王红敏
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 供职机构：北京市垂杨柳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理生物学更多>>
- 检验项目比对之初探被引量：14
- 2007年
- 目的通过对同一项目不同仪器检测结果进行分析，以期了解不同仪器检测结果的准确性和结果不一致的可接受限。方法以参加室间质评而且成绩优秀的仪器为参比仪器，其他仪器为待比对仪器，其结果以美国临床实验室修正法案（CLIA′88）规定的室间质量评价允许误差的1／2为标准进行比较分析。结果生化检测项目和血凝部分结果及血细胞分析中的WBC、RBC、Hb、PLT等不同仪器之间的结果有很好的相关性，r均在0．975～1．000之间，血细胞分类则形成明显的两大趋势：所有三分类血球仪的分类结果和显微镜下的分类结果有很好的相关性，r在0．909～O．919之间，但与五分类血球仪的分类结果存在明显的差异（P％0．01）；凝血酶时间（TT）结果则相差甚远（P〈O．01）。结论本室所有同一项目不同仪器检测的结果除血细胞分类结果和TT外，其他项目的结果均可接受，五分类血球仪的细胞分类需调试，TT结果的准确性有待进一步提高。
- 尹志农王红敏李琳谊蒲小蓉
- 严重急性呼吸综合征患者外周血血液学与生化指标结果分析被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨严重急性呼吸综合征 (SARS)患者外周血血液学和生化指标的改变 ,为临床诊治提供依据。方法 :收集本院确诊SARS患者 37例 ,正常对照组 43例的静脉血标本 ,分别进行血常规和生化常规检测 ,并对相应指标进行比较。结果 :SARS组白细胞计数 (WBC)、血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、淋巴细胞百分数 (Lym %)、淋巴细胞 (Lym)均低于正常对照组 ,且有显著性差异 (P <0 0 1) ;其余血液学指标和生化指标两组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :SARS患者外周血实验室检查血液学和生化指标产生有意义的改变。提示SARS病毒可能引起人体肝脏、骨髓及免疫系统的损伤。
- 尹志农李瑞杰李秀玲何兴图常晓王红敏陈齐
- 关键词：严重急性呼吸综合征血液学血液化学分析
- 单纯疱疹病毒感染与冠心病发病的相关性
- 探讨单纯疱疹病毒感染与冠心病发病的相关性。分别检测冠心病患者及正常健康人1型单纯疱疹病毒IgM、IgG阳性率和C-反应蛋白、肿瘤坏死因子、胰岛素及血清脂质的含量。结果显示:①冠心病组1型单纯疱疹病毒IgM阳性率高于对照组...
- 尹志农周新赵远华陈谦王红敏段丽丽程珍赵红张庆华常晓
- 关键词：肿瘤坏死因子胰岛素冠状动脉疾病C-反应蛋白
- 文献传递
- 冠心病ApoE基因型与超敏CRP相关性探讨
- 目的探讨冠心病载脂蛋白E(ApoE)基因型与超敏CRP(HsCRP)及胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL—C)比值的相关性。方法采用Multi-ARMS快速分型法检测105例冠心病患者及110例正常健康体检者Apo...
- 尹志农李瑞杰赵远华常晓王红敏段立莉程珍鄢盛恺
- 关键词：APOE基因型多态性冠心病
- ApoE基因多态性与乙肝病毒感染关系探讨
- ＜正＞目的探讨乙型肝炎与ApoE基因多态性及肿瘤坏死因子 TNF-α,IL-6和HsCRP之间的关系．方法采用Multi-ARMS快速分型法检测270例乙型肝炎患者和112例正常健康体检者ApoE基因型,并测定其TNF-...
