王文倩
- 作品数：21 被引量：310H指数：8
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 虎杖的化学成分及药理作用研究进展被引量：153
- 2016年
- 对近10年来中外期刊有关虎杖Polygonum cuspidatum的研究成果进行了检索,对从虎杖中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展进行总结。虎杖中主要含有蒽醌类、二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及一些脂肪酸类化合物,具有多种药理作用,包括抗炎、抗病毒、抗菌、调血脂、抗血栓、改变血流变、扩张血管、保护心肌、抗氧化、抗肿瘤,改善阿尔茨海默病及预防艾滋病等。多年来对虎杖的研究成果证明了其应用前景和开发价值,为更好地利用该资源提供依据。
- 时圣明潘明佳王文倩王洁陈常青
- 关键词：虎杖蒽醌类香豆素类调血脂扩张血管保护心肌
- 三七果中有效成分的闪式提取工艺研究被引量：3
- 2013年
- 目的选用闪式提取法对三七果进行提取工艺的考察,并通过采用高效液相色谱法对三七果所含的主要单体皂苷进行测定,优选出最佳提取方式。方法采用闪式提取法提取三七果中的总皂苷,制备出9个供试品;以人参皂苷Rb1为对照品,应用HPLC-UV法测定各个供试品中的单体皂苷。色谱柱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱(0min,20:80→30min,45:55→48min,70:30→50min,80:20→60min,100:0);检测波长203nm;体积流量1.0mL/min。结果闪式提取可得到较高收率的总皂苷,且单体皂苷人参皂苷Rb1的量较高。结论闪式提取法速度快,效率高,耗材少,适用于三七果总皂苷的提取和制备。
- 时圣明王文倩袁永兵陈常青赵余庆
- 关键词：闪式提取正交试验人参皂苷RB1HPLC
- 人参皂苷抗乳腺癌分子机制的研究进展被引量：7
- 2022年
- 人参皂苷是一种三萜皂苷类化合物,研究发现其对乳腺癌具有治疗潜力。基于人参皂苷的分子分型,综述了人参皂苷抗乳腺癌的主要药理作用,其作用机制为诱导乳腺癌细胞的凋亡、调节乳腺癌细胞的周期和增殖、促进乳腺癌细胞自噬、对乳腺癌中上皮细胞-间充质转变(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的调节,对其进一步临床应用具有一定的指导意义。
- 徐子晨范子祥王文倩孟帅崔海燕朱明宇王婧斯张鲁
- 关键词：人参皂苷乳腺癌细胞周期自噬
- 肉桂酰苯乙胺类化合物的合成及其调脂作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的设计并合成肉桂酰苯乙胺类化合物,并对其调脂作用进行研究。方法以对羟基苯乙胺为起始原料,通过一条经4步反应制得目标化合物,并利用HepG2细胞株评价该类化合物的调脂作用。结果设计并合成11个肉桂酰苯乙胺类化合物E_1~E_（11）,均经波谱技术确证结构。药理结果表明,11个化合物均对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中化合物E_（10）的调血脂活性与阳性药辛伐他汀相当。结论化合物E_1~E_（11）均为未见文献报道的肉桂酰苯乙胺类新化合物,具有潜在的调血脂生物活性,值得进一步深入研究。
- 王丹王文倩田瑜吴海波刘明玥郭鹏杨桂秋许旭东
- 中药药动学——血药浓度法在方剂配伍合理性研究中的应用进展被引量：8
- 2012年
