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王福祥

作品数:85 被引量:321H指数:9
供职机构:哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 77篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 41篇病毒
  • 23篇艾滋病
  • 22篇免疫缺陷
  • 21篇HIV-1
  • 19篇缺陷病
  • 19篇免疫缺陷病
  • 19篇免疫缺陷病毒
  • 15篇人类免疫
  • 15篇人类免疫缺陷
  • 15篇人类免疫缺陷...
  • 15篇感染者
  • 14篇病毒治疗
  • 13篇抗病毒
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  • 10篇疫苗
  • 10篇抗病毒治疗
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  • 9篇HIV-1感...
  • 9篇HIV/AI...
  • 7篇免疫

机构

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作者

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  • 9篇宋波
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传媒

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年份

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  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 9篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1997
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哈尔滨市HIV感染者中应用T细胞酶联免疫斑点法诊断结核潜伏感染的实验研究
目的验证结核酶联免疫斑点法(TSPOT-TB)方法的敏感性,评价TSPOT-TB技术在HIV人群中诊断结核潜伏感染的应用价值,了解哈尔滨市HIV/AIDS人群中结核的感染情况。方法应用TSPOT-TB试剂盒对55例明确诊...
钟敏王福祥孙丽萍张淑萍荆明王滨有周晋卢洪洲
文献传递
RANTES和MIP-1α基因对HIV-1核酸疫苗诱导免疫应答的影响被引量:1
2004年
目的 研究RANTES(活化T细胞调节的、正常T细胞表达和分泌的分子 )、MIP 1α(巨噬细胞炎症蛋白 1α)基因对HIV 1核酸疫苗诱导免疫应答的影响 ,以探求HIV 1核酸疫苗的新策略。方法 pCI neoGAG联合RANTES、MIP 1α基因或者pCI neoGAG单独免疫BALB c小鼠 ,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN γ水平 ,以MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)试验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的应答。结果 与pCI neoGAG免疫组比较 ,pCI neoGAG联合RANTES、MIP基因免疫组小鼠血清的抗HIV 1p2 4抗体滴度升高 ,IFN γ升高 ,小鼠的脾淋巴细胞增殖实验刺激指数 (SI)以及特异性CTL活性均高 ,差异都有显著性 (P <0 .0 1)。结论 RANTES、MIP 1α基因联合HIV 1核酸疫苗免疫小鼠 ,可能增强特异性TH1细胞和CTL反应 ,RANTES、MIP 1α基因对体液免疫有加强作用。因此 ,RANTES、MIP 1α基因对于HIV 1核酸疫苗是具有较好应用前景的免疫佐剂。
王福祥孙永涛孙永年张颖王临旭张岩白雪帆黄长形
关键词:RANTES免疫应答淋巴细胞
哈尔滨市HIV/AIDS病人抗病毒治疗服药依从性的相关研究被引量:13
2013年
目的探讨哈尔滨市艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(HIV/AIDS病人)服药依从性现状以及相关的影响因素。方法横断面调查研究,采用人口学问卷、服药依从性量表、AIDS耻辱量表等收集信息,运用SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果共调查104名HIV/AIDS病人,在耻辱量表、症状量表、敌意心理趋势、经济费用担忧以及医生信任度方面的得分,分别为(33.83±3.98)分、(18.64±15.16)分、(83.57±19.65)分、(45.51±29.31)分及(73.20±23.78)分;病人在过去的7天内平均服药依从性为90.24%;41.35%的病人在过去1个月内曾发生过漏服药物;多因素Logistic回归分析显示,年龄、婚姻状况、感染途径、AIDS耻辱得分,以及经济费用担忧得分对服药依从性有影响(P<0.05)。结论有近一半HIV/AIDS病人存在漏服药物的现象,必须采取综合性干预措施,提高HIV/AIDS病人的服药依从性。
