您的位置: 专家智库 > >

王黎明

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家攀登计划更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 5篇NH
  • 4篇
  • 4篇传能
  • 3篇NE
  • 3篇N
  • 2篇亚稳态
  • 2篇原子
  • 2篇振动布居
  • 2篇转动态
  • 2篇自由基
  • 2篇分子
  • 2篇CO
  • 2篇HE
  • 2篇X
  • 1篇电离
  • 1篇动力学
  • 1篇氧化二氮
  • 1篇一氧化二氮
  • 1篇一氧化碳
  • 1篇荧光

机构

  • 12篇中国科学院
  • 2篇安徽师范大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇湘潭大学

作者

  • 12篇王黎明
  • 10篇李学初
  • 7篇陈宏
  • 7篇楼南泉
  • 7篇沈关林
  • 3篇徐大东
  • 2篇崔执凤
  • 2篇董峰
  • 2篇邹胜利
  • 1篇伏再辉
  • 1篇印永嘉
  • 1篇孙琦
  • 1篇顾月姝
  • 1篇郭燮贤
  • 1篇杨亚书
  • 1篇于化忠

传媒

  • 5篇Chines...
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇湘潭大学自然...
  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1991
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NH<,2>(A,090)的转动态-态传能和亚稳态惰性气体原子与NH<,3>的传能动力学
王黎明
N_2(α~1Π_g)+CO(X^1∑)→CO(A^1Π)+N_2(X^1∑_g)的E-E传能速率
1995年
亚稳态N_2(a^1Π_g)不但是放电过程中的重要能量载体而且也是电离层中最重要的紫外分子发射(LBH)源.因此,了解它的传能过程对化学激光、大气化学和遥控技术的应用都有很重要的意义.Golde等第一次在流动余辉装置上利用高纯N_2(X^1∑_g)微波放电产生N_2(a^1Π_g),通过测量E-E传能发射光谱求得标题反应的传能速率为1.5×10(-10)cm^3/mol·s.Sha等利用共振多光子电离技术,对上述体系进行了详细深入研究.而后,Marinelli等又利用共振双光子激发荧光技术通过测量荧光的衰减直接求得CO(X^1∑)对N_2(a^1Π_g)的猝灭速率为2.8×10^(-10)cm^3/mol·s.本文报道利用交叉分子束技术结合高灵敏度光谱测试技术测量上述体系的E-E传能速率并对此进行了讨论.
沈关林李学初陈宏王黎明楼南泉
关键词:一氧化碳
分子束条件下研究Ar(~3P_(0,2))+NH_3产物NH_2(A^2A_1)的动态学
1998年
第一次报告了在分子束条件下,研究Ar+NH3碰撞离解反应。利用单光子计数方法进行测量,获得了部分转动分辨的初生态产物NH2(A2A1)→(X2B1)发射谱,并详细地进行了标识。发现主要为(0,ν2′,0)→(0,0,0)跃迁,其中最高ν2′≤5,Ka′≤6,J′≤10。通过部分光谱模拟,得到反应生成的NH2(A2A1)态弯曲振动模式ν2′,ν′=2,Ka′=1绕b/c轴的转动温度为1050K,高于母体分子NH3的转动温度300K。这是由于碰撞对Ar和母体分子NH3分离时有反冲作用,导致沿b/c轴的转动激发,这在激光光解中未发现过。
邹胜利董峰王黎明李学初崔执凤
关键词:分子束转动温度激光光解分子反应动力学
He(2^3S1),NE(^3P0,2)与NH3的传能动力学被引量:1
1995年
在分子束条件下利用化学发光技术研究了亚稳态惰性气体原子He(23S1)和Ne(3P0,2)与NH3碰撞的解离激发反应.He(23S1)与NH3的反应中观察到NH(A-X,c-a,c-b),NH+(B-X)和H*-Balmer发射.对NH(A-X,c-a)的谱图进行了拟合.分析NH(c-b)谱发现NH(c)倾向于生成具有f对称性的转动能级,NH3可能是经由一个NH2中间体分两步解离,这与121.6nm光解NH3时的倾向性正好相反.利用参比反应测得生成NH(A,c)的速度为k=1.0×10-11cm3·s-1.He(23S1)与NH3生成的NH(A,v’=1)的转动激发比v’=0时要高,根据含角动量守恒的相空间理论,其生成过程可能具有较大的解离半碰撞参数.Ne(3P0,2)与NH3反应只有NH(A-X,c-a)发射,NH(A,c)的振转布居可由简单相空间理论三体解离模式解释.
