王芳
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 2013—2015年贵州省餐饮服务火锅底料监测结果被引量：3
- 2016年
- 目的了解贵州省餐饮服务行业的食品安全隐患,为风险监管提供科学依据。方法对2013—2015年贵州省9个市(州)餐馆所用的火锅底料进行抽检,对3年来火锅底料的监测结果进行分析。结果 3年共抽检635个批次,合格率为98.6%。其中2013年火锅底料共抽检101批,合格率为100%;2014年火锅底料共抽检217批,合格211批,合格率为97.2%;2015年火锅底料共抽检317批,合格314批,合格率为99.1%。结论贵州省餐饮业火锅底料中非法添加非食用物质的问题依然存在,贵州省现阶段应提高餐饮服务行业人员的食品安全意识,监管部门应制定相关法律法规和检验检测标准。
- 王芳王勇张炯怡田莉高源李松黎殊许乾丽
- 关键词：火锅底料非食用物质
- 土大黄游离蒽醌类成分HPLC指纹图谱被引量：4
- 2017年
- 目的:建立不同产地土大黄中游离蒽醌类成分HPLC指纹图谱的共有模式,评价31批不同产地土大黄药材的质量状况。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)进行相似度评价,采用SPSS 18.0结合聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)对31批土大黄药材进行质量评价。结果:标定共有指纹峰6个,并指认出大黄素(4号峰),大黄酚(5号峰)和大黄素甲醚(6号峰)3个成分。土大黄指纹图谱的精密度、稳定性、重复性中6个共有峰的相对保留时间与相对峰面积的RSD分别<2.0%,<5.0%。采用聚类分析法和主成分分析法将土大黄药材分为2类,其中有27批药材相似度在0.8以上,进而说明了31批土大黄药材之间存在相似性和差异性。结论:指纹图谱结合化学模式识别的构建有利于全面、准确地控制土大黄药材的内在质量。
- 王芳王珍珍茅向军许乾丽林瑞超戴忠
- 关键词：土大黄聚类分析主成分分析
- 咳速停糖浆中6味药材的薄层鉴别被引量：1
- 2017年
- 目的:采用TLC法对咳速停糖浆中的罂粟壳、麻黄、枇杷叶、百尾参、虎耳草、黄精6味药材进行定性鉴别,以完善咳速停糖浆现有标准项下的薄层鉴别。方法:采用TLC法对制剂中的6味药材进行薄层鉴别。结果:建立的鉴别方法专属性强、各色谱斑点清晰且分离度较好、阴性对照均无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、重现性好、操作简便,可提高该复方制剂的质量控制水平。
- 黄红梅王芳苏菊茅向军
- 关键词：罂粟壳麻黄枇杷叶虎耳草薄层鉴别
- 青钱柳质量标准的研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal.)ljinsk.的质量标准。方法测定12批样品水分、灰分、浸出物含有量,TLC法定性鉴别槲皮素和山柰酚,HPLC法定量测定其含有量,苯酚-浓硫酸显色法测定多糖含有量。结果水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物平均含有量分别为11.05%、5.81%、1.70%、11.25%、10.16%。TLC斑点清晰,专属性强。槲皮素、山柰酚分别在0.004 953~0.022 29、0.005 748~0.028 74 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.1%(RSD=2.59%)、97.9%(RSD=2.86%);多糖在0.021 22~0.095 58 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率97.2%(RSD=2.42%)。在各批样品中,3种成分含有量均有明显差异。结论青钱柳中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物含有量分别不得超过13.0%、7.0%、2.0%、13.5%、12.0%,而槲皮素、山柰酚、多糖含有量以干燥品计,分别不得低于0.040%、0.070%、0.60%。
- 吴琳琳王芳茅向军许乾丽
- 关键词：青钱柳灰分浸出物槲皮素山柰酚多糖
- 小叶黄杨TLC鉴别及不同部位中紫丁香苷和香草酸HPLC测定被引量：1
- 2017年