闫存玲王福祥吴群红徐清云
关键词:艾滋病病毒感染者艾滋病病人服药依从性影响因素
人中性粒细胞多肽1真核表达载体的构建与表达
2004年
目的 构建人中性粒细胞多肽 1(HNP1)基因真核表达载体 ,为探讨HNP1基因工程生产的可能性奠定基础。方法 从健康人中性粒细胞中提取总RNA ,用RT PCR方法扩增出HNP1基因cDNA片段 ,将纯化PCR产物与pMD18 T载体连接 ,经酶切鉴定及测序确证 ,将其亚克隆入真核表达载体pcDNA3 1/V5 His TOPO中 .用脂质体转染COS 7细胞 ,用BA ELISA法检测转染细胞上清中HNP1的表达。结果 从人中性粒细胞中克隆出人HNP1基因 ,经测序分析与GenBank公布的人HNP1核苷酸序列完全一致 ,并在COS 7细胞中获高效瞬时表达。结论 成功构建了真核表达载体pcDNA3 1/V5 His TOPO/HNP1,为后续哺乳动物工程细胞株的建立奠定了实验基础。
刘娟孙永涛李光玉刘秋平翟嵩王福祥
关键词:人中中性粒细胞真核表达载体多肽PCDNA3T载体PCR产物
黑龙江省服刑人员HIV-1nef基因分析
2012年
目的研究黑龙江省服刑人员中HIV-1感染者病毒流行株的起源及其序列变异特征。方法采集黑龙江省16例感染HIV-1服刑人员的抗凝全血,分离血浆,用巢式聚合酶链反应对HIV-1附属基因(nef)进行扩增,并直接进行序列测定。应用BioEdit和MEGA软件进行序列及系统发育分析。结果系统进化树显示12例体内HIV的nef区序列属于泰国B亚型,3例属于重组型BC,1例属于重组亚型AE。各隔离株nef区的组内基因距离为13.53%。按传播途径分组,各组基因距离差异无统计学意义(P>0.05),表明nef区序列变异可能与传播途径无关。与国际标准株(HBX2)进行比较时,可发现某些nef序列的氨基酸变异。但是,大多数序列还是有较好的保守性。结论本组HIV-1病毒株可能有共同的起源,本文所讨论的氨基酸序列有望对nef功能区的未来研究提供参考信息。
王福祥刘盛元林元龙孙丽萍荆明钟敏王滨有
关键词:HIV-1基因NEF聚合酶链反应
中国株HIV-1外膜蛋白基因疫苗诱导免疫小鼠免疫应答的实验研究
2004年
目的 :构建中国流行株HIV 1外膜蛋白 (gp12 0 )基因疫苗并接种小鼠 ,评价其诱导的体液和细胞免疫应答。方法 :将HIV 1gp12 0基因插入到真核表达载体pVAX1中 ,构建重组真核表达质粒pVAX1 GP12 0 ,并经EcoRI和PstI双酶切以及测序鉴定。同时以pVAX1 GP12 0和空载体pVAX1分别免疫BALB/c小鼠 ,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN γ水平 ,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)试验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的应答。结果 :酶切及测序结果表明 ,成功地构建了HIV 1gp12 0基因疫苗。与空载体pVAX1组相比较 ,pVAX1 GP12 0免疫组小鼠血清抗HIV 1gp12 0抗体的滴度和IFN γ的水平均升高 ,两者差异显著 (P <0 .0 1)。pVAX1 GP12 0免疫组小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数 (SI)及特异性CTL的杀伤活性 ,均高于空载体pVAX1组 (P <0 .0 1)。结论 :构建了针对我国HIV 1流行株的gp12 0基因疫苗。以其免疫BALB/c小鼠可诱导特异性体液和细胞免疫应答 ,为进一步将其用于我国的HIV的治疗奠定了基础。
王福祥孙永涛孙永年徐哲王临旭白雪帆黄长形
关键词:HIV-1外膜蛋白核酸疫苗免疫
HIV/AIDS病人治疗过程中免疫重建综合征的初步观察被引量:7
2008年
目的探讨艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后,最初3个月的免疫重建综合征问题。方法对收治的HIV/AIDS病人,在抗病毒治疗的前3个月内的临床症状、CD4+T淋巴细胞计数及病毒载量进行描述。结果27例接受HAART的HIV/AIDS病人中,治疗的前3个月CD4+T淋巴细胞均上升,病毒载量下降有的甚至检测不到,出现免疫重建综合征12例;并发肺炎6例(细菌性4例、霉菌性2例),卡氏肺囊虫肺炎(PCP)3例,巨细胞病毒(CMV)感染1例,结核6例(颈部淋巴结结核3例,肠结核1例,结核性胸膜炎1例,血行播散型结核并脑膜炎1例),带状疱疹1例。结论HAART可使免疫重建,包括CD4+T淋巴细胞功能上升、病毒载量下降和其他的治疗益处,同时也会激活一些接受抗病毒治疗HIV/AIDS病人的炎症反应。
