您的位置: 专家智库 > >

王薇媛

作品数:13 被引量:15H指数:2
供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇梅毒
  • 5篇螺旋体
  • 4篇血清
  • 3篇梅毒螺旋体
  • 3篇密螺旋体
  • 3篇抗体
  • 3篇杆菌
  • 2篇多糖菌苗
  • 2篇血清学
  • 2篇伤寒
  • 2篇伤寒VI多糖...
  • 2篇梅毒密螺旋体
  • 2篇梅毒血清
  • 2篇梅毒血清学
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫试验
  • 2篇菌苗
  • 2篇抗原
  • 2篇克隆

机构

  • 13篇中国药品生物...
  • 2篇北京大学
  • 2篇兰州生物制品...
  • 1篇福建医学院
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇卫生部
  • 1篇武汉生物制品...
  • 1篇卫生部北京生...
  • 1篇新疆地方病防...
  • 1篇北京大学医院
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 13篇王薇媛
  • 11篇辜清吾
  • 4篇曾明
  • 3篇蒋志兵
  • 2篇庄辉
  • 2篇张瑞芬
  • 2篇纪绍梅
  • 2篇刘学恩
  • 2篇蒋志彬
  • 2篇孟淑芳
  • 1篇周学良
  • 1篇王立亚
  • 1篇包幼迪
  • 1篇张正
  • 1篇王洪飞
  • 1篇张昆
  • 1篇张河战
  • 1篇林应锵
  • 1篇沈荣
  • 1篇郑铃

