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非小细胞肺癌小分子的靶向治疗研究进展被引量：4: 2022年; 肺癌是全球范围内癌症首位致死率的恶性肿瘤,其中主要为非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌各类小分子靶标已经成为靶向药物研发和临床治疗的研究热点,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)等为代表的分子靶向药物通过阻止重要细胞信号传递,遏制肿瘤细胞生长增殖从而控制癌症进展。本文主要综述目前NSCLC中明确的分子途径及相应分子靶向治疗药物的进展。; 申越王睿高婧尹楠王文杰曹荣月; 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗受体酪氨酸激酶抑制剂

HPLC-荧光检测法测定大鼠血浆中大黄酸的浓度及其药代动力学被引量：23: 2005年; 目的:建立测定大鼠血浆中大黄酸浓度的HPLC荧光检测方法,并对大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为进行研究。方法:血浆样品经乙醚萃取后,用HPLC荧光法(HPLCFLD法)进行测定分析。色谱柱为C18Hypersil,ODS2,5μm,250mm×4.6mmID,流动相为0.5%的冰醋酸-乙腈-甲醇(27∶10∶60),检测激发波长440nm,发射波长520nm,同时测定大鼠单次灌胃大黄酸70mg/kg后血药浓度,并利用DAS软件拟合其药代动力学参数。结果:大黄酸的血药浓度在0.052～80μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2ng/mL,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于85%,日间和日内精密度小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃大黄酸70mg/kg后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0-t),MRT,T1/2α,T1/2β分别为0.50±0.27h,54.64±11.60μg/mL,164.29±44.77μg/h·mL,4.03±0.46h,1.48±0.77h,3.68±1.42h。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。; 张锦雯王广基孙建国王玮许美娟王睿吕天; 关键词：大黄酸 HPLC-荧光检测法药代动力学

中药“扶正祛邪”以治疗非小细胞肺癌的药效初探被引量：1: 2022年; 我国传统中医药学主张扶正祛邪以治癌。“扶正”即调补人体正气,如黄芪、人参、灵芝等中药,可通过提高机体自身抗病能力,以抑制肿瘤生长。“祛邪”则是直接消除致病因素、驱除邪毒以使正气恢复,如白花蛇舌草、穿心莲、丹参等中药,可诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制血管生成。扶正祛邪有机结合,既可维护正气,又可控制肿瘤生长。本文从肺癌的病因、病机出发,综述肺癌患者的临床治疗原则及中药“扶正祛邪”以治疗非小细胞肺癌的药效作用机制,同时结合非小细胞肺癌(NSCLC)患者用药实例进行分析,以期为中国传统中药在临床上治疗NSCLC提供参考。; 王文杰尹楠申越王睿高婧曹荣月; 关键词：中医药扶正祛邪非小细胞肺癌药效机制病例分析

大鼠肠管外翻模型对人参皂苷Rg1吸收机制的研究被引量：30: 2004年; 目的 :建立准确、灵敏、可靠的Rg1HPLC MS测定方法 ,研究Rg1是否存在分肠段吸收的差异并考察小肠上皮组织上的P 糖蛋白 (P glycoprotein)对人参皂苷Rg1吸收的影响。方法 :在不同肠段 (回肠和空肠 )的肠管外翻模型中加入 2 0 μg·ml-1Rg1Krebs液 ,在不同时间点取样并测定囊内药物浓度 ,比较两个小肠段对Rg1通透能力的差异 ,同时观察P 糖蛋白抑制剂维拉帕米对Rg1吸收的影响。结果 :不同肠段 (回肠和空肠 )的体外模型试验结果表明 ,Rg1在不同肠段的吸收良好 ,且无明显差异。维拉帕米对Rg1的吸收未见显著影响。结论 :Rg1在大鼠的各个肠段的吸收无显著性差异 ,Rg1可能不是P 糖蛋白的底物。; 李昊孙建国谢海棠王睿吕华王广基; 关键词：人参皂苷 RG1 维拉帕米液质联用

一种重组Hsp65与STEAP1186-193融合蛋白的基因工程菌的构建: 本发明属于基因工程领域，本发明公开提供了关于一种重组Hsp65与STEAP1186‑193的大肠杆菌菌株及制备方法。本发明提供的大肠杆菌菌株Escherichia coli BL21/pET28a‑...; 陈轩陈安吉王一芩王睿周佳磊曹荣月; 文献传递

非小细胞肺癌EGFR基因突变治疗方案及医保政策回顾被引量：1: 2022年; 表皮细胞生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR)基因突变是非小细胞肺癌患者(NSCLC)的主要突变之一,该突变的发现推动了小分子靶向药物研究的进展,促使NSCLC患者治疗方法多样化。临床通常采用外科手术切除治疗、放射治疗、化学治疗等传统治疗方案并配合使用分子靶向药物的联合治疗,增加了患者生存获益。本文综述EGFR基因突变的NSCLC患者靶向药物治疗以及部分地区医保政策,旨在为进一步治疗提供参考。; 高婧王睿申越尹楠王文杰曹荣月; 关键词：非小细胞肺癌表皮细胞生长因子受体靶向药物基因突变临床药物治疗学

一种表达重组GnRH与GRP融合蛋白的基因工程菌的构建: 本发明属于基因工程领域，本发明公开提供了关于一种重组GnRH与GRP的大肠杆菌菌株及制备方法。本发明提供的大肠杆菌菌株BL21(DE3)/pET28a‑G3G6，CCTCC N...; 周佳磊陈安吉王睿王永梅陈轩曹荣月; 文献传递

一种重组mGM－CSF与GnRH融合蛋白的基因工程菌的构建: 本发明属于基因工程领域，本发明公开提供了关于一种重组mGM‑CSF与GnRH的大肠杆菌菌株及制备方法。本发明提供的大肠杆菌菌株BL21/pET28a‑mGGn：pET28a‑mGM‑CSF‑GnRH3‑hinge‑MVP...; 曹荣月刘淑君王一芩张焱董韩王睿; 文献传递

人参皂苷Rg1神经保护作用及脑部转运的研究(英文)被引量：7: 2009年; 目的:人参皂苷Rg1是人参的主要成分之一,现代药理学研究证明其有中枢神经系统的保护作用。然而,人参皂苷Rg1能否有效地透过血脑屏障发挥中枢神经系统保护作用并不清楚。本研究旨在于研究人参皂苷Rg1在正常及脑缺血/再灌注病理情况下透血脑屏障的特性,初步探讨其中枢神经系统保护作用的潜在靶点。方法:整体动物采用大鼠脑中动脉短暂性闭塞造脑缺血/再灌注模型,通过脑梗死体积与神经学评分观察Rg1中枢神经系统的保护作用。同时于体内外实验中观察Rg1透血脑屏障的特性。结果:人参皂苷Rg1可显著地减小病理状态下大鼠脑梗死体积与神经学评分。而整体动物脑组织样品中并未检测到Rg1(最低定量浓度2.5ng·mL-1)。于体外实验中观察到,病理状态下Rg1透血脑屏障的量略有增加,但统计学差异无显著性意义,体内外结果提示Rg1透血脑屏障的能力很弱。体外实验中,Rg1可保护脑微血管内皮细胞,提高其病理状态下的存活率。结论:人参皂苷Rg1透血脑屏障的能力很弱,其确切的抗脑缺血/再灌注保护作用可能来源于其对血脑屏障的保护作用。; 王睿李燕楠王广基郝海平吴晓兰周芳; 关键词：人参皂苷RG1 血脑屏障转运

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王睿