王晗
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中山大学中山医学院临床医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 达托霉素治疗粒细胞缺乏患者革兰阳性菌血流感染被引量：5
- 2013年
- 血液系统疾病患者尤其是恶性血液病患者，在化疗前后常伴有粒细胞缺乏（粒缺），极易发生各种感染，严重的感染常可导致死亡。近年来我国革兰阳性（G＋）菌感染发生率有增高趋势，
- 王晗刘红周鹭林赠华徐瑞容尤学芬
- 关键词：革兰阳性菌粒细胞缺乏血流感染达托霉素血液系统疾病感染发生率
- 干扰素-γ与白消安合用诱导建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的研究被引量：15
- 2011年
- 目的探讨干扰素-γ（interferon-γ，IFN-γ）联合白消安诱导小鼠重型再生障碍性贫血（再障）模型的建立。方法随机选取30只清洁级BALB／c雌性小鼠，采用腹腔注射IFN-γ联合胃饲白消安的方法制作重型再障模型，以单纯白消安组（单M组）（n=30）和对照组（n=30）为对照，比较3组小鼠间一般情况、患病率、死亡率、血常规、胫骨骨髓有核细胞计数（tibial nucleated cell count，TNCC）、脾脏指数、骨髓细胞形态学及骨髓活组织病理学检查的结果。结果IFN-γ与白消安联合组（联合用药组）：至给药结束后第10天，重型再障患病率达100％，死亡率为20％；联合用药组WBC、Hb、PLT、网织红细胞绝对值（Ret）、TNCC分别为（0．8±0．3）×10^9／L、（45±20）g／L、（10±8）×10^9／L、（15．2±10．2）×10^9／L、（12±7）×10^6／根胫骨，与单M组和对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）；至给药结束后第20天，WBC、Hb、PLT及TNCC与单M组和对照组比较仍有显著性差异（P〈0．05）。骨髓细胞形态学及骨髓活组织病理学检查示联合用药组骨髓增生极度低下，脂肪化明显，造血细胞减少，脂肪细胞和淋巴细胞等非造血细胞增加，骨髓抑制严重且不可逆；单M组外周血常规、TNCC及骨髓有核细胞增生均可随时间延长逐渐恢复，易见骨髓红系代偿性增生旺盛及病态造血现象。结论IFN-γ与白消安合用可在较短时间内诱导建立小鼠重型再障动物模型，方法简便，诱导成功率高，更接近于人类再障。
- 宁方颖林赠华刘红陈秀芳孙峰王晗刘海燕
- 关键词：贫血干扰素-Γ白消安
- 人类基因治疗的现状及伦理争议
- 2012年
- 目前基因治疗的策略包括基因替代、基因修正、基因增强、基因抑制和基因失活。基因转移的方法有物理、化学和生物3大类。其中生物转移在人类细胞中应用最为广泛。生物法主要是指病毒介导的基因转移,是通过病毒为载体,将外源基因通过重组技术与病毒重组,然后去感染受体细胞。研究最为系统深入的、应用最多、最成功的是逆转录病毒,用于人体细胞实验的逆转录病毒以慢病毒为佳。
- 王晗刘红
- 关键词：基因治疗伦理学逆转录聚合酶链反应
- 再生障碍性贫血患者血清环孢素浓度的影响因素与疗效分析被引量：16
- 2014年
- 目的分析影响再生障碍性贫血(AA)患者环孢素(CsA)血药浓度的因素以及与免疫抑制治疗(IST)疗效的关系。方法 41例住院接受IST的初诊AA患者,在患者起始治疗后定期检测血清CsA浓度,同时分析患者初诊时γ干扰素(IFN-γ)浓度、白蛋白含量、促红细胞生成素(EPO)水平、T细胞亚群、确诊至IST的时间、肾功能、年龄、性别等指标与CsA浓度之间的关系。结果治疗有效者第2、3周及第3个月CsA浓度明显高于治疗无效者[(180.3±38.3)ng/mL vs(118.5±37.5)ng/mL,(250.4±81.2)ng/mL vs(154.1±42.0)ng/mL,(254.9±109.0)ng/mL vs(116.1±28.4)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.01)。患者治疗前IFN-γ水平、白蛋白含量均与第3个月CsA浓度呈正相关(r=0.588,P=0.003;r=0.633,P<0.01)。而确诊至IST时间与第3个月CsA浓度呈负相关(r=-0.607,P<0.01),且确诊至IST时间≤21 d者有效率高于>21 d者(71.4%vs 16.1%),差异有统计学意义(P<0.01)。患者的年龄与第3个月CsA浓度呈负相关(r=-0.471,P=0.002),且年龄≤40岁者有效率高于年龄>40岁者(88.9%vs 43.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。EPO水平及血肌酐浓度与CsA浓度无相关性(P>0.05)。有效者与无效者性别差异无统计学意义(P=0.265)。结论 CsA浓度早期达到有效浓度并能长期维持在有效浓度,预示着患者IST疗效较好。同时,治疗前IFN-γ水平、白蛋白水平和诊断距治疗时间是影响CsA浓度的重要因素。
- 黄玉芳周鹭王晗刘红
- 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗环孢素
- 独立生长因子1对小鼠骨髓多能造血干细胞增殖和凋亡的调控被引量：2
- 2014年
- 目的探讨骨髓多能造血干细胞中独立生长因子1（Gfi—I）的表达与细胞凋亡和增殖间的关系，观察Gfi-1及其突变型对骨髓多能造血干细胞的不同效应，进一步研究Gfi-1对造血干细胞的调节机制。方法用质粒转导技术使正常小鼠骨髓多能造血干细胞（32D细胞）高表达Gfi-1基因及其突变型（N382S），以流式细胞仪检测细胞凋亡率，以Western印迹检测细胞中Gfi-1、凋亡途径信号分子Bax、信号转导子和转录激活3（STAT3）蛋白的表达水平。结果培养48、96、144h时Gfi-1组的细胞凋亡率分别为4．0％±1．8％、7．0％-4-1．6％和10．O％±2．4％，明显低于对照组（6．0％±1．0％、11．0％±1．5％、23．0％±1．5％，均P〈0．05）；N382S组细胞凋亡率分别为5．0％4-1．3％、12．0％-4-2．1％、21．0％±2．2％，与对照组差异无统计学意义（P〉0，05）。培养48、96、144h时Gfi-1组的细胞数量分别为0．96×10^6、2．03×10^6、3．47×10^6，明显低于对照组（1．42×10^6、3．26010^6、6．12×10^6，均P〈0．05）；N382S组细胞数量分别为1．51×10^6、3．36×10^6、6．54×10^6，与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。Gfi-1组Bax蛋白表达水平低于空载体对照组（1．090-4-0．062比1．707±0．025），STAT3蛋白表达水平高于对照组（1．723-4-0．168比1．203±0．168）（均P〈0．05）；N382S组Bax蛋白表达水平（1．7104±0．062）与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），STAT3蛋白表达水平（1．7974-0．292）高于对照组（P〈0．05）。结论Gfi-1不仅抑制细胞凋亡，也抑制细胞增殖；它可能通过抑制Bax的表达而抑制32D细胞的凋亡；Gfi-1同时会影响STAT3的表达但其锌指结构对于STAT3表达影响意义不大，提示Gfi-1在造血干细胞方面有着独特而复杂的作用。
- 叶应金王晗刘红
- 关键词：造血干细胞细胞增殖细胞凋亡BAX
