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王让剑: 作品数：66 被引量：119H指数：7; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福建省现代农业(茶叶)产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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福建茶树核心种质构建的初步设想被引量：3: 2012年; 核心种质是指从某种作物种质资源的总收集品中,遴选出的能够最大程度代表其遗传多样性,而数量尽可能最少的种质材料收集品。构建作物核心种质有利于种质资源的保存与管理、鉴定与评价、创新与利用,提高种质资源库中优异种质资源的利用效率,促进种质资源的交流共享。福建茶树种质资源丰富多样,为进一步提高茶树资源的管理与利用水平,完善茶树资源共享平台建设,需构建茶树资源核心种质。本文在简述茶树核心种质研究概况的基础上,提出福建茶树核心种质构建的初步设想,以期为茶树核心种质研究提供参考。; 王让剑杨军郭吉春宋振硕孔祥瑞; 关键词：茶树种质资源核心种质

茶树叶绿素生物合成及其检测与提取研究进展被引量：3: 2012年; 对茶树叶绿素的分布、结构、性质、生物合成及其检测方法、提取方法研究现状进行了概述,并对茶树叶绿素的生物合成机理及在化工、医药和食品领域中的应用前景进行了展望。提出3点建议:①茶树叶绿素遗传机制和相关功能基因研究尚不够深入,仍处在起步阶段,模式植物叶绿素相关研究可为茶树参考。②探索茶树叶绿素与茶叶香气、滋味品质之间的关系可为茶树品质育种提供依据。③提取茶树叶绿素及开发相关深加工产品是提高我国茶叶经济效益,保障茶产业可持续和健康发展的有效途径之一。; 王让剑; 关键词：茶树叶绿素生物合成

一种提高茶树人工授粉效率的工具套装及其授粉方法: 本发明提出一种提高茶树人工授粉效率的工具套装及其授粉方法，工具套装包括杂交棒和花粉盒，杂交棒包括手柄和分设于手柄两端部的镊子和授粉头，镊子上套有镊套，授粉头上套有授粉头套；花粉盒包括盒体和控湿变色件，所述盒体的底座、侧壁...; 王让剑高香凤杨军孔祥瑞郑国华

福建15个茶树品种SSR遗传差异分析与指纹图谱建立被引量：12: 2014年; 以本课题组选育的10个审（鉴）定品种为材料，选用福建5个具有代表性品种为参照，利用 SSR 分子标记分析其遗传差异并建立分子指纹图谱，结果表明，从105对 SSR 引物中筛选出的6对核心引物具有较高的多态性；15个参试品种遗传相似系数变幅较大（0．35～0．91），其中8个选育品种及闽北闽南的4个参照种，相互间的遗传相似系数一般都达到均值以上（≥0．65），高者达0．80～0．91，证明其遗传差异小或较小；进行聚类分析，在相似系数为0．77处，可将参试材料分为8组，在相似系数为0．66处，可将参试材料分为6组；选用3对核心引物组合 W08、D07、L11建立15个参试品种的分子指纹图谱，特征条带大小210～630bp，可将每个品种逐一鉴别，效果较好。; 王让剑杨军孔祥瑞郭吉春; 关键词：茶树选育品种 SSR 指纹图谱

福建茶树资源遗传多样性研究进展被引量：2: 2012年; 茶树种质资源间的平均遗传距离是衡量茶树种质资源的遗传多样性重要指标。本文简述近年来福建茶树种质资源遗传多样性研究进展。福建茶树种质资源平均遗传距离变幅在为0.33～0.465之间,在全国处于中等偏上,相对较高,资源丰富;福建茶树乌龙茶种质资源具有丰富的遗传多样性水平。研究认为,指纹图谱与核心种质将加快福建茶树种质资源多样性研究。; 杨军孔祥瑞郭吉春王让剑宋振硕; 关键词：茶树