- 近年来,中药药动学——血药浓度法为方剂配伍合理性研究提供了方法学上的崭新思路。从机体对药物的处置规律,包括吸收速率、吸收程度、消除速率的改变及正常和模型动物体内的药动学差异4个方面阐述了该方法在方剂配伍合理性研究方面的应用进展,并探讨了在该领域存在的问题和对策,以及进一步研究的主要方向和思路。
- 李嬛王文倩郭辉刘晓蔡皓蔡宝昌
- 关键词：中药药动学血药浓度法方剂配伍
- 丹红化瘀口服液的二次开发研究被引量：2
- 2022年
- 中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容,是继承和发展中医药理论、突破制约中医药理论和中药产业发展瓶颈的重要路径。药效物质基础和作用机制研究是中药大品种二次开发的核心内容。对丹红化瘀口服液的药效物质基础和作用机制进行了系统总结,即通过对原料药材、复方制剂以及口服后血中移行成分的系统辨识,阐释丹红化瘀口服液的主要化学物质组和潜在有效成分;进一步通过网络药理学预测分析和相关受体活性测试实验,筛选和明确了其主要药效物质基础;通过与视网膜中央静脉阻塞症相关的整体动物模型、网络药理学分析、相关功能受体结合及酶学检测研究,阐释了丹红化瘀口服液的作用机制,为该药的临床应用和质量控制提供科学依据。
- 许浚张铁军王文倩林娟李楚源
- 关键词：丹参素原儿茶醛柠檬苦素羟基红花黄色素A柴胡皂苷A
- 西松烷型二萜三氮唑衍生物的合成及其细胞毒活性被引量：2
- 2018年
- 以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察所合成的目标化合物对He La,K562和K562/A02肿瘤细胞的抑制活性。活性测试结果表明,其中一些化合物具有细胞毒性。三氮唑引入西松烷型二萜后对耐药K562/A02细胞具有抗耐药活性。
- 成伟华王文倩王文倩尚海张宏武陈虹陈虹
- 关键词：三氮唑结构修饰细胞毒性
- 莪术醇的结构修饰研究进展被引量：2
- 2018年
- 莪术醇是莪术挥发油中的重要活性成分,属于倍半萜类化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗早孕等广泛的生物活性,尤其以抗肿瘤作用表现突出,临床应用广泛。但由于其独特的五元并七元环化学结构,药物溶解性较差,生物利用度不高,为了改善其物理性质,提高作用强度,通过化学合成和微生物合成途径,广泛的对其开展结构修饰与衍生物合成研究。对莪术醇的结构修饰研究情况进行综述,以期为新的抗肿瘤药物的研发提供参考。
- 王文倩路宝庭崔艳丽王义田瑜陈常青
- 关键词：莪术醇抗肿瘤结构修饰倍半萜类
- 中药透皮贴剂的研究进展被引量：30
- 2012年
- 透皮给药系统是中药活性成分通过皮肤给药的有效途径,在透皮给药制剂的研究中,以中药透皮贴剂的研究较多。从中药透皮贴剂的发展与特点、常用基质及促进中药透皮吸收的方法等方面综述了中药透皮贴剂的研究进展,探讨了目前中药透皮给药存在的问题并进行了展望,以期为中药透皮贴剂的开发和改进提供参考。
- 王婧斯王文倩王成港陈常青
- 关键词：中药透皮贴剂基质促渗剂透皮吸收
- 绿原酸酰胺二聚体的合成及体外抗脂质代谢紊乱活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的设计合成绿原酸的酰胺二聚体衍生物,并对其进行体外抗脂质代谢紊乱活性的研究。方法以绿原酸为起始原料经3步反应制得目标化合物,利用Hep G2细胞株评价该类化合物的调血脂活性。结果设计并合成8个绿原酸酰胺二聚体衍生物CGA-2a^2d及CGA-3a^3d,均经波谱技术确证结构。药理实验结果表明,衍生物CGA-2d和CGA-3a^3d具有不同程度的调血脂活性。结论绿原酸二聚体化合物CGA-2a^2d及CGA-3a^3d均为未见文献报道的新化合物,部分化合物具有潜在的调脂生物活性,具有深入研究价值。
- 田瑜王文倩李永胜王丹郭鹏许旭东
- 关键词：绿原酸调脂
