病
- 9例Castleman病临床观察及文献分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析Castleman病(castleman disease,CD)的临床特点和治疗预后,提高对该病的认识和诊治水平。方法回顾性分析我院2008-2012年收治的9例Castleman病患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果通过病理诊断确诊局灶型(localized CD,LCD)患者5例,多中心型(multicentric CD,MCD)患者4例。病理类型:透明血管型6例,浆细胞型3例。9例患者均出现淋巴结肿大,病程1～9个月。5例LCD患者中4例因无痛性包块就诊,1例CT示右肺可见一大小约3.5 cm×4.0 cm占位。经手术切除,效果较好,随访未复发。4例MCD患者全身症状明显,如盗汗、发热(低热)、消瘦、乏力、贫血,肝脾大,并有自身免疫性溶血性贫血,全身多处骨质破坏,月经紊乱等。MCD患者经联合化疗后病情稳定。结论 Castleman病主要依靠病理学确诊。LCD病变局限,病症较轻,手术治疗后长期生存。MCD病变广泛,常有多系统侵犯,需通过化疗控制其发展。
- 符刚田小波陈洁平张勇陈润
- 关键词：CASTLEMAN病
- 硼替佐米联合方案治疗多发性骨髓瘤的疗效分析被引量：2
- 2015年
- 目的多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是免疫系统最常见的恶性肿瘤之一,其特点是产生大量的单克隆免疫球蛋白。观察分析硼替佐米联合方案治疗、诊断MM的临床疗效及安全性。方法 35例初治多发性骨髓瘤患者均采用硼替佐米为主的联合化疗方案,所有患者分别接受2~7（中位3.3）个疗程的治疗,依据EBMT标准评估疗效反应,毒性分级按NCI-CTCAE（第3版）标准判断。结果 35例患者总反应率为82.9%,治疗后患者骨髓浆细胞比例明显减少（3.53%vs 42.19%;P〈0.01,与治疗前相比）;Ig G型与Ig A型MM患者血清中的免疫球蛋白水平较治疗前明显下降,分别由（67.23±34.04）g/L、（52.23±25.01）g/L降至（21.95±15.82）g/L、（11.49±15.79）g/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。较常见的不良反应是血液学毒性（46%）、乏力（46%）、周围神经病变（40%）以及感染（29%）。结论硼替佐米联合方案对初诊MM患者疗效好,耐受性尚可,且不良反应程度轻微。
- 范文霞钱峰华朱艳田小波符刚秦大兵裴莉陈洁平张勇
- 关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤免疫球蛋白疗效
- 以全身包块伴腹痛为主要表现的浆母细胞淋巴瘤一例被引量：3
- 2010年
- 患者男，65岁，于2009年2月16日因“发现全身包块伴腹痛1月余”入第三军医大学西南医院血液病中心。入院时查体：消瘦明显，左颈部、胸背部等处可扪及多个豌豆至核桃大小包块，质韧，稍活动，与周围组织边界清楚，无压痛，
- 田小波朱艳陈润夏顺中
- 关键词：腹痛
- Castleman病八例临床观察及文献分析
- 符刚田小波陈洁平张勇陈润
- 27例T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的病理及临床分析
- 2011年
- 目的探讨T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(T-LBL)的病理及临床特征。方法对27例确诊为T-LBL患者的瘤组织行病理组织学、免疫组化分析,并对临床症状特点、诊断、治疗、疗效及生存情况进行分析。结果首发症状以淋巴结肿大多见(81.5%),乏力(63.0%)、咳嗽(48.1%)次之。70.4%有纵隔包块,29.6%存在多浆膜腔积液,70.4%骨髓浸润,3.7%出现皮肤、口腔黏膜广泛浸润。Ⅲ～Ⅳ期25例(92.6%),Ⅱ期2例(7.4%)。TdT、CD3及CD99的阳性率分别为100.0%、81.5%及85.2%,CD43、CD2、CD4、CD7、CD8有不同程度表达。平均治疗5个疗程,中位生存时间11个月,存在多浆膜腔积液的患者生存时间均小于6个月。3例行造血干细胞移植及1例予大剂量化疗患者已获得2年以上生存。3例出现中枢神经系统浸润及1例出现皮肤、口腔黏膜广泛浸润者仅生存1.5个月。结论 T-LBL是高度恶性淋巴瘤,预后极差,造血干细胞移植是治疗本病、延长患者生存期的一种有效的方法。
- 田小波符刚陈洁平朱江
- 关键词：免疫组织化学造血干细胞移植
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤35例临床分析被引量：3
- 2005年
- 宫立众夏顺中田小波魏朝朗杨超裴莉陈洁平
- 关键词：黏膜相关淋巴组织淋巴瘤病理检查胃黏膜胃镜检查
- microRNA相关基因DROSHA、DICER1、GEMIN4单核苷酸多态性与T细胞淋巴瘤患者预后的关系
- 2014年
- 目的 探讨microRNA相关基因DROSHA rs10719、DROSHA rs6877842、DICER1rs3742330、GEMIN4 rs3744741单核苷酸多态性（SNP）与T细胞淋巴瘤（TCL）患者预后的关系.方法 收集163例TCL患者外周血标本,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测4个SNP基因型,分析这些SNP与患者完全缓解（CR）率和总体生存（OS）率的相关性.结果 携带DROSHA rs6877842 CG基因型的患者CR率显著高于携带CC基因型的患者（OR=0.07,95％ CI0.01～0.72,P=0.026）;携带DICER1 rs3742330 GG基因型患者的CR率显著高于携带GA基因型（OR=0.15,95％CI 0.02～0.97,P=0.047）或AA基因型（OR=0.11,95％ CI0.02～0.71,P=0.020）的患者.携带GG基因型的患者OS率明显优于携带GA基因型（HR=9.02,95％ CI 1.22～66.92,P=0.031）或AA基因型（HR=8.77,95％ CI 1.19～64.67,P=0.033）的患者.DROSHA rs 10719和GEMIN4 rs3744741与CR、OS率均无显著相关性.结论 DROSHA rs6877842和DICER1 rs3742330是TCL患者CR率相关的独立预后因素,DICER1 rs3742330也是TCL患者OS率相关的独立预后因素.
- 田小波张博李茜翟侃许建常江乔艳周宇灵黄理明陈洁平
- 关键词：微RNAS预后
