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甄永刚

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇甲氧基
  • 4篇二苯乙烯
  • 4篇苯乙烯
  • 3篇药物
  • 3篇甲氧基苯
  • 3篇甲氧基苯基
  • 3篇苯基
  • 2篇原子
  • 2篇原子经济性
  • 2篇脱羧
  • 2篇化合物
  • 2篇甲醛
  • 2篇甲氧基苯甲醛
  • 2篇后处理程序
  • 2篇苯甲醛
  • 1篇血脂
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物组合物
  • 1篇乙烯基
  • 1篇真菌

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇甄永刚
  • 5篇邹永
  • 2篇林慧贞
  • 2篇魏文
  • 2篇陈爱民

传媒

  • 1篇精细化工

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Combretastatin A4和紫檀茋衍生物的药物化学
CA4、CA1、毛兰素、紫檀芪是近年来研究证实的具有重要生理活性和良好应用前景的多取代二苯乙烯类天然产物。一方面,由于天然产物的来源受资源的限制,对此类天然产物的合成方法的研究是一项具有重大社会意义和显著经济效益的课题。...
甄永刚
关键词:药物化学生理活性
(Z)-3'-氨基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
本发明公开了一种(Z)-3′-氨基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法,包括下述步骤:以对甲氧基苯乙酸为原料,经过硝化得到3-硝基-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生Perkin缩合得到(E)...
邹永甄永刚
文献传递
(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4'-O-磷酸酯(盐)及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了一种(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐)及其制备方法、药物组合物和其在制备降血脂、降血糖、抗真菌药物中的应用。本发明的(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐),是通过(E)...
邹永甄永刚黄文明林慧贞魏文陈爱民
文献传递
(E)-3
本发明公开了一种(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐)及其制备方法、药物组合物和其在制备降血脂、降血糖、抗真菌药物中的应用。本发明的(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐),是通过(E)...
邹永甄永刚黄文明林慧贞魏文陈爱民
文献传递
(Z)-3'-氨基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
本发明公开了一种(Z)-3′-氨基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法,包括下述步骤:以对甲氧基苯乙酸为原料,经过硝化得到3-硝基-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生Perkin缩合得到(E)...
邹永甄永刚
文献传递
血管阻断剂(Z)-2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]-苯胺的合成被引量:1
2007年
对(Z)-2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]-苯胺(AVE-8063)的合成进行了研究。采用两条路线得到AVE-8063,均以对甲氧基苯乙酸为起始原料,经硝化、Perk in缩合、还原得到(E)-2-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烯酸(Ⅳ),直接脱羧得到目标化合物(路线1);为改善后处理操作条件,还将化合物Ⅳ的氨基保护、再经脱羧及去保护得到目标化合物(路线2)。路线1和路线2的总收率分别为20.4%和17.1%,均高于文献报道的W ittig反应路线,各中间体及产物结构经MS、IR以及1HNMR确证。
甄永刚邹永
关键词:PERKIN反应
共1页<1>
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