王沁芳
- 作品数：6 被引量：32H指数：5
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿牛黄清心散治疗手足口病临床疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的探讨小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病的临床疗效。方法将2012年5～8月我院手足口病患儿200例随机分为两组,治疗组100例,对照组100例,两组均采用常规西药治疗方法,治疗组加用小儿牛黄清心散。治疗后观察两组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间、治疗天数、便秘缓解时间。结果治疗组在退热时间、疱疹消失时间、治疗天数、便秘缓解方面均优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组为96.5%,对照组为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病起效快、疗程短,值得推广。
- 王沁芳赵青原慧云
- 关键词：湿温小儿牛黄清心散手足口病中医药疗法
- ^13C呼吸试验与粪便抗原检测试验对儿童幽门螺杆菌感染的诊断价值被引量：8
- 2019年
- 目的分析^13C呼吸试验和粪便抗原检测试验对儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的诊断价值.方法选取2017年2月至2019年1月山西省儿童医院消化内科以上消化道症状就诊的患儿66例,均行幽门螺杆菌粪便抗原试验(HpSA)、^13C尿素呼吸试验(^13C-UBT)检测,并接受胃镜检查对其进行确诊.统计66例患儿Hp感染情况,分析HpSA及^13C-UBT诊断效能.结果66例患儿经胃镜检查确诊Hp阳性27例,Hp阴性38例,不确定1例.1例不确定者排除于诊断效能研究,即65例患儿进入诊断效能分析.HpSA检测对65例患儿Hp感染的诊断敏感率为77.78%(21/27),特异度为92.11%(35/38),诊断准确率为86.15%(56/65).^13C-UBT断敏感率为96.30%(26/27),特异度为89.47%(34/38),诊断准确率为92.31%(60/65).^13C-UBT对Hp感染的诊断敏感率高于HpSA,差异有统计学意义(χ^2=4.103,P=0.043).结论^13C-UBT检测结果可有效反映患儿胃内Hp状况,其特异度和敏感度较高.HpSA检测具有操作简便的优势,可作为^13C-UBT的辅助替代方案.
- 王沁芳
- 牛奶蛋白过敏所致婴儿腹泻临床分析20例被引量：7
- 2012年
- 目的探讨牛奶蛋白过敏致婴儿腹泻病的诊治经验。方法收集我院门诊及住院的20例1～6个月患儿,临床表现为反复的腹泻伴/不伴脓血便。行电子肠镜、血细胞分析、肝功能、凝血系列、便常规及培养、食物特异性免疫球蛋白G检测。结果除部分患儿轻度贫血、便常规异常外,血小板计数、凝血系列、肝功能均正常。食物特异性免疫球蛋白G检测有一种或多种蛋白不耐受。肠镜结果示:肠黏膜不同病理改变。结论牛奶蛋白过敏是引起婴儿腹泻病的原因之一,回避牛奶蛋白/氨基酸配方粉是解决牛奶蛋白过敏引起腹泻的最好选择。
- 王沁芳赵青
- 关键词：牛奶蛋白过敏婴儿腹泻病
- 复方甘草酸苷注射液治疗轮状病毒肠炎合并肝功能异常80例分析被引量：5
- 2019年
- 轮状病毒肠炎发生在5岁以下儿童,尤其是6个月至3岁婴幼儿,发病率最高年龄段为6个月至2岁,且最严重.多数患儿在感染轮状病毒后临床上会出现发热、呕吐、稀水样便等胃肠道症状外,近年来研究发现轮状病毒感染常可侵犯其他多个脏器,出现肠道外损伤.临床上轮状病毒肠炎合并肝功能异常的报道日益增多,本文探讨复方甘草酸苷注射液治疗轮状病毒肠炎合并肝功能异常的疗效,现报告如下.
- 王沁芳赵青
- 关键词：复方甘草酸苷注射液轮状病毒肠炎肝功能异常轮状病毒感染胃肠道症状
- 560例手足口病患儿细胞免疫的变化被引量：6
- 2013年
- 目的探讨手足口病患儿细胞免疫功能与病情严重程度的关系及随病情恢复的变化。方法收集560例手足口病患儿临床资料，按有无合并脑炎分为2组，重症病例组（脑炎组）360例，普通病例组（无脑炎组）200例，并选取同期本院儿保科进行体检的健康儿童120例为正常对照组，对照组在体检时，病例组分别于入院2h内（急性期）、治疗1周后（恢复期）进行T细胞亚群（CD3＋，CD4＋，CD8＋）百分率及血清IgG、IgA、IgM水平检测，分析各组细胞免疫水平的差异，比较重症病例组和普通病例组急性期及恢复期的细胞免疫改善程度。结果560例手足口病患儿中普通病例组CoxA16阳性率（72．0％）高于重症组（5．0％，X2=280．72，P〈0．01），而重症病例组EV71（70．3％）及其它病毒阳性率（7．2％）高于普通病例组（20．5％，X2=127．75，P〈0．01；2．5％，x2=5．43，P〈0．05）；普通病例组、重症病例组的细胞免疫与正常对照组比较差异有统计学意义（t=9．82，4．98，3．06，P〈0．01）；普通病例组、重症病例组入院2h内与．1周后（恢复期）复查CD3＋，CD4＋，CD8＋，比较差异有统计学意义（普通病例组t=7．73，3．86，4．71，P〈0．01，重症病例组t=6．13，2．60，3．36，P〈0．01）；普通病例组与重症病例组比较，普通病例组1周前后细胞免疫改善更明显（t=2．57，2．51，2．95），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论手足口病患儿未合并脑炎者病原学检测以CoxA16阳性率高，合并脑炎者EV71及其它病毒阳性率高；两组患儿病初细胞免疫功能降低，治疗1周后细胞免疫功能均明显恢复，且与临床症状轻重有关。
- 赵青康丽敏孙晋芳胡海燕金翠王沁芳
- 关键词：手足口病免疫学T淋巴细胞亚群
- 先天性类脂质性肾上腺增生症1例报道并文献复习被引量：5
- 2017年
- 目的探讨先天性类脂质性肾上腺增生症(congenital lipoid adrenal hyperplasia,CLAH)患儿的临床及分子遗传学特征。方法选取1例2016年10月本院收治的20天龄女性CLAH患儿的临床资料,进行染色体核型分析,SRY基因检测,并提取标准家系成员外周血DNA,采用目标序列基因捕获芯片联合下一代高通量测序(next generation sequencing,NGS)对肾上腺皮质功能低下相关基因进行分析,对获选的变异位点进行Sanger测序验证,并对家系成员进行共分离验证。结果患儿皮肤色素沉着,男性性反转,呕吐,高血钾,低血钠,促肾上腺皮质激素水平增高,染色体核型46XY,SRY基因阳性,腹股沟区及盆腔彩超探及睾丸声像,St AR基因复合杂合突变c.772G>A(Q258X)、c.179-15G>T(NM-000349.2),父母分别为突变位点的携带者,符合常染色体隐性遗传。c.179-15G>T突变以往未见文献报道,该位点位于5’UTR区,对外显子部分有调控作用,推测可能影响外显子的正常剪切,很可能致病。结论本病例具有典型的临床表型,c.179-15G>T可能是中国人中St AR基因的一种新突变,Q258X和c.179-15G>T复合杂合突变可使St AR蛋白功能丧失而引起CLAH。开展NGS有助于从分子层面对单基因突变所致肾上腺皮质功能低下的病因进行鉴别,明确CLAH诊断。
- 王丽红王蕾苏艳花王沁芳冯梅张改秀陈晓娟王丽花王小军郝慧玲宋文惠
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症