- 尹志农蒲小容常晓王红敏程珍
- 文献传递
- 冠心病患者ApoE基因型与超敏CRP相关性探讨被引量：7
- 2006年
- 目的探讨冠心病患者载脂蛋白E（ApoE）基因型与超敏C-反应蛋白（HsCRP）及胆固醇／高密度脂蛋白胆固醇（TC／HDL—C）比值的相关性。方法采用Multi ARMS快速分型法检测105例冠心病患者和110例正常健康体检者ApoE基因型，同时测定其总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、HsCRP载脂蛋白AI（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）的浓度，并计算TC／HDL-C比值。结果冠心病组E4等位基因频率、HsCRP和TC／HDL—C均高于对照组。结论三者联合检测，可进一步预测将来发生冠状脉综合征的危险性。
- 尹志衣李瑞杰赵远华常晓王红敏段立莉程珍鄢盛凯
- 关键词：载脂蛋白E类C反应蛋白冠状动脉疾病基因型
- IL-33在结肠癌患者中的表达水平及临床研究被引量：7
- 2021年
- 目的:研究结肠癌患者IL-33的表达水平以及临床意义。方法:纳入2016年1月至2017年12月期间我院收入治疗的110例结肠癌患者,作为观察组,并选择同一时期于我院健康体检的100名成年人作为对照组。统计两组患者基本临床资料(性别、年龄),比较两组患者血清中IL-33水平,比较观察组不同TNM病理分期结肠癌患者的血清IL-33水平与结肠癌临床病理特征的相关性,采用免疫组化法检测观察组不同病理特征的患者IL-33、IL-4、IFN-γ表达水平。对观察组患者术后进行为期2年的随访,统计观察组结肠癌患者不同TNM病理分期术后2年的死亡率,对观察组结肠癌患者的预后因素进行Logistic法多因素回归分析。结果:两组的性别、年龄均差异无统计学差异,观察组血清IL-33水平明显高于对照组。观察组血清IL-33水平在不同年龄、不同性别患者之间无显著性差异,肿瘤分化程度较低、临床病理分期较高的患者血清IL-33明显升高。免疫组化法检测观察组肿瘤组织IL-33阳性表达细胞数,发现肿瘤分化程度较低、临床病理分期较高的患者肿瘤组织中IL-33阳性表达数目较高。观察组3个亚组中IL-33、IL-4表达水平为低分化组>中分化组>高分化组(P<0.05),IFN-γ表达水平无明显差异(P>0.05)。Logistic多因素回归分析观察组结肠癌患者预后因素发现与IL-33水平显著相关。术后2年随访发现,观察组的死亡率随肿瘤组织病理分期增高。结论:结肠癌患者外周血中IL-33水平明显升高,IL-33与结肠癌病情程度显著相关。
- 王红敏郭瑛
- 关键词：结肠癌
- 严重急性呼吸综合征患者血浆脂蛋白的变化特征
- 2004年
- 分析被冠状病毒感染患者血浆脂蛋白和载脂蛋白水平的变化。对 37例 (男 2 4例 ,女 13例 )严重急性呼吸综合征 (SARS)患者的血脂进行分析 ,并与 4 3例健康对照者相比较。结果发现 ,不论男性或女性 ,七项血脂指标中五项均明显低于对照组 ,它们是总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B ,两组呈显著性差异 (P <0 .0 1)。在中西医结合治疗过程中 ,总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B水平均逐步升高 ,康复出院时 ,上述主要指标达到正常指标水平。结果提示 ,五项主要血脂指标的同时升高可能预示患者将逐步康复。
- 尹志农何兴图常晓王红敏潘裕莹曾武威毕南薛红陈保生
- 关键词：免疫比浊法免疫比浊法总胆固醇脂蛋白载脂蛋白
- Hcy、MIC-1、PCNA在非小细胞肺癌患者中的表达水平及其与预后的相关性被引量：7
- 2019年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)、巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、细胞增殖抗原(PCNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与预后的相关性。方法选取北京市垂杨柳医院于2015年2月至2016年10月期间收治的80例NSCLC患者为观察组,另选80名同期于本院健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附法或者循环酶法测定所有受试者血清Hcy、MIC-1、PCNA表达水平,绘制受试者无进展生存曲线,以及各指标水平与非小细胞肺癌患者预后的相关性。结果观察组血清Hcy、MIC-1、PCNA水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Hcy阳性患者42例,无进展生存期(PFS)为(6.03±0.50)月;MIC-1阳性患者44例,无进展生存期为(5.42±0.42)月;PCNA阳性患者47例,无进展生存期为(6.43±0.45)月;Hcy+MIC-1+PCNA阳性患者58例,无进展生存期为(5.82±0.49)月。MIC-1、PCNA、Hcy水平均与分期、分化程度相关,均可作为影响NSCLC患者无进展生存期的独立预后危险因素。上述三项指标呈现阳性时,患者的PFS显著短于阴性时的PFS,差异有统计学意义(P<0.05),其中患者3种指标均为阴性时,其PFS最长,血清Hcy、MIC-1、PCNA水平越高,预后越差。结论Hcy、MIC-1、PCNA在NSCLC患者中均高表达,与分期、分化程度存在相关性,水平越高则患者预后越差,可作为NSCLC预后参考指标。
- 王红敏郭瑛
- 关键词：巨噬细胞抑制因子-1细胞增殖抗原非小细胞肺癌
- Ⅱb型高血脂症患者MTHFR C677T基因多态性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与Ⅱb型高血脂症的相关性。方法采用TaqMan探针法检测101例Ⅱb型高血脂症患者和150健康体检者MTHFR C677T基因多态性,同时检测血脂和同型半胱氨酸水平。结果Ⅱb型高血脂症组TC、TG、LDL-C、HCY水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);同时Ⅱb型高血脂症组CT、TT基因型频率明显高于健康对照组,差异有统计学意义(χ2=6.597,P=0.01)。携带CT、TT基因型个体发病风险是CC基因型的2.4倍(95%CI:1.2161～4.685)。结论 MTHFR C677T基因多态性与Ⅱb型高血脂症发病风险相关联。
- 莫和国尹志农王俊文王红敏
- 关键词：高血脂症基因多态性
