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王飞霞

作品数:11 被引量:75H指数:5
供职机构:江西省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 4篇流感
  • 4篇病原学
  • 3篇脊髓灰质炎
  • 2篇疫苗
  • 2篇流感病毒
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性感冒
  • 2篇免疫
  • 2篇风疹
  • 2篇感冒
  • 2篇病毒分离
  • 2篇病原学监测
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒株
  • 1篇性感
  • 1篇野病毒
  • 1篇野毒
  • 1篇野毒株
  • 1篇疫苗衍生脊灰...

机构

  • 10篇江西省疾病预...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇安徽省疾病预...
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇河北省疾病预...
  • 1篇山西省疾病预...
  • 1篇四川省疾病预...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆市疾病预...
  • 1篇青海省疾病预...

作者

  • 10篇王飞霞
  • 6篇刘丽萍
  • 6篇熊英
  • 4篇周顺德
  • 4篇曾艳文
  • 4篇方晓艳
  • 3篇邹明霞
  • 3篇涂秋凤
  • 2篇谢昀
  • 2篇施勇
  • 2篇许文波
  • 1篇凌华
  • 1篇周淑洁
  • 1篇涂秋风
  • 1篇胡国良
  • 1篇陈霞
  • 1篇巴卓玛
  • 1篇彭广萍
  • 1篇朱贞
  • 1篇李聪勇

