王样培
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 黔产大菟丝子药材高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立黔产大菟丝子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为325nm,建立大菟丝子药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的大菟丝子和菟丝子药材进行相似度比较。结果大菟丝子药材HPLC指纹图谱标定为12个共有峰,不同产地的大菟丝子相似度均大于0.97,而与菟丝子药材的相似度在0.60以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价大菟丝子质量提供了有效的实验依据,可用于大菟丝子药材的鉴别。
- 冯华石尚友罗秀琼王世俊郑凰雅王样培
- 关键词：大菟丝子高效液相色谱指纹图谱
- 苗药复方胃痛胶囊中吴茱萸的定性与定量分析被引量：6
- 2017年
- 目的建立苗药复方胃痛胶囊中吴茱萸的定性与定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对苗药复方胃痛胶囊中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行定性分析;采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41∶59∶3∶0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃,测定苗药复方胃痛胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果所建立的TLC法斑点清晰、分离效果好。含量测定中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回归方程分别为Y=1 0 211X-6.838(r=0.999 7)和Y=1 931X-8.501(r=0.999 6),说明二者分别在0.098~0.783 mg/mL和0.068~0.544mg/mL范围内线性关系良好;二者的加样回收率分别为98.98%,97.78%。结论本法简便可行、重复性好,可用于苗药复方胃痛胶囊中吴茱萸的质量控制。
- 冯华石尚友罗秀琼王世俊郑凰雅王样培
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为102.12%,RSD为1.3%。结论本法简便、灵敏、准确。
- 冯华王样培申桂霞邹孔强王小东
- 关键词：高效液相色谱法和厚朴酚
- 土知母药材中射干苷定性与定量分析研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别；HPLC法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18（200 mm x4.6 mm，5μm），流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20：80），流速：1.0 mL·min-1，波长：265 nm，柱温：25益。结果：土知母药材定性方法专属性强，无其它成分干扰；射干苷在0.12-2.22μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系，平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行，重复性好，可用于土知母药材的质量控制。
- 冯华石尚友聂明华王样培
- 关键词：射干苷TLC法HPLC法IRISMAXIM
- HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量被引量：1
- 2010年
- [目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272～1.1648ug,r=0.9994;平均回收率为98.56%,RSD=0.33%。[结论]该法简便、灵敏、准确。
- 冯华王样培邹孔强王小东
- 关键词：高效液相色谱法厚朴酚
