王睿
- 作品数：15 被引量：27H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 每日1次美斯地浓缓释片体内药代动力学与生物等效性研究
- 2012年
- 目的研究美斯地浓缓释片在兔体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性,为临床研究提供参考和依据。方法 6只兔采用自身交叉给药方案,分别单剂量及多剂量口服美斯地浓缓释片和普通片后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中美斯地浓浓度。结果单次口服缓释片和普通片后主要药动学参数为:Tmax分别为(6±0)和(2±0)h;Cmax分别为(14.446±0.279)和(17.944±0.919)μg.L-1;T 12分别为(5.449±2.779)和(2.733±0.652)h;AUC0-t分别为(231.076±4.408)和(196.127±4.009)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(254.644±6.49)和(198.385±3.934)μg.h.L-1,相对生物利用度F为(117.3±11.0)%。多次口服缓释片和普通片达稳态后主要药动学参数:Cmax分别为(18.391±0.16)和(25.477±0.177)μg.L-1;Cmin分别为(3.421±0.186)和(6.612±0.254)μg.L-1;Cav分别为(12.99±0.055)和(16.088±0.132)μg.L-1;AUCss分别为(155.881±0.655)和(193.057±1.591)μg.h.L-1;DF分别为(1.152±0.012)和(1.173±0.019),相对生物利用度F为(106.7±6.4)%。结论美斯地浓缓释片与普通片两种制剂生物等效,且美斯地浓缓释片具有明显的缓释特征。
- 罗文谭群友熊华蓉王睿赵春景张景勍
- 关键词：缓释片高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- M-11缓释片的制备及药物代谢动力学初步评价
- M-11是抗胆碱酯酶药，临床上用于手术后恢复，现有制剂为糖衣片，每日需要给药三次，给药周期较长。为了减少给药次数，避免患者因为漏服而无法达到预期的疗效，提高患者给药的顺应性，本研究拟制备M-11缓释制剂。本研究的主要内容...
- 王睿
- 关键词：药代动力学生物等效性缓释片抗胆碱酯酶药
- 文献传递
- 溴吡斯的明缓释片的药代动力学和相对生物利用度研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下:tmax分别为2 h和4 h;Cmax分别为(17.944±0.991)mg/L和(15.442±0.215)mg/L;AUC0-∞分别为(201.956±4.623)mg/(h.L)和(200.557±3.357)mg/(h.L);与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为102.89%。结论溴吡斯的明缓释片有明显的缓释效果,与普通片生物等效。
- 谭群友熊华蓉王睿李艺张景勍
- 关键词：药代动力学相对生物利用度
- 美斯地浓缓释片的制备及其初步稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化。结果美斯地浓缓释片的体外释放可维持24 h;对光、热稳定性较好,高湿条件下稳定性较差,释放加快。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术能用于美斯地浓缓释片的制备,且具有较好的光、热稳定性。
- 罗文谭群友王睿熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：缓释片稳定性
- 纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察被引量：1
- 2012年
- 背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。
- 熊华蓉谭群友滕永真王睿张景勍
- 关键词：羟丙甲纤维素纤维素缓释剂生物材料
- 单侧后牙反牙合患者髁突三维偏移与横向不调的关系及关节间隙的研究
- 目的：研究单侧后牙反牙合患者(Unilateral posterior crossbite,UPCB)髁突正中关系位(Centric relation,CR)与最大牙尖交错位(Maximum intercuspation...
- 王睿
- 关键词：关节间隙
- 溴吡斯的明缓释片剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种每日服用两次的可用于治疗重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留的溴吡斯的明缓释片的配方及制备工艺。该制剂由为溴吡斯的明与缓释剂等组成的骨架片芯和包衣组成的缓释片形式。本发明的溴...
- 张景勍王睿
- 家兔多剂量口服溴吡斯的明缓释片的药动学和生物利用度评价
- 2012年
- 目的以溴吡斯的明普通片为对照,通过多剂量口服给药后,评价溴吡斯的明缓释片在兔体内的药动学和生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成两组,采用自身交叉对照实验,多剂量口服溴吡斯的明缓释制片(90mg/次,2次/d)或普通片(60mg/次,3次/d)后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度。计算药动学参数和相对生物利用度。结果家兔体内血浆中药物浓度随时间的变化符合血管外给药二室模型。溴吡斯的明普通片与缓释片给药药动学参数如下:tmax分别为(2.00±0)h和(4.00±0)h;Cmax分别为(25.48±0.18)mg/L和(19.24±0.45)mg/L;AUC0-∞分别为(321.42±5.00)mg.h.L-1和(370.08±12.23)mg.h.L-1。与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为119.15%。结论溴吡斯的明缓释片具有缓释动力学特征,与普通片生物等效。
- 熊华蓉谭群友廖红滕永真王睿张景勍
- 关键词：迟效制剂药动学生物利用度
- 美斯地浓缓释片的制备及其体外释放行为被引量：2
- 2013年
- 目的:制备美斯地浓缓释片,并考察其体外释放行为。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC),微晶纤维素、乳糖等为材料制备美斯地浓缓释片,考察释放度测定装置、转速、释放介质对体外累积释放度的影响。结果:测定装置,转速,释放介质的pH值影响因素的f2均大于50,对美斯地浓缓释片的释放均无明显影响。结论:美斯地浓缓释片的体外释放行为符合Higuchi方程,且工艺重现性和稳定性较好。
- 何丹谭群友熊华蓉王睿张景勍
- 关键词：缓释片体外释放
- 分子包合掩味技术在中药液体制剂中的应用研究
- 目的研究分子包合掩味技术在中药液体制剂中的应用。方法以龙胆草制剂为模型药物,采用研磨法制备龙胆革提取物/HP—β—环糊精包合物,以包合物的苦味为评价指标.通过正交试验设计.确定最佳制备工艺。通过差示扫描量热法(DSC)、...
- 柳珊王睿胡霓霓张梨张景勍
- 关键词：包合物掩味
- 文献传递