茶树鲜叶中β-半乳糖苷酶活性的测定被引量：2: 2007年; O-NPG底物,用吸光度值分析法对茶树鲜叶中β-半乳糖苷酶活性测定条件进行了较为系统地探讨。结果表明,酶活性测定的最适条件为:波长418nm;酶反应体系中底物浓度为20mmo1.L-1,柠檬酸缓冲液pH为4.0;温度60℃,反应时间5min。β-半乳糖苷酶在pH6.0的柠檬酸缓冲液中稳定性最好,在20℃以下酶不易失活,而高温下酶稳定性差,极易丧失活性。; 李叶云王让剑王朝霞邓威威; 关键词：茶树 Β-半乳糖苷酶酶活性

基于EST-SSR的64个茶树品种遗传多样性与群体结构分析被引量：2: 2018年; 为实现茶树亲本材料的系统分类,利用20对SSR对64个来自福建、浙江、广东的茶树品种进行遗传多样性与群体结构分析。结果表明:20对SSR引物共扩增147个多态位点,每对引物为3~15个,平均7.35个;引物多态性信息含量(PIC)在0.267-0.851,平均值为0.588。期望杂合度大小0.247~0.838,平均为0.559;观测杂合度在0.308~0.870,平均值为0.636;群体Shannon指数为1.271。群体结构分析表明,当K值等于4时,ΔK取得最大值,64份材料可以划分为4个亚群。其中60份(93.8%)供试材料的Q值大于或等于0.5,分属于4个亚群。4份材料(6.2%)划分为混合亚群。; 杨军王让剑孔祥瑞郑国华苏峰; 关键词：茶树 EST-SSR

茶丽纹象甲为害诱导的茶树防御反应分析被引量：1: 2019年; 基于转录组测序,获得了茶树新梢叶片被茶丽纹象甲为害前后的差异基因表达谱,并从信号监测与转导、转录因子、次生代谢物生成等方面分析了相关基因的表达变化情况,为进一步研究茶丽纹象甲为害诱导的茶树防御机制奠定基础。结果表明:(1)茶丽纹象甲为害茶树新梢叶片后共检测到显著上调表达基因309个,显著下调表达基因297个,这些显著差异表达基因共分成23类。(2)检测到信号监测与转导过程中合计17个单基因上调表达2.0~2.8倍,包括富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶基因、促分裂原活化蛋白激酶级联信号系统蛋白激酶基因、茉莉酸信号通路基因、钙离子信号基因、水杨酸代谢通路基因;检测到21个转录因子单基因上调表达1.8~2.8倍,包括bHLH、WRKY、bZIP、MYB、UAF等转录因子;检测到苯丙类、类黄酮及萜类物质代谢过程中合计8个单基因上调表达2.1~2.5倍,包括苯丙酮酸互变异构酶基因、肉桂酰辅酶A还原酶基因、二氢黄酮醇还原酶基因、花色素还原酶基因、法尼基二磷酸合成酶基因、法尼醇脱氢酶基因。研究认为,茶丽纹象甲为害诱导信号转导、转录因子及次生代谢过程中的基因增量表达以机械损伤作用为主,昆虫口腔分泌物对这些基因的诱导表达具有协同促进作用。; 高香凤李慧玲王让剑; 关键词：茶树茶丽纹象甲次生代谢差异基因表达谱转录组测序

茶树分子标记辅助育种研究进展被引量：2: 2017年; 茶树是多年生异花授粉作物,育种效率低。分子标记辅助选择技术可以显著提高育种效率,已成为作物遗传育种领域的研究重点。发掘与目标性状紧密连锁的功能性分子标记是开展分子标记辅助选择育种的前提,目前主要依靠QTL作图与关联作图两种方法。简述了QTL作图和关联作图在茶树分子标记辅助育种研究中的进展及存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。; 王让剑杨军孔祥瑞陈常颂余文权; 关键词：茶树分子标记辅助育种数量性状位点

茶树黄叶杂交种的RAPD与EST-SSR标记分析: 利用EST-SSR和RAPD对茶树黄叶杂交种进行遗传多样性和亲缘关系分析。24对EST-SSR标记共检测到等位位点80个,每个引物1～6个,平均检测到3.33个,Nei’s基因多样性指数（H）0.058～0.493,平均...; 郭吉春杨军王让剑陈志辉宋振硕; 关键词：茶树杂交后代 EST-SSR RAPD 亲缘关系; 文献传递

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