传媒

  • 5篇中国卫生检验...
  • 2篇中国计划免疫
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性研究
涂秋风陈列胜鲁芳方捍华王飞霞王树巧王亿等
该课题对国内和进口同类流感疫苗临床安全性和免疫原性的比较研究,为国产流感裂解疫苗的应用推广提供了重要参考数据。国产疫苗与进口疫苗的安全性和免疫原性相近,其价格低于进口疫苗,在使用过程中选用国产疫苗,既起到防病作用,又减少...
关键词:
关键词:流感裂解疫苗国产疫苗免疫原性
江西省2003年保持无脊髓灰质炎状态工作分析被引量:4
2005年
目的 评价江西省2 0 0 3年急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测系统的运转情况。方法 对报告的AFP病例进行描述流行病学分析。结果 江西省2 0 0 3年AFP病例监测系统共报告2 38例非脊髓灰质炎(脊灰)AFP病例,1例临床符合脊灰,未发现本土或输入性脊灰野病毒病例。<15岁儿童非脊灰AFP病例报告发病率为2 . 16 /10万,合格粪便标本采集率为80 . 6 7%。结论 为了继续保持无脊灰状态,应加强对县级及以下医务人员的培训,提高AFP病例的报告发病率和合格粪便标本的采集率。同时加强对薄弱地区的主动搜索和常规免疫接种管理,保持口服脊灰疫苗高免疫接种率。
涂秋凤郭世成刘丽萍王东海周顺德王飞霞
关键词:急性弛缓性麻痹脊髓灰质炎免疫
江西省脊髓灰质炎病毒的型内分析被引量:3
2005年
目的:建立快速准确的方法鉴别脊灰病毒的疫苗株、野毒株和变异株。方法:RT-PCR-RFLP法进行脊灰型内鉴别。结果:216例AFP病例粪便标本,经鉴定为:脊灰Ⅰ型3株,Ⅱ型12株,Ⅲ型7株,均为疫苗相关株,未发现脊灰野毒株和变异株或衍生株。结论:在省级脊灰实验室建立脊灰型内鉴别方法,不仅可以提高脊灰野病毒和变异株或衍生株的检测速度,更有利于维护无脊灰状态,为该疾病预防控制提供重要的科学依据。
刘丽萍熊英周顺德于子颖王飞霞涂秋凤
关键词:脊髓灰质炎野毒株变异株
2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析被引量:5
2005年
目的:对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析,以便对流感的流行进行预测预报。方法:采集流感样病例(ILI)鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(H I)进行流感病毒型别鉴定。结果:采集咽拭子标本551份,分离到流感病毒65株,其中H3N253株,B型12株。结论:江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行,流行优势毒株为H3N2亚型。
熊英邹明霞谢昀王飞霞刘丽萍曾艳文方晓艳
关键词:流感病原学监测
江西省麻疹实验室网络的建立和运转情况分析被引量:7
2005年
目的 评价江西省麻疹实验室网络在加速控制麻疹阶段中的作用。方法 对江西省 1 999年、2 0 0 1~ 2 0 0 3年麻疹实验室网络监测结果进行了分析 ,共检测了 1 2 0 8份疑似麻疹血清标本。结果  83 4份麻疹流行区的血清中 ,麻疹IgM抗体阳性 5 1 0份 ,分属 6 1起流行 ;3 74份麻疹IgM抗体阴性血清中 ,风疹IgM抗体阳性 1 97份 ,分属 2 6起风疹流行。麻疹、风疹IgM抗体检出率与病例出疹后采血时间密切相关 ,以出疹后 4~ 1 4d检出率最高( 6 2 . 4 5 %,71. 0 4 %)。麻疹、风疹流行人群中以学龄前儿童、中小学生为主 ,是省内发病的重点人群。江西省 2 0 0 3年采集 3份咽拭子 ,并用B95a细胞首次成功地分离到 2株麻疹野病毒 ,经核酸序列分析鉴定均为H1 基因型。结论 为进一步加强实验室麻疹病毒学与血清学的监测 ,应通过对麻疹实验室网络的职能考核 ,不断提高实验室血清学诊断的工作质量 。
周顺德涂秋凤刘丽萍梅琴王飞霞胡国良许文波
关键词:麻疹风疹IGM抗体病毒分离
江西省2000年-2006年急性迟缓性麻痹病例病原学结果分析被引量:5
2007年
目的:通过对江西省2000年~2006年急性迟缓性麻痹病例的病原学监测,为证实江西省消灭脊髓灰质炎提供准确的、可靠的科学依据。方法:按照WHO扩大免疫规划和传染性疾病部《脊髓灰质炎病毒经验手册》推荐的方法进行病毒的分离与鉴定。脊髓灰质炎病毒阳性标本送国家脊髓灰质炎实验室用FIT—PCR—RFLP法和ELISA法进行型内鉴定。结果:1312例AFP病例粪便标本,经病毒的分离与鉴定为:脊灰病毒110株,其中脊灰I型13株,Ⅱ型44株,Ⅲ型28株,PV混合15株,P+E混合10株。除Ⅱ型均为疫苗相关株外,I型1株有3个核苷酸序列变异,Ⅲ型有7株有1~6个核苷酸序列变异,未发现脊灰野毒株和疫苗衍生脊灰病毒(VDPV)。分离非脊灰肠道病毒193株。结论:江西省2000年-2006年急性迟缓性麻痹病例中未发现脊灰野病毒存在,且实验室的各项监测指标都达到控制标准,从而证实江西省消灭了脊灰野病毒。2006年脊灰Ⅲ型的核苷酸变异,提示我们要警惕疫苗变异循环的发生,一定要提高脊灰疫苗免疫覆盖率,预防VDPV。
