王红
- 作品数：44 被引量：140H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家高技术研究发展计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 早期乳腺癌的保乳手术被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察早期乳腺癌保乳手术的治疗效果。方法 :分析 1997～ 2 0 0 3年临床 0～Ⅱa期女性乳腺癌患者中 87例行保乳手术的疗效。采用肿瘤局部扩大切除或象限切除 ,腋淋巴结清扫 ,术后辅以放疗、化疗或内分泌治疗。残留腺体作阶梯状对缝 ,以保证乳晕部的隆起 ,结果 :保乳手术后乳房外形总满意率为 93.6 % ,无伤口感染 ,无皮瓣坏死、皮下积液。随访结果局部复发率 1.15 % ,无远处转移 ,无死亡病例。结论 :保乳手术创伤小、并发症少、恢复快、形体改变小 ,疗效满意 ,病人心理状态良好 ,生存质量较高。
- 陈君雪张宏伟张诚龙王红
- 关键词：保乳手术早期乳腺癌术后肿瘤乳晕满意率
- 乳腺癌前哨淋巴结活检技术被引量：25
- 2002年
- 目的 探讨不同方法检测乳腺癌前哨淋巴结 (sentinellymphnode,SLN)的可行性及其临床意义。 方法 71例经细针穿刺或术中冰冻切片诊断为乳腺癌而临床无腋窝淋巴结肿大的女性患者 ,随机分为 4组 ,其中亚甲蓝淋巴示踪 2 4例 ,活性染料异硫蓝示踪 2 9例 ,核素99m锝 硫胶体示踪 8例 ,染料与核素联合示踪 10例 ,确认并切除前哨淋巴结 ,将其单独送病理 ,随后行乳腺癌手术 ,包括传统的腋窝淋巴结清扫术。 结果 71例患者中有 6 0例成功确定前哨淋巴结 ,检出率 84 5 % ,其中亚甲蓝组 75 0 % (18/ 2 4 ) ,异硫蓝组 86 2 % (2 5 / 2 9) ,核素组检出 7例 ,联合组全部检出 ;该技术总的敏感性 83 3% ,4组分别为 70 0 %、90 0 %、10 0 %、10 0 % ;假阴性率各组分别为 30 0 %、10 0 %、0、0 ;总的准确率 93 3% ,各组分别为 83 3%、96 0 %、10 0 %、10 0 %。各组寻找前哨淋巴结平均花费时间分别为2 9、2 2、7、6min。 结论 前哨淋巴结活检技术在临床是可行的 ,绝大多数前哨淋巴结可以比较准确地反映其余腋窝淋巴结的组织学特点。活性染料与核素联合示踪既直观又准确 ,是最佳的选择方法。
- 陈君雪王红张宏伟
- 关键词：前哨淋巴结淋巴细胞肿瘤浸润针吸活组织检查
- 人血浆谷氨酸型纤溶酶原的检测及其临床意义
- 2003年
- 目的 :探讨机体凝血和纤溶系统激活时 ,血浆中Glu -Plg(Pln)含量变化和其临床意义。方法 :利用自备的特异性针对Glu -Plg(Pln)抗原表位结构 (NH2 末端 1- 6 5aa)的单克隆抗体和针对Plg (Pln)重链区抗原表位的单克隆抗体 ,分别构建人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)二种双抗体夹心ELISA检测方法。应用 2种检测试剂分别对2 2 0例健康者、4 0例心外科手术后患者的血浆样品进行检测。结果 :实验结果表明 :2 2 0例健康者的Plg(Pln)含量为( 2 31 8± 6 2 1)mg/L ;Glu -Plg含量为 ( 2 13 9± 4 5 8)mg/L ;G/P比值为X =0 91。而 4 0例心外科手术后患者血浆中Glu -Plg(Pln)含量 ( 15 2 4± 6 8 1)mg/L与Plg(Pln)含量 ( 2 6 8 9± 73 3)mg/L比值显著为低 (P <0 0 1) ,其中 38例G/P比值也下降到X =0 5 4。结论 :血浆Glu -Plg(Pln)含量变化可能与血浆中Pln增加正反馈地促进Lys-Plg生成有关 ,增加的Lys -Plg能加速纤维蛋白水解。本实验建立的人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)
- 李稻陈权王红李建新王鸿利
- 关键词：抗体单克隆酶联免疫吸附测定
- 凝血酶调节蛋白植物凝集素样片段的原核表达及抗体制备
- 2004年
- 目的 :制备凝血酶调节蛋白 (thrombomodulin ,TM)抗体。方法 :原核表达目的蛋白 ,将表达的融合蛋白纯化后免疫小鼠。以EVC30 4包板的cell ELISA检测抗体滴度 ,用Westernblot和免疫组化鉴定抗体特异性。结果 :目的蛋白在大肠杆菌中大量表达形成包涵体 ,将表达蛋白纯化并复性后免疫小鼠 ,3次免疫后得抗体效价为 1∶4 0 0 0 ,经加强免疫后抗体效价达到1∶80 0 0 ;特异性较好。结论 :在天然TM提取纯化困难的情况下 。
- 钱高潮王红郑佐娅王从珠杭勤李卫鹏盛慧明高丰厚李稻王鸿利