传媒

  • 5篇中国生物制品...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇福建医学院学...
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 4篇1992
  • 2篇1991
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大肠杆菌O157:H7VT2毒素基因的克隆及测序被引量:8
2000年
目的 克隆出血性大肠杆菌O15 7:H7的VT2毒素基因。方法 利用PCR技术从出血性大肠杆菌O15 7:H7染色体基因组中扩增出VT2毒素基因 ,并连接至pGEM -T载体上 ,构建重组质粒pGVT2并进行序列测定。结果与结论 酶切分析表明重组质粒含有VT2毒素基因 ,核苷酸序列分析表明 ,其序列与GenBank上O15
曾明孟淑芳王薇媛辜清吾
关键词:大肠杆菌克隆
宋氏I相/福氏1b痢疾双价抗原菌株的构建被引量:1
1991年
以菌体内重组方法将脱失了部分毒力基因片段的宋氏痢菌Ⅰ相抗原质粒诱动到已脱失140Md毒力质粒的福氏痢菌1b中,构建成兼具福氏及宋氏“O”抗原的二价菌株。该菌株不含编码卡那霉素抗性基因的Tn5;连续传25代仍对宋氏及福氏1b痢菌O抗血清呈凝集反应;质粒电泳图显示该二价菌株拥有供体菌赋予的75Md的质粒带。
包幼迪詹丽钦林应锵郑铃王薇媛纪绍梅蒋志兵辜清吾
关键词:细菌性痢疾
鼠抗衣原体属抗原单克隆抗体的研制
1999年
本文利用杂交瘤技术,成功地建立了3株稳定分泌小鼠抗衣原体属脂多糖抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞。实验结果表明,3株单抗均为IgM类,特异性强,识别相似抗原位点,为今后的应用打下了基础。
曾明李秀华孟淑芳王薇媛辜清吾
关键词:单克隆抗体衣原体脂多糖
梅毒密螺旋体Tp47重组蛋白的表达及其应用
2003年
目的 在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。 方法 应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET - 3 0a中 ,构建重组质粒pET - 3 0a -Tp47。在大肠埃希菌中表达重组蛋白Tp47,亲和层析柱纯化 ,建立EIA法 ,检测血清中抗 -Tp抗体。 结果 获得了Tp47基因重组蛋白的高效表达 ,该重组蛋白存在于细菌上清中 ,占全菌体蛋白 12 %左右 ,分子量约 3 9kDa。蛋白印迹法 (westernblot,WB)显示 ,Tp47重组蛋白具有良好的抗原性。用Tp47重组蛋白建立EIA法 ,检测 11份梅毒血凝试验阳性和 2 8份阴性血清 ,灵敏度为 10 0 % (11/ 11) ,特异性为 96 4% (2 7/ 2 8)。
张瑞芬庄辉蒋志彬王薇媛张正杜珩刘学恩董庆鸣王小红
关键词:梅毒密螺旋体重组蛋白梅毒酶联免疫试验
密螺旋体Reiter株纯化轴丝在梅毒血清学诊断中的应用
1992年
本试验以纯化的 Reiter 株轴丝为抗原,建立了 AF-ELISA 试验方法。用该方法检测了35份自家免疫病人血清、285份非梅毒病人血清及78份各期梅毒病人血清,并同时与 FTA-ABS 进行比较,结果 AF-ELISA 特异性为99.3%,FTA-ABS 为99.7%,两者敏感性为100%。
张绍枫王薇媛辜清吾
不同梅毒螺旋体基因重组抗原酶联免疫试验比较被引量:3
2002年
目的 对单一梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7及联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)酶联免疫试验 (enzymeimmunoassay,EIA)进行比较。 方法 分别用 3种单一Tp基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7EIA法 ,检测 1 1份梅毒血凝试验Tp抗体阳性和 2 8份阴性血清 ,并与联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)EIA法比较。 结果 单一基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7EIA法的灵敏度分别为1 0 0 % (1 1 / 1 1 )、1 0 0 % (1 1 / 1 1 )和 90 9% (1 0 / 1 1 ) ,特异度分别为 96 4% (2 7/ 2 8)、1 0 0 % (2 8/ 2 8)和 96 4% (2 7/ 2 8) ;联合应用 3种基因重组抗原EIA法的灵敏度和特异度分别为 1 0 0 % (1 1 / 1 1 )和 1 0 0 % (2 8/ 2 8)。结论 单一Tp基因重组抗原EIA法用于梅毒诊断存在一定的假阳性和假阴性反应 ,联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)
张瑞芬庄辉蒋志彬王薇媛杜兰英刘学恩
关键词:梅毒螺旋体梅毒酶联免疫试验
伤寒Vi多糖菌苗免疫血清的LPS抗体测定
1996年
以肠炎沙门氏菌脂多糖为抗原,用酶标法测定Vi多糖菌苗免疫血清的抗LPS抗体。各Vi多糖菌苗组免疫后1月,6月的抗LPS水平均显著高于免前(P<0.0001),对照组无显著差异(p>0.1)。两30μg菌苗组抗LPS阳转率均约为15%。提纯Vi多糖菌苗所含的微量伤寒LPS,也可能为接种者提供一定的保护作用。
曾明张河战计国欣王薇媛辜清吾
关键词:伤寒VI多糖菌苗伤寒免疫血清LPS抗体
株纯化轴丝在梅毒血清学中初步应用
1992年
本试验以纯化的Reiter株轴丝为抗原,建立了AF—ELISA试验方法,用该方法检测了35份自家免疫病人血清、285份非梅毒病人血清及78份各期梅毒病人血清共398份血清,并同时与FTA-ABS等进行比较,结果AF-ELISA特异性为99.3%,FTA—ABS为99.7%,两者敏感性为100%.
张绍枫王薇媛辜清吾
关键词:梅毒血清学试验ELISA
梅毒诊断用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)的研究被引量:1
1992年
作者参考文献制备了TRUST抗原。并以目前国内广泛应用的USR抗原作平行对比,检测了3922份血清标本,其中非梅毒患者血清3700份,梅毒患者血清222份,结果显示其特异性、敏感性良好,可以作为梅毒血清学的一种常规试验。
王薇媛蒋志兵辜清吾艾县清赵成芳张绍林
关键词:TRUST
应用四步TP-ELISA检测梅毒螺旋体
1992年
用四步TP-ELISA对梅毒螺旋体抗体的检测,首先要制备特异性抗原及抗体。将梅毒螺旋体的毒株Nichol株接种在新西兰家兔的睾丸内,二周后出现炎症时取下。去筋膜剪成碎片,置于含枸椽酸钠的PBS中,振荡,反复低速、高速离心沉淀。
纪绍梅王薇媛蒋志兵辜清吾
关键词:梅毒螺旋体TP-ELISA特异性抗原双抗体夹心法非特异性反应酶标板
共2页<12>
聚类工具0