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王爱德: 作品数：88 被引量：448H指数：14; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>

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猪卵泡液和促性腺激素处理时间对猪卵母细胞体外成熟的影响被引量：9: 2005年; 研究猪卵泡液(pFF)的浓度和促性腺激素(FSH和LH)处理时间对猪卵泡卵母细胞体外成熟的影响.结果表明,在猪卵丘细胞-卵母细胞复合体体外成熟培养46～48 h中的后23～24 h去除促性腺激素可有利于卵丘细胞的扩散,但对卵细胞的核成熟无显著影响(P>0.05);添加适量(10%)的pFF对猪卵母细胞体外成熟有一定的促进作用,但添加浓度太高则相对抑制卵子核成熟进程.; 卢晟盛魏凤房慧伶王爱德卢克焕; 关键词：卵母细胞体外成熟卵泡液促性腺激素

广西巴马小型猪肥胖基因(leptin)成熟肽序列的cDNA克隆、序列分析被引量：6: 2008年; 以广西巴马小型猪的脂肪组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增出巴马小型猪的leptin基因成熟肽序列,经纯化回收后连接到pMD18-T载体上,经鉴定后测序。研究结果表明,本试验克隆到leptin基因成熟肽cDNA序列,其长度为441 bp,与GenBank中报道的猪leptin成熟肽cDNA序列同源性高达99.06%,与奶牛、家鼠、马等物种的成熟肽cDNA序列间同源性可达到84.5%以上,证明leptin基因具有较高的保守性。同时发现,与普通猪相比,巴马小型猪leptin基因成熟肽cDNA序列有四处存在碱基突变,均为无义突变。; 兰干球李芳芳黄雄军郭亚芬王爱德李柏; 关键词：广西巴马小型猪 LEPTIN基因克隆

猪线粒体DNAD-loop PCR-RFLP分析被引量：9: 2000年; 为了应用 RFL P分析猪线粒体 DNA D loop的多态性。应用 PCR对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总 DNA样品中线粒体 DNA控制区 (mt DNA D loop)进行扩增 ,2 3种限制性内切酶消化 ,琼脂糖凝胶电泳检测。结果发现 mt DNA D loop扩增带清晰 ,与已知片段长度一致 ,RFL P分析未见长度多态。可见猪线粒体 DNA D loop酶切多态性贫乏。因此根据现用酶 ,应用mt DNA D loop PCR RFL P分析。; 刘中禄魏泓曾养志王爱德甘世祥; 关键词：PCR RFLP 多态性核外遗传

广西巴马小型猪活化素β_A/β_B基因cDNA克隆与序列分析被引量：2: 2007年; 目的通过克隆广西巴马小型猪活化素(activin)βA/βB基因cDNA,分析其序列,为研究活化素的生物学功能打下基础。方法提取广西巴马小型猪发情母猪的卵巢总RNA,并以其为模板,以下游特异性引物为反转录引物,在AMV酶作用下合成cDNA;用LA-Taq进行PCR扩增出包括成熟肽在内的activinβA及βB基因的部分序列,把两个序列分别连接到PMD-18载体进行克隆和序列分析。结果包括成熟肽在内的activinβA及βB基因的部分序列长度分别为964 bp和791 bp,两个亚基的序列比较保守,与GenBank上发表的猪activin两个亚基同源性达到99.79%和99.62%。activinβA基因有两个碱基发生突变,其中一个在成熟肽序列上,一个在非编码序列上;βB基因信号肽序列上有三个碱基发生突变,其中一个是同义突变。; 兰干球黄雄军郭亚芬李芳芳王爱德蒋和生; 关键词：巴马小型猪

广西巴马小型猪促生长激素释放激素成熟肽的克隆及序列分析被引量：4: 2007年; 目的扩增广西巴马小型猪促生长激素释放激素(GHRH),分析其序列结构特点。方法以广西巴马小型猪基因组DNA为模板,用特异性引物扩增GHRH外显子3,再用引物延伸悬挂PCR法扩增GHRH成熟肽,纯化后,连接、转化到大肠杆菌,筛选阳性克隆,测序。结果经测序证实广西巴马小型猪GHRH外显子3及其成熟肽的基因序列与相关文献报道一致。克隆得到的广西巴马小型猪GHRH序列全长为132 bp,其中外显子3基因序列长105bp。同源性比较发现,广西巴马小型猪GHRH外显子3基因序列与GenBank(NCBI)中报到的猪GHRH外显子3相比,同源性为97.14%,有3处发生碱基变化。结论本实验成功克隆了广西巴马小型猪GHRH成熟肽序列。; 郭亚芬李芳芳兰干球黄雄军王爱德秦小娥; 关键词：广西巴马小型猪克隆