- 关键词：凝血酶调节蛋白原核表达抗体制备免疫后加强免疫植物凝集素
- ^(131)I标记抗人成骨肉瘤单抗荷瘤裸鼠体内分布和放射免疫显像研究
- 2004年
- 目的 :研究13 1I标记抗人成骨肉瘤单克隆抗体在荷人成骨肉瘤裸鼠体内分布和放射免疫定位显像。方法 :采用Iodogen固相法标记制备13 1I HOSMcAb。 2 5只荷瘤裸鼠随机分为 5组 ,分别腹腔注射13 1I HOSMcAb后 ,于6、12、2 4、48和 72h 5个时间段进行裸鼠的体内分布研究 ;对 5只荷瘤裸鼠分别腹腔注射13 1I HOSMcAb后 ,于 6、12、2 4、48和 72h 5个时间段进行荷瘤裸鼠的放射免疫定位显像研究。结果 :在荷人成骨肉瘤裸鼠腹腔注射13 1I HOSMcAb后 ,12h肿瘤与血的T/NT比值为1 3 7,2 4h为 3 75 ,48h达到最高为 5 2 4。腹腔注射13 1I HOSMcAb后 ,12h肿瘤部位即可见明显放射性浓聚 ,48h本底明显降低 ,肿瘤呈放射性热区。结论 :13 1I HOSMcAb对成骨肉瘤定向性较好 ,对放射免疫定位显像有利 。
- 李劲松吴靖川王红傅宏亮吴真杜学亮张文竹
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记
- 乳腺专用伽马成像在乳腺癌诊断中的意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨乳腺专用伽马成像(BSGI)在乳腺癌诊断中的意义。方法对2012年3月至2013年12月本院收治的136例体格检查发现或偶然发现乳腺肿块、拟行手术的女性患者进行前瞻性研究,检测BSGI高低浓聚值比,并将BSGI结果与病理结果进行对比。采用Mann-Whitney U非参数检验分析良、恶性肿瘤之间BSGI高低浓聚值比的差异。结果 BSGI诊断乳腺癌的灵敏度、特异度、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为95.1%(97/102)、73.5%(25/34)、89.7%(122/136)、91.5%(97/106)、83.3%(25/30)。乳腺癌的BSGI高低浓聚值比明显高于良性肿瘤(2.98±1.29比0.95±1.11,Z=-7.125,P=0.000)。结论 BSGI对于乳腺癌的诊断具有很好的临床应用价值。
- 杨为戈石洪成谭辉王红朱玮杨子昂张宏伟
- 关键词：乳腺肿瘤诊断显像
- 抗BrdU单克隆抗体的制备及初步鉴定
- 1999年
- 溴脱氧尿嘧啶核苷（Ｂｒｏｍｏｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ ＢｒｄＵ）是ＤＮＡ前体胸腺嘧啶核苷的类似物。通过检测ＢｒｄＵ掺入Ｓ期细胞ＤＮＡ的基因片段，可避免用同位素标记所产生的放射性污染等副作用。本文在过碘酸氧化法偶联抗原的基础上，已制备出具有均一分泌活性...
- 李新明何荣根王红徐犇周晓健赵学礼
- 关键词：BRDU单克隆抗体
- 纤溶酶-α_2抗纤溶酶复合物检测方法的建立和初步临床应用被引量：3
- 2004年
- 目的 建立纤溶酶 α2 抗纤溶酶复合物 (PAP)的检测方法。方法 从血浆中纯化PAP作为免疫原制备单克隆抗体 (单抗 ) ,建立双抗体夹心法酶联免疫吸附试验 (ELISA) ,并对该法进行评价。结果 获取了特异针对PAP新抗原的单抗LW 3C10 ,和针对PAP及纤溶酶原 (Plg)的单抗LW 2B9。对PAP的亲和常数分别为 4 6 9× 10 10 mol/L、5 6 2× 10 9mol/L。以它们建立的夹心ELISA检测PAP在 0～ 15 0 μg/L范围内线性良好 ,批内、批间CV分别为 4 0 %～ 5 2 %、11 2 %～ 13 6 % ,回收率为 85%～ 10 5 % ,加入α2 抗纤溶酶 (α2 AP)及纤溶酶 α2 巨球蛋白复合物 (P α2 M)不干扰测定 ,与美国ADI公司PAP试剂盒相关良好 (r=0 96 2 9)。急性髓细胞白血病组、急性心肌梗死组、肝病组、健康老年人组的血浆PAP水平显著高于正常对照组 (P <0 0 0 1)。结论 该法可用于评估纤溶系统激活。
- 李建新王红杭勤罗伟郑佐娅李稻王鸿利
- 关键词：酶联免疫吸附测定单克隆抗体
- 乳腺癌前哨淋巴结活检的临床意义被引量：1
- 2001年
- 陈君雪王红
- 关键词：乳腺癌前哨淋巴结活检SLN
- 年轻乳腺癌患者的诊治被引量：2
- 2011年
- 患者女性,29岁.2010年3月无意发现右乳肿块,无疼痛、无乳头溢液,2010年5月至我院就诊.体格检查示右乳外上及外下象限可及肿块,约占据1/3乳房大小,质中,形态不规则,边界不清,活动度小,右腋下可扪及肿大淋巴结1枚,直径约2cm大小,左侧腋窝及双锁骨上淋巴结未及肿大.
- 张宏伟叶芳纪元侯英勇陈君雪朱玮刘天舒金文王红曾昭冲石洪成刘娟
- 关键词：乳腺肿瘤诊治