刘卫华王福祥
关键词:艾滋病高效抗逆转录病毒治疗
哈尔滨市39例HIV-1毒株原发耐药的变异研究
目的分析哈尔滨市39例未经抗病毒治疗的HIV-1感染者原发耐药的情况,明确哈尔滨市HIV-1/AIDS患者原发耐药的耐药谱,为今后该市确定对于HIV-1/AIDS患者进行高效抗逆转录病毒治疗方案提供参考。方法应用逆转录聚...
王福祥李文静
关键词:HIV-1反转录酶蛋白酶
HIV转录激活复制过程中差异表达LncRNA和mRNA筛选及初步分析被引量:1
2018年
目的探讨长链非编码LncRNA和mRNA在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)转录激活过程中的表达情况。方法从公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载HIV相关LncRNA+mRNA基因芯片数据集GSE74818。对其中感染时间在18h和30h的芯片探针进行重新分析,筛选出HIV从整合到基因组中到转录形成成熟病毒这一过程中差异表达的LncRNA和mRNA。采用R软件Limma包分析LncRNA和mRNA基因表达谱。结果从经过归一化、过滤和去除重复探针后筛选出1 366个差异表达基因,其中LncRNA 297个,mRNA 1 069个。LncRNA中表达上调的有188个,表达下调的有109个。mRNA表达上调的有530个,有539个表达下调。对差异表达的mRNA进行GO基因富集分析发现,在生物学过程中:主要富集在核小体、染色质组装、核小体组织、负性正性基因表达调控、表观遗传、染色质沉默等条目中;在细胞组分过程中:主要富集在核染色质、蛋白-DNA复合物、核小体、DNA包装复合物等条目中;在分子功能过程中:主要富集在蛋白异二聚体激活、核小体DNA结合条目中。KEGG pathway富集分析结果显示:差异表达的mRNA主要富集在系统性红斑狼疮、类固醇生物合成、酒精中毒、病毒致肿瘤、P53信号通路等中。结论 HIV从整合到基因组到形成成熟病毒这一过程中存在LncRNA和mRNA的差异表达,差异表达的RNA主要涉及到基因的转录调控过程和免疫通路调控过程。
邵冰邵弘杜娟宋波台志艳林元龙迟宗杨颜泽王福祥
关键词:基因表达谱MRNA
哈尔滨市接受抗病毒治疗艾滋病病毒感染者/患者睡眠障碍和焦虑及抑郁发生情况被引量:20
2018年
目的调查研究哈尔滨市接受抗病毒治疗的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficency virus,HIV)感染者/艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者睡眠障碍、焦虑及抑郁(sleep disorder,anxiety,depression,SAD)的发生率、影响因素和相关性。方法采用横断面调查方法,于2017年1月至2017年4月,随机抽取哈尔滨医科大学附属第四医院收治的接受抗病毒治疗的艾滋病患者共309例,通过医院用焦虑抑郁评估量表(anxiety and depression assessment scale,HAD)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)对其进行问卷调查。使用SAS 9.1.3进行资料统计分析。结果完成PSQI问卷的患者中,54.05%(167/309)的患者出现睡眠障碍(PSQI评分>5),其中10.03%(31/309)的患者睡眠质量较差(PSQI评分为11~15),0.65%(2/309)的患者睡眠质量为很差(PSQI评分为16~21);完成HAD问卷的患者中,焦虑发生率为39.48%(122/309),抑郁发生率为32.36%(100/309)。服用兴奋剂、睡眠情况、情绪低落和用药情况对睡眠质量的构成差异有统计学意义(P<0.05),服药情况、睡眠情况、情绪低落对是否焦虑的构成差异有统计学意义(P<0.05),年龄、婚姻状况、教育水平、职业、朋友知情情况、情绪低落对是否抑郁的构成差异有统计学意义(P<0.05)。睡眠障碍、抑郁、焦虑的主效应以及睡眠障碍与抑郁、睡眠障碍与焦虑、抑郁与焦虑的二阶交互作用均有统计学意义。结论哈尔滨市抗病毒治疗HIV感染者/AIDS患者的睡眠障碍、焦虑、抑郁存在相关性,睡眠障碍的患者通常伴有焦虑、抑郁的症状,抑郁的患者通常也伴有焦虑。
冯世艳邵冰陈晓红林元龙杜娟宋波王福祥
关键词:HIV/AIDS抗病毒治疗睡眠障碍焦虑抑郁
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