广西巴马小型猪生长激素(pGH)基因全序列克隆及序列分析: 以广西大学巴马小型猪基因组DNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素基因的全序列,将该扩增片段亚克隆到pMD18-T载体后测序.再将测序结果在NCBI进行BLAST,证明此片段为巴马小型猪GH基因,全长为2007bp.同源性比...; 杨秀荣兰干球郭亚芬王爱德; 关键词：生长激素基因广西巴马小型猪克隆; 文献传递

广西巴马小型猪生长素(Ghrelin)cDNA的克隆及序列分析被引量：3: 2007年; 目的扩增广西巴马小型猪生长素(Ghrelin)cDNA序列,分析其序列结构特点,为进一步从分子水平上对广西巴马小型猪的生长发育提供理论依据,也为日后构建原核表达载体、研究Ghrelin基因的生物功能奠定基础。方法以广西巴马小型猪胃底组织总RNA为模板,用特异性引物扩增Ghrelin的cDNA,纯化连接pMD18-T载体后转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序。结果经测序证实克隆得到的广西巴马小型猪Ghrelin cDNA序列全长为357 bp,与相关文献报道一致。同源性比较发现,广西巴马小型猪Ghrelin cDNA基因序列与GenBank报道的猪相应序列同源性为99.7%,只有一处发生碱基突变。结论本实验成功克隆了广西巴马小型猪Ghrelin cDNA。; 郭亚芬罗琴王世凯兰干球王爱德; 关键词：生长素广西巴马小型猪克隆

广西巴马小型猪肌肉生长抑制素(Myostatin)cDNA克隆和序列分析被引量：5: 2007年; 目的通过RT-PCR扩增广西巴马小型猪Myostatin cDNA序列,经过连接、转化、克隆测序后,与NCBI中发表的猪Myostatin序列进行同源性比较,分析广西巴马小型猪Myostatin的cDNA序列结构特点及与其他物种间的聚类关系,为日后构建Myostatin高效表达载体及进一步研究Myostatin对广西巴马小型猪肌肉生长的影响奠定基础。方法以广西巴马小型猪的肌肉组织总RNA为模板,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),利用合成的特异性引物,扩增得到巴马小型猪肌肉生长抑制素(Myostatin)cDNA的全序列。该扩增片段经纯化后,连接到pMD18-T载体上扩增,经一系列鉴定后,测序。结果本实验克隆到巴马小型猪Myostatin基因cDNA序列长度为1128 bp,与GenBank报道的猪Myostatin基因cDNA序列同源性高达99.7%,与人、奶牛、家鼠等物种的cDNA序列间同源性可达到92.3%以上,证明Myostatin基因具有较高的保守性。同时发现广西巴马小型Myostatin基因cDNA序列有三处存在碱基突变,两个为同义突变,一个为错义突变。; 王世凯兰干球罗琴郭亚芬王爱德; 关键词：广西巴马小型猪 MYOSTATIN基因克隆

广西巴马小型猪生长期日粮蛋白与能量水平需要的测定: 目的：本试验对生长期(45-117日龄)的广西巴马小型猪进行了生长饲养实验。方法：试验一:选择40头40日龄断奶广西巴马小型猪,按平均体重随机分为四组(10头/组)。在45-80日龄,四个组分别喂以含蛋白质水平为13...; 兰干球郭亚芬王爱德; 关键词：广西巴马小型猪粗蛋白质消化能日粮蛋白; 文献传递

广西巴马小型猪生长激素(pGH)基因全序列克隆及序列分析被引量：3: 2007年; 目的克隆广西巴马小型猪生长激素(pGH)基因全序列,并与已发表的其它品种猪的生长激素(pGH)基因全序列进行比较,探讨该基因在广西巴马小型猪中可能存在的变异。方法以广西大学巴马小型猪基因组DNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素基因的全序列,将该扩增片段亚克隆到pMD18-T载体后测序。再将测序结果在NCBI进行BLAST。结果测序结果证明克隆得到了巴马小型猪GH基因,全长为2 007 bp。同源性比较发现,巴马小型猪GH基因全序列与GenBank中发表的五指山猪、太湖猪及普通猪的GH基因全序列的同源性分别为99.4%、98.3%、93.9%。; 杨秀荣兰干球郭亚芬王爱德; 关键词：生长激素基因广西巴马小型猪克隆

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