- 目的:建立小叶黄杨中紫丁香苷和香草酸的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,研究药材中不同部位紫丁香苷和香草酸的含量差异。方法:TLC鉴别法,使用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1.2∶0.5)作为展开剂;HPLC法,使用Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长264 nm,柱温35℃。结果:TLC法操作简便,准确,斑点清晰,专属性好。紫丁香苷、香草酸质量浓度分别在3.36~302.4和0.55~695.5μg·m L^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好,3种浓度水品平均回收率分别在99.8%~103.0%和98.4%~101.1%范围内。小叶黄杨不同部位中紫丁香苷和香草酸的含量存在差异,紫丁香苷在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.030~0.324、0.002~0.518、0.013~0.907和0.010~0.667 mg·g^(-1),香草酸在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.025~0.077、0.021~0.087、0.012~0.132和0.020~0.123 mg·g^(-1)。结论:该方法能鉴别小叶黄杨,准确测定紫丁香苷和香草酸的含量,为开发利用小叶黄杨资源提供了科学依据。
- 杨娟艳姚文丽郭婷罗奕王芳许乾丽茅向军
- 关键词：小叶黄杨紫丁香苷香草酸薄层色谱
- 黔产小叶黄杨中环维黄杨星D的鉴别及不同部位含量测定被引量：3
- 2016年
- 对黔产小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,并比较了小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量,为合理开发小叶黄杨的药用资源提供科学依据。采用薄层色谱法对小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,采用高效液相色谱电喷雾检测器法对小叶黄杨不同部位环维黄杨星D进行含量测定。结果显示:薄层色谱中环维黄杨星D斑点清晰;高效液相色谱中小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量差异很大,粗茎含量最高,叶子含量最低。该方法可用于小叶黄杨的薄层鉴别和含量测定,为了合理开发和利用黔产小叶黄杨,其药用部位以粗茎最好。
- 杨娟艳王芳郭婷吴琳琳黄红梅许乾丽茅向军
- 关键词：小叶黄杨薄层色谱环维黄杨星D
- 注射用清开灵(冻干)质量控制研究进展
- 2018年
- 查阅关于清开灵有关的文献资料,依据"中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)"和《中国药典》2015年版相关要求规定,对清开灵的研究现状、指纹图谱、含量测定及重金属测定进行归纳总结,为注射用清开灵(冻干)的质量标准提升研究提供参考依据。
- 王芳王芳茅向军
- 关键词：清开灵指纹图谱重金属
- 注射用清开灵(冻干)HPLC/DAD指纹图谱分析
- 2017年
- 采用XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,并进行方法学验证.采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版)确定共有峰,进行相似度评价.通过对照品指认清开灵中主要化学成分,通过栀子、金银花、板蓝根等3味药材指纹图谱与制剂指纹图谱对比,定性归属主要特征峰,分析中药材与注射剂指纹图谱的相关性.建立了以栀子苷为参照峰的HPLC/DAD指纹图谱,标定了共有指纹峰27个.建立的注射用清开灵(冻干)HPLC/DAD指纹图谱,峰的指认归属准确,精密度、重复性、稳定性良好,可为贵州益佰制药股份有限公司生产的注射用清开灵(冻干)提供较全面的质量评价信息.
- 王芳苏菊杜鹏许乾丽茅向军
- 关键词：栀子板蓝根指纹图谱
- HPLC法测定注射用清开灵(冻干)中6种成分被引量：2
- 2018年
- 目的建立HPLC法测定注射用清开灵(冻干)(胆酸、猪去氧胆酸、水牛角等)中6种成分的含有量。方法腺苷、绿原酸、栀子苷含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长254 nm。黄芩苷、猪去氧胆酸、胆酸含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。结果 6种成分分别在2.244~56.108、2.658~66.445、4.347~108.682、122.01~1 016.75、131.94~1 099.50、152.22~1 268.50μg/m L范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为101.1%(0.46%)、98.0%(1.74%)、99.7%(0.15%)、100.9%(1.31%)、98.1%(0.18%)、98.2%(1.61%)。结论该方法稳定、重复性好,可用于注射用清开灵(冻干)的质量控制。
- 王芳王芳黄红梅黄红梅茅向军
- 关键词：腺苷栀子苷猪去氧胆酸胆酸
