王文苹
- 作品数：128 被引量：317H指数：9
- 供职机构：宁夏医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种渗透泵控释制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药领域，具体是人参总皂苷渗透泵控释制剂，它是由固体药物人参总皂苷为原料，加入渗透压活性物质、控释包衣辅料制备而成的制剂，每制剂单位含有人参总皂苷以人参皂苷Re计60～150mg，释药时间：0～12小时。本发明...
- 尹蓉莉万丽钟玲杜素鹃王文苹向永臣赖庆宽杨宗锟李宵屹
- 文献传递
- 透明质酸接枝十八烷基聚合物的合成及表征被引量：3
- 2012年
- 目的:合成并表征透明质酸接枝十八烷基(HA-C18)两亲性聚合物。方法:通过十八烷胺的氨基与透明质酸的羧基发生酰化反应,制得HA-C18聚合物,采用FTIR鉴定合成的HA-C18聚合物的化学结构,评价HA-C18聚合物的自聚集行为,测定其临界聚集浓度;以可静脉注射辅料Tween 80和Cremophor EL为参比,评价HA-C18聚合物的溶血性。结果:合成的HA-C18聚合物临界聚集质量浓度10.0 mg.L-1,HA-C18胶束溶血性远远低于Tween 80;Cremophor EL溶血性略低于HA-C18胶束,但差异不明显。结论:HA-C18聚合物是优良的可用于静脉注射的难溶性药物载体材料。
- 刘艳华孙进王文苹何仲贵
- 关键词：透明质酸聚合物胶束溶血性
- 胡芦巴总皂苷的分离测定
- 目的：优化胡芦巴总皂苷的分离工艺;建立胡芦巴中总皂苷的含量测定方法。方法：用D101大孔吸附树脂分离胡芦巴总皂苷;选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在407nm处测定吸光度，计算胡芦巴总皂苷含量。结果：...
- 隋宏李亚娥王文苹
- 关键词：胡芦巴总皂苷分光光度法大孔吸附树脂
- 文献传递
- 石杉碱甲药剂学相关研究进展被引量：3
- 2008年
- 石杉碱甲为高效、高选择性、可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,由于其在治疗阿尔茨海默病方面的显著疗效,引起世界各国药学工作者广泛关注和研究。石山碱甲虽为难溶性生物碱,但其口服吸收迅速而完全,现有的剂型研究主要集中在亲水凝胶骨架片、缓释包衣小丸、透皮缓释贴剂、鼻用凝胶脑靶向制剂以及注射用缓释微球等缓控释给药系统,且多数经体内外评价证实具有显著的缓控释特征。文中综述了石杉碱甲药剂学相关的研究进展,包括其基本理化性质、体内外吸收和代谢动力学以及新型给药系统(尤其是缓控释制剂)等,以期为进一步开发高效、低毒、稳定、方便的新产品提供剂型选择依据和处方研究参考。
- 王文苹杨大坚
- 关键词：石杉碱甲阿尔茨海默病药剂学
- 丹皮酚凝胶处方优选及结晶行为研究被引量：1
- 2018年
- 目的:优选丹皮酚凝胶处方并考察其结晶行为。方法:摇瓶法测定丹皮酚在不同乳化剂及助乳化剂中的饱和溶解度;结合凝胶外观及药物结晶情况,分别优选凝胶处方中的乳化剂、助乳化剂及凝胶材料;采用Franz扩散池法考察丹皮酚凝胶及软膏在离体小鼠皮肤的渗透及滞留;比较丹皮酚凝胶及软膏在放置过程中的结晶行为。结果:丹皮酚在不同乳化剂及助乳化剂中的溶解度均显著优于纯水;以10%丙二醇单辛酸酯为乳化剂、5%甘油为助乳化剂、1%卡波姆934为凝胶材料制得的丹皮酚凝胶较稳定,其小鼠离体皮肤透过率及滞留量均优于市售软膏,且放置1个月未观察到与软膏类似的结晶行为。结论:所得丹皮酚凝胶的透皮性能及结晶稳定性均优于软膏。
- 蔡雅琴冯军刘晨王文苹
- 关键词：丹皮酚软膏凝胶经皮渗透
- 一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法
- 本发明涉及一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法。该微丸是由以下三部分组成：(1)活性成分氧化苦参碱固体分散体，(2)含气泡腔的海藻酸钠基质层，(3)壳聚糖缓释包衣材料层，能够在胃液中持续漂浮并缓慢释放药...
- 刘艳华陈利宏王文苹杨建宏周成铭
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- 含天然植物多糖的超多孔水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明是一种含天然植物多糖的超多孔水凝胶，是采用单体、引发剂、交联剂、泡沫稳定剂、起泡剂分别按一定比例称量后溶于水中配成溶液，再加入天然植物多糖，振荡使其混合均匀而制成，各反应组分的重量百分组成为：单体0.50～3.00...
- 王文苹隋宏吴洋马妍妮韩欣
- 文献传递
- 包载紫杉醇的透明质酸聚合物胶束细胞毒性及细胞摄取研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究CD44受体单靶向的透明质酸-十八烷基(HA-C18)、叶酸和CD44受体双靶向的叶酸-透明质酸-十八烷基(FA-HA-C18)载紫杉醇(PTX)胶束的肿瘤细胞靶向功能。方法:选择叶酸和CD44受体表达丰富的MCF-7细胞,评价PTX-HA-C18和PTX-FA-HA-C18胶束的细胞毒性和细胞摄取。结果:相比于市售制剂泰素(taxol),HA载药胶束在低浓度下表现出较强的细胞毒性,且PTX-FA-HA-C18胶束的细胞毒性显著强于PTX-HA-C18胶束。HA胶束能显著提高PTX在细胞中的摄取量,且细胞摄取呈现浓度-时间依赖性。相比于HA-C18胶束,FA-HA-C18胶束表现出更强的摄取能力。结论:HA胶束具有良好的肿瘤细胞靶向功能,FA-HA-C18双靶向胶束表现出最佳的靶向能力。
- 刘艳华孙进王文苹何仲贵
- 关键词：透明质酸紫杉醇细胞毒性细胞摄取
- 人参总皂苷渗透泵胶囊剂及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，具体是人参总皂苷渗透泵胶囊剂，它是由下述重量配比的原料制备而成：囊心处方：人参总皂苷30～60g、氯化钠125～175g、羟丙基甲基纤维素20～40g、微晶纤维素15～25g、可压性淀粉15～25g，...
- 尹蓉莉万丽钟玲杜素鹃王文苹向永臣赖庆宽杨宗锟李宵屹
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- PLGA的相对分子量和L/G比例对甘草次酸微球体外特征的影响被引量：2
- 2015年
- 分别以5种不同相对分子量(60 000、90 000和120 000)、不同乳酸/羟基乙酸比例(L/G:50/50、65/35和80/20)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用乳化溶剂蒸发法制备载甘草次酸微球。考察了不同种类PLGA对微球载药量和包封率的影响。同时考察了不同时间点的微球体外溶蚀情况、释放介质pH值变化及体外释药速率变化。结果表明,5种PLGA对微球载药量和包封率无显著影响。PLGA相对分子量或L/G比例的增大,微球溶蚀延缓、体外释药速率减慢。采用PLGA 60000(65/35或80/20)为载体的微球,释放介质pH值下降速度明显下降,且30 d后介质pH值基本不再降低。提示载药微球的体外特征受PLGA相对分子量和L/G比例的影响显著。
- 王虹蔡雅琴刘艳华隋宏王文苹
- 关键词：PLGA甘草次酸微球体外释放溶蚀
