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王筠

作品数:14 被引量:63H指数:5
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 9篇血管
  • 9篇血管内皮
  • 9篇血管内皮细胞
  • 9篇内皮
  • 9篇内皮细胞
  • 7篇微血管
  • 7篇微血管内皮
  • 7篇微血管内皮细...
  • 7篇脑微血管
  • 7篇脑微血管内皮...
  • 5篇神经元
  • 4篇条件培养液
  • 4篇培养液
  • 3篇氧糖剥夺
  • 3篇再灌注
  • 3篇增殖
  • 3篇体外
  • 3篇体外培养
  • 3篇通络

机构

  • 12篇北京中医药大...
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇清华大学
  • 1篇中日友好医院

作者

  • 14篇王筠
  • 12篇李澎涛
  • 10篇潘彦舒
  • 9篇侯金才
  • 9篇陈会丛
  • 8篇华茜
  • 8篇杜欢
  • 3篇刘元
  • 3篇李卫红
  • 3篇唐卉凌
  • 2篇张军平
  • 2篇袁卓
  • 2篇张玮
  • 1篇姜俊杰
  • 1篇洪庆涛
  • 1篇韩琳
  • 1篇曹进
  • 1篇杜庆红
  • 1篇雷洪涛
  • 1篇张韫

传媒

  • 6篇现代生物医学...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中成药
  • 1篇天津中医药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第六次国际络...
  • 1篇第五届国际络...

