王昉彤
- 作品数：19 被引量：57H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HD注射液一般药理试验
- 2004年
- 王昉彤钟宁苏建强刘玉川雷克安庄镇华
- 关键词：药理试验灯盏花素生化指标病理检查
- HD注射液大鼠长期毒性试验
- 2004年
- 刘玉川苏建强王昉彤钟宁雷克安邹敏王平冷碧君庄镇华
- 关键词：毒性试验灯盏花素生化指标病理检查
- HD注射液Beagle犬长期毒性试验
- 2004年
- 苏建强雷克安邹敏钟宁王昉彤刘玉川王平冷碧君庄镇华
- 关键词：BEAGLE犬毒性试验毒性反应病理检查
- 连蒲双清片药效学研究
- 连蒲双清片体外对临床分离常见革兰氏阳性、阴性菌具有一定的抑菌活性,其中对金葡球菌、表葡球菌、链球菌的MIC分别为200、400和200mg/ml;对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒沙门菌...
- 张淑华王昉彤欧真蓉钟宁岳琼黄秀华庄镇华
- 文献传递
- 注射用银杏叶粉针剂一般药理研究
- 静脉注射银杏叶34mg粉针/kg、103mg粉针/kg、309mg粉针/kg(相当于6mg/kg、18mg/kg、54mg/kg银杏叶提取物,分别是人临床日用量400mg粉针/人·日(6.86mg粉针/kg·日的5倍、1...
- 王昉彤钟宁庄镇华
- 文献传递
- D-异苯环戊胺对小鼠急性毒性和一般行为活动及自主活动的影响实验被引量：3
- 2016年
- 目的:观察D-异苯环戊胺单次灌胃给药对小鼠的急性毒性和一般性无活动、自主活动的影响.方法:通过对实验动物灌胃单次给予0.5 g·kg^(-1)、0.8 g·kg^(-1)、1.4 g·kg^(-1)和2.4 g·kg^(-1)剂量的D-苯异环戊胺后,观察给药后产生的急性毒性反应情况;分别给小鼠单次灌胃20 mg·kg^(-1)、90 mg·kg^(-1)和400 mg·kg^(-1)的D-异苯环戊胺后,观察对小鼠一般行为活动和自主活动的影响.结果:急性毒性实验结果显示,D-异苯环戊胺小鼠灌胃单次给药在剂量0.5 g.kg^(-1)、0.8 g·kg^(-1)、1.4 g·kg^(-1)和2.4 g·kg^(-1)时呈剂量—效应关系,其最大无毒性反应剂量接近0.5 g·kg^(-1),最大耐受量为1.4 g·kg^(-1),最低致死剂量为2.4 g·kg^(-1);各剂量D-异苯环戊胺单次灌胃给药均未见对小鼠一般行为活动和自主活动有明显影响.结论:D-异苯环戊胺单次灌胃给药对小鼠最大耐受量为1.4 g·kg^(-1),最低致死剂量为2.4 g·kg^(-1),无严重急性毒性反应,该化合物无严重急性中毒的风险;单次灌胃给药20 mg·kg^(-1)、90 mg·kg^(-1)和400 mg·kg^(-1)的D-异苯环戊胺对小鼠一般行为活动和自主活动没有明显影响.
- 李宗河王昉彤陈小平李艳友
- 头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究被引量：10
- 2004年
- 目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2～ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)
- 张淑华王昉彤欧真容钟宁庄镇华
- 关键词：MIC90ED50
- 庆大霉素、奈替米星引起肾毒性早期生物标志物的比较研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究庆大霉素、奈替米星对体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性作用,及急性肾损伤标志物表达与分泌的特点和庆大霉素诱导的SD大鼠急性肾损伤模型中血液、尿液生物标志物表达与分泌的特点。方法采用不同浓度的庆大霉素和奈替米星作用于体外培养的HK-2细胞,通过MTT法检测药物对HK-2细胞的抑制率、ELISA法检测细胞上清液中KIM-1和NGAL的分泌与表达。采用连续7d给予庆大霉素,建立SD大鼠的急性肾损伤模型,利用全自动生化分析仪测定血清中肌酐(CRE)和尿素(UREA)的浓度,ELISA法检测血液中Cys C、β2-MG、NGAL和尿液中的KIM-1、NGAL、IL-18、Cys C、β2-MG的分泌与表达。结果庆大霉素和奈替米星对HK-2细胞均具有增殖抑制作用,其IC50分别为2.444和5.366mg/mL;在HK-2细胞发生损伤后的短时间内,细胞上清液中KIM-1和NGAL的浓度会显著升高,不同的是KIM-1的浓度升高后会渐渐下降,而NGAL的浓度会维持在较高水平。肾脏组织病理学检查显示,在给予庆大霉素后的第2天,50mg/kg组、100mg/kg组肾脏无明显病理变化,第4天、50mg/kg组可见少量上皮细胞受损,100mg/kg组比50mg/kg组受损严重,第8天、50mg/kg组上皮细胞受损比较严重,100mg/kg组大量上皮细胞严重受损。在给予庆大霉素后的第8天、100mg/kg组血清中肌酐、尿素、β2-MG的浓度显著高于0.9%NaCl组(P<0.05);但3个剂量组血清中NGAL和Cys C的浓度不具有显著性差异(P>0.05);从给予庆大霉素后的第4天开始,100mg/kg组尿液中KIM-1、NGAL、IL-18、CysC、β2-MG的含量均显著高于0.9%NaCl组(P<0.05)。结论体外试验表明,庆大霉素和奈替米星对体外培养的HK-2细胞具有增殖抑制作用,且能引起KIM-1和NGAL的异常表达和分泌。体内试验表明,与血清肌酐、尿素和组织病理学检查相比,尿液中KIM-1、NGAL、IL-18、Cys C、β2-MG含量的变化能更早预测庆大霉素引起的肾损伤。
- 李明阳王昉彤李勇陈梦鹿崔芬芳
- 关键词：庆大霉素奈替米星肾毒性生物标志物
- 临床前抗肿瘤药效实验中供试品的管理和使用
- 临床前抗肿瘤药效实验使用供试品大部分为安全性未确定的新药,更具危险性,为了确保实验人员的安全性、实验的真实性、可靠性和完整性,对实验中供试品的管理、配制、给药操作等方面提出建议和要求,规范了供试品的管理和使用,使临床前抗...
- 李宗河朱昶宇王昉彤
- 文献传递
- 人胃癌裸鼠原位移植模型的7T MRI检测
- 2016年
- 通过胶黏合法建立人胃癌裸鼠原位移植模型,并使用7T核磁共振成像(7T MRI)动态检测原位肿瘤。将对数生长期人胃低分化腺癌SGC-7901细胞制成细胞悬液注射于裸鼠右腋皮下,建立皮下移植模型;以皮下移植瘤块为材料,采用胶黏合法建立原位移植模型。造模约20 d后,裸鼠进行7T MRI扫描,并对胃部组织进行组织病理学检查。3只裸鼠中2只胃部可见肿瘤疑似物,组织病理学检查验证该疑似物为肿瘤,成瘤率达66.7%。实验结果表明,7T MRI对原位肿瘤可进行无创、动态的活体检测,且无辐射伤害。MRI检测有望用于临床前胃癌药物的研发以及临床胃癌的诊断。
- 黄菲菲王磊许庆华吴英王昉彤
- 关键词：SGC-7901细胞胃癌原位移植瘤MRI