王黎明李学初陈宏沈关林楼南泉
关键词:
N_2(a^1∏_g)+CO(X^1∑)→CO(A^1∏)+N_2(X^1∑_g)传能及其振动态的依赖关系
1996年
目前使用的放电激光器中多数是以传能反应作为布居数反转的泵浦源,这些激光的获得都是在充分研究了这些体系中的传能规律的基础上发展起来的。近年来,人们对电子传能研究一直感兴趣的原因之一。
沈关林李学初陈宏王黎明楼南泉
关键词:化学激光器振动态
ESR、IR、NH_3-TPD表征固相反应制备的丙烷芳构化催化剂被引量:1
1991年
本文用筒便的固相反应法代替溶液离子交换制备了ZnO-、CrO_3-和MoO_3-ZSM-5催化剂,用ESR、IR和NH_3-TPD分别表征了ZnO、CrO_3与H-ZSM-5的相互作用,这种相互作用导致Zn^(2+)、Cr^(5+)进入分子筛孔道内.ZnO-ZSM-5对丙烷转化有较高的活性和芳构选择性,Cr^(5+)的引入促进了丙烷脱氢生成丙烯;在MoO_3-ZSM-5上的反应结果与H-ZSM-5的类似,这与用ESR对MoO_3/ZSM-5的表征结果一致.文中还讨论了固相反应制备催化剂机理。
伏再辉杨亚书郭燮贤王黎明
关键词:丙烷芳构化催化剂固相反应ESR
He(2~3S)与N_2O((?))Penning电离中的N_2O^+(~2∑^+)生成速率及相对振动布居被引量:2
1993年
在分子束条件下测量了He(2~3S)+N_2O(?)→N_2O^+((?)^(-2)Σ^+)+He(~1S_0)+e^-反应的Penning电离光学光谱,求得了N_2O^+((?)^(-2)Σ^+)态的初生态相对振动布居。以He(2~3S)+N_2(X)→N_2^+(B^2Σ_(?)^+)+He(~1S_0)+e^-为参考反应,测量了He(2~3S)+N_2O(?)→N_2O^+(A^(-2)Σ^+)+He(~1S_0)+e^-反应的速率常数k_N_2O^+=(8.1±1.5)×10^(-11)厘米~3·分子^(-1)·秒^(-1)。并对实验结果作了简单的讨论。
沈关林李学初陈宏徐大东王黎明楼南泉
关键词:亚稳态一氧化二氮潘宁电离
自由基和激发态原子分子反应装置被引量:6
1993年
自由基和激发态原子分子反应装置是一台综合了分子束技术,激光诱导荧光技术,共振多光子电离技术及质谱和化学发光光谱测量技术相结会的功能比较齐全的分子反应动力学研究装置,利用稀有气体(He,Ar,Xe)亚稳态与N_2,CS_2等分子碰撞传能发射光谱测量及C(~3P)+N_2O((?)Σ^+)反应产物CN(X^2Σ^+,V^(?))的激光激发谱测量证实了这台装置具有良好的工作性能。并将装置分为超音束源,质谱室及激光诱导荧光和化学发光谱测量系统四个部分作了详细介绍。
沈关林李学初徐大东陈宏王黎明楼南泉
关键词:游离基激发态原子分子
He(2~3S),Ne(~3P_(0,2))与CS_2(x)碰撞的Penning被引量:1
1995年
利用分子束和化学发光技术,在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子He(23S)与CS2分子碰撞的Penning电离光学光谱.实验得到的CS+2( ̄A),CS+2( ̄B)态发光光谱分辨比目前文献所报到的要好得多,因而我们首次给出了Penning电离反应中CS+2( ̄A, ̄B)态的初生态相对振动布居,其结果与光电子能谱得到的布居明显不同,对这种非Franck-Condon跃迁过程本文给予了讨论,以He(23S)+N2(X)→N+2(B)+He(1S0)+e-为参考反应,分别得到了CS+2( ̄A, ̄B)态的生成速率和分支比,本文同时给出了亚稳态原子Ne(3P0,2)与CS2分子反应的CS+2( ̄B)态相对振动布居。
陈宏李学初沈关林王黎明楼南泉
关键词:二硫化碳振动布居
Ar(~3P_(0,2))+NH_3初生态产物NH_2(A^2A_1)的内态分布
2000年
首次报告了在分子束条件下,研究Ar(3P(0,2))+NH3碰撞解离反应。利用单光子计数方法进行测量,获得了部分转动分辨的初生态产物NH2(A2A1)-(X2B1)发射谱,并详细地进行了标识。发现主要为(0,V2,0)-(0,0,0)跃迁(V2≤5,Ka≤6,J’≤10)。通过对部分分辨较好的光谱范围进行了模拟,得到反应生成的NH2(A2A1,V2’=2,k’a=1)态绕b/c轴的转动温度为1050K,高于母体分子NH3的转动温度300K.由亚稳态碰撞传能电子交换机理认为这是由于碰撞对手Ar和母体NH3分离时反冲作用的结果。碰撞传能解离机理和光解过程不同,后者仅观察到a轴的转动激发。
邹胜利董峰王黎明李学初崔执凤
关键词:NH2自由基氨气氩气
共2页<12>
聚类工具0