刘丽萍王飞霞周顺德熊英方晓艳曾艳文施勇
关键词:脊灰野病毒疫苗衍生脊灰病毒
2004~2006年江西省流感病毒分离情况分析被引量:5
2007年
目的:对2004~2006年江西省流感病毒分离情况分析,以对流感的流行进行预测预报。方法:采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本,用狗肾传代细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果:2004~2006年采集咽拭子标本3321份,分离到流感病毒529株,其中H1N1亚型152株,H3N2亚型196株,B型181株;2005年和2006年流感病毒分离率均显著高于2004年(P〈0.001);H1N1亚型构成比从0逐年上升;H3N2亚型构成比逐年显著性降低(P〈0.001),由优势株变成弱势株;B型由2004年和2005年流行的BY系变为以BV系为主,并在2006年成为优势株;3~4月份、6~7月份为我省流感病毒的活动高峰期,10~11月为低谷期;0-年龄组病毒分离率与60-年龄组病毒分离率无显著性差异,但显著低于其它各年龄组;省级监测医院的总病毒分离率显著高于市级医院的总病毒分离率。结论:2004年江西省流感流行平稳,而2005年和2006年流感病毒活动较活跃;流行优势毒株由H3N2亚型转变为BV型。加强3~4月份及6~7月份流感疫情的监测,加强对市级医院采样的指导。
熊英邹明霞谢昀王飞霞方晓艳曾艳文
关键词:流感病毒病原学监测
江西省流感病毒病原学研究
熊英邹明霞马雪兰曾艳文方晓艳王飞霞刘丽萍彭广萍
本项目是2005年5月以普通课题计划向省卫生厅申报,2005年12月获得立项并签订了科技计划任务(合同书),合同编号为20052185。研究技术原理是采集流感样病例的鼻咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒分离,采用HI...
江西省呼吸道合胞病毒G蛋白基因特征分析被引量:3
2014年
目的了解江西省流行的呼吸道合胞病毒(RSV)的G蛋白基因特征。方法收集2005年-2007年流感样病例标本,进行RSV分离;对病毒G蛋白进行全基因序列测定,并与国际标准株进行比较,对G蛋白潜在的O-糖基化位点进行分析。结果从4291份标本中分离到6株RSV。各分离株与A、B型标准株的氨基酸同源性分别为85.6%-87.6%和75.9%-76.7%;其3'端基因高变区核苷酸序列与RSV GA2亚型的同源性最高。分离株在人群免疫选择压力位点111、132、226、262、274、290、297位氨基酸上发生了变异,与A2株比较,众多的潜在的O-糖基化位点发生了改变。结论 2005年-2007年江西省RSV流行株属于GA2亚型,在G基因的人群免疫选择压力位点和糖基化位点有变异。
熊英龚甜王飞霞施勇周珺
关键词:上呼吸道感染G蛋白
2003-2007年中国风疹病毒基因特征分析被引量:39
2008年
本研究用Vero细胞或Vero/SLAM细胞从我国10个省(直辖市、自治区,下同)2003~2007年风疹暴发和散发病例的咽拭子标本中分离到57株风疹病毒,用RT-PCR方法扩增了57株风疹病毒E1基因1107个核苷酸的片段,并对该PCR产物进行序列测定和分析。结果提示,在基于WHO基因定型靶序列739个核苷酸片段构建的基因亲缘关系树上,其中55株风疹病毒株属于1E基因型,相对于其他国家的1E基因型,形成一个独立分支;另外2株风疹病毒属于2B基因型。57株风疹病毒大部分核苷酸的突变为无义突变,氨基酸序列高度保守,除了2株风疹病毒在E1蛋白血凝抑制和中和位点区域第212位氨基酸由Thr变为Ser,其他病毒株均无重要抗原位点的改变;所有我国已分离到的1E基因型风疹病毒在E1蛋白第338位氨基酸共享突变位点(Leu338→Phe338),而其他基因型以及其他国家的1E基因型风疹病毒在该位点均未发生突变,提示该氨基酸(Phe338)可能是我国1E基因型风疹病毒所特有。2003~2007年在我国10个省均分离到1E基因型,而2B基因型只在2006年从四川省的越南输入病例中分离到,提示1E为绝对优势基因型,2B基因型为输入基因型。与1979~1984年和1999~2002年我国流行的风疹基因型不同,发生了基因型的更替,近年我国风疹的流行是由1E基因型为主的风疹野病毒的多个传播链引起。
朱贞许文波毛乃颖蒋小泓许松涛何吉兰孙莉凌华张珍英李聪勇巴卓玛詹军陈慧王飞霞周淑洁陈霞郑蕾戴德芳张红梁勇
关键词:风疹病毒基因特征基因型
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