年份

  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑微血管内皮细胞条件培养液对体外培养正常神经元的影响被引量:2
2008年
目的:探讨体外模拟脑缺血再灌注损伤条件下及通络救脑注射液干预下脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)对体外正常培养神经元的影响。方法:先分别进行大鼠大脑微血管内皮细胞和神经元的分离纯化培养及建立体外模拟脑缺血再灌注损伤模型,然后用收集的CMECs-CM 1:1和1:5的浓度作用于体外培养的神经元,MTT法测定神经元的活性、存活率,western-blot检测NF-κB的表达。结果:脑微血管内皮细胞条件培养液可影响神经元生存活性,应用中药通络救脑注射液作用于脑微血管内皮细胞后收集的条件培养液可明显提高神经元的生存活性,可以提高神经元中NF-κB的表达。
陈会丛李澎涛潘彦舒华茜杜欢王筠刘元
关键词:脑微血管内皮细胞神经元脑缺血再灌注条件培养液
粒细胞集落刺激因子对氧糖剥夺后培养神经元的影响
2008年
目的:观察G-CSF对体外模拟脑缺血损伤神经元的影响,为其临床治疗脑缺血损伤提供理论的依据。方法:应用体外培养原代大脑皮质神经元氧糖剥夺模型模拟脑缺血损伤,氧糖剥夺4 h,制作模型过程中加入不同浓度的G-CSF进行干预,通过观察细胞活性、死亡率、细胞色素C释放量判断G-CSF对神经元的保护作用。结果:G-CSF可明显降低氧糖剥夺神经元的死亡率,提高其生存活性,明显降低神经元由线粒体向胞浆内释放细胞色素C,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:G-CSF对氧糖剥夺所致的神经元损伤发挥保护作用。
陈会丛侯金才李澎涛潘彦舒华茜洪庆涛杜欢王筠
关键词:神经元
通络救脑注射液对大鼠脑微血管内皮细胞分泌巨噬细胞炎性蛋白-1β的影响
目的:观察通络救脑注射液对氧糖剥夺损伤(OGD)的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液中巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1 β)分泌情况的影响.方法:氧糖剥夺法建立内皮细胞OGD模型,酶联免疫莹光法(ELISA)检测脑微血管内...
WANG Jun王筠PAN Yan-shu潘彦舒HOU Jin-cai侯金才陈会丛李澎涛
关键词:通络救脑注射液药理作用动物实验脑微血管内皮细胞
脑微血管内皮细胞条件培养液对星形胶质细胞的影响及通络中药的干预特征被引量:2
2010年
目的:揭示脑微血管内皮细胞生理、病理及通络中药处理后不同状态的培养液对正常星形胶质细胞影响的特征,从细胞间相互作用角度探讨脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞的生物学关系,为阐释脑微环境稳定的血脑屏障维护机制以及通络中药通过内皮细胞调节脑内微环境理论假说提供新的证据。方法:制备正常、拟缺血和拟缺血合并通络救脑注射液处理的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液,观察其对星形胶质细胞活性和凋亡率的影响。结果:与正常星形胶质细胞相比,正常内皮细胞条件培养液能够降低正常星形胶质细胞的活性,并促进星形胶质细胞的凋亡;而拟缺血处理的内皮细胞条件培养液能够提高正常星形胶质细胞的活性和凋亡率;拟缺血合并通络药物处理的内皮细胞条件培养液对正常星形胶质细胞的活性有提高作用,并显著降低其凋亡率。结论:三种不同处理方式的内皮细胞条件培养液对正常星形胶质细胞活性和凋亡产生不同的影响,提示不同状态的微血管内皮细胞对脑内微环境产生影响,通络救脑注射液可能通过调节微血管内皮细胞的分泌而对星形胶质细胞发挥作用。
唐卉凌李澎涛张玮潘彦舒王筠李卫红侯金才张韫
关键词:通络救脑注射液星形胶质细胞增殖活性凋亡率
脑微血管内皮细胞条件培养液对体外培养正常神经元的影响
目的:探讨体外模拟脑缺血再灌注损伤条件下及通络救脑注射液干预下脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)时体外正常培养神经元的影响。 方法先分别进行大鼠大脑微血管内皮细胞和神经元的分离纯化培养及建立体外模拟...
陈会丛李澎涛潘彦舒华茜杜欢王筠刘元
关键词:脑微血管内皮细胞神经元脑缺血再灌注条件培养液
文献传递
四妙勇安汤对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖作用被引量:35
2007年
目的:以血清药理学的方法观察血四妙勇安汤对于培养人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响,为治疗性血管新生的靶基因选择提供线索。方法:取对数生长期的内皮细胞,同步化于G0期,ELISA法检测BrdU的掺入;用流式细胞仪分析细胞周期各时相分布。结果:与空白血清对照组相比,10%的四妙勇安汤含药血清体积添加分数可显著提高BrdU的掺入量,促进DNA合成,提高ECV304细胞周期S期所占比例。结论:10%的四妙勇安汤含药血清能促进内皮细胞ECV304DNA合成,加快细胞周期进程,从而对其增殖具有促进的作用,可能具有血管生成的作用。
王筠袁卓张军平
关键词:四妙勇安汤血管内皮细胞增殖细胞周期
脑微血管内皮细胞条件培养液对MIP-1β诱导大鼠小胶质细胞迁移影响的机制被引量:2
2009年
目的:研究经通络方药作用后的脑微血管内皮细胞条件培养液对MIP-1β诱导的大鼠小胶质细胞迁移的影响,以及由MIP-1β在小胶质细胞上的受体-CCR5介导细胞信号转导通路的调控作用。方法:将通络方药作用后的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液加入到由5nMMIP-1β刺激6h后的原代大鼠小胶质细胞中,利用Transwell细胞迁移系统来观察小胶质细胞迁移,用Western blot法检测小胶质细胞CCR5,p-p38,p-JNK表达情况。结果:脑微血管内皮细胞条件培养液能够显著减少小胶质细胞迁移到Transwell下层的细胞数量(P<0.01),降低小胶质细胞上MIP-1β的受体CCR5表达,同时抑制了其下游信号蛋白p38和JNK的磷酸化。结论:通络方药作用后的脑微血管内皮细胞条件培养液可抑制由MIP-1β诱导的大鼠小胶质细胞迁移,其作用发挥可能是通过抑制MIP-1β的受体CCR5表达,降低了其下游通路上p38和JNK蛋白磷酸化程度实现。
王筠李澎涛侯金才华茜潘彦舒李卫红唐卉凌陈会丛杜欢
关键词:小胶质细胞P38MAPKJNK
脑微血管内皮细胞条件培养液对体外培养正常神经元的影响
目的探讨体外模拟脑缺血再灌注损伤条件下及通络救脑注射液干预下脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)时体外正常培养神经元的影响。方法先分别进行大鼠大脑微血管内皮细胞和神经元的分离纯化培养及建立体外模拟脑缺血再灌注损...
陈会丛李澎涛潘彦舒华茜杜欢王筠刘元
关键词:脑微血管内皮细胞神经元脑缺血再灌注条件培养液
大鼠大脑皮质神经元原代培养不同培养体系及纯化方法的比较研究被引量:8
2010年
目的:比较两种大鼠大脑皮质神经元的培养及纯化方法不同组合的优劣,探讨科学可靠的神经元培养纯化方法。方法:采用DMEM/F12+血清的有血清培养体系和神经基础培养基(Neurobasal)+B27的无血清培养体系培养原代神经元。在接种3天后分别采用加入阿糖胞苷和5-氟脱氧尿嘧啶两种方法进行神经元的纯化。在1天、3天、7天采用形态学及7天时免疫荧光化学法鉴定神经元的纯度及生长状态。结果:1天、3天时,有血清培养体系和无血清体系中的神经元的形态结构和密度无明显差别,在分别加入阿糖胞苷和5-氟脱氧尿嘧啶后,7天时无血清体系中加阿糖胞苷组细胞密度明显低于其他三组细胞密度。通过免疫荧光化学法鉴定可见无血清体系中的神经元纯度明显高于有血清体系。结论:有血清体系的神经元纯度较差,阿糖胞苷和5-氟脱氧尿嘧啶不能显著抑制胶质细胞等杂细胞的生长。无血清培养体系加阿糖胞苷的神经元细胞受损较多,无血清培养体系加5-氟脱氧尿嘧啶纯化培养的大鼠大脑皮质神经元,纯度较高,细胞数量合适,是体外研究神经系统相关理论的良好模型。
张玮唐卉凌王筠李卫红侯金才曹进李澎涛
关键词:神经元阿糖胞苷
阿魏酸对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖作用被引量:9
2007年
目的:观察阿魏酸对于培养人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响,为治疗性血管新生的靶基因选择提供依据。方法:取对数生长期的内皮细胞,分为阿魏酸低、中、高浓度组,同步化于G0期,ELISA法检测BrdU的掺入;RT-PCR法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的表达情况。结果:与对照组相比,不同浓度阿魏酸均可显著提高BrdU的掺入量,上调VEGFmRNA的表达,且在102ng/ml~104ng/ml之间呈一定的量效关系。结论:阿魏酸能显著促进体外培养的ECV304细胞的增殖,可能具有血管新生的作用。
王筠袁卓张军平
关键词:阿魏酸内皮细胞增殖血管内皮细胞生长因子
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