王庆
- 作品数：121 被引量：265H指数：8
- 供职机构：中山大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 一种小水体培育石斑鱼苗的方法
- 本发明公开了一种小水体培育石斑鱼苗的方法，含以下步骤：设置室内育苗池，选取生物饵料；设置放卵密度；控制育苗池水体系统平衡，利用浓缩小球藻、活菌和新鲜海水，通过不断添加和更替浓缩小球藻、活菌和新鲜海水的方法以及通过含全池吸...
- 张勇黄文王翔王庆李水生肖玲杨宇晴张海发林浩然
- 表观遗传变异——新型化学致癌作用的分子标志被引量：3
- 2011年
- 肿瘤是环境和机体两方面各种因素之间相互作用所导致的一大类疾病，其发生是一个多阶段过程，涉及多种基因、多条通路的改变。虽然肿瘤的病因至今尚未完全清楚，但流行病学研究发现，80％以上的人类肿瘤的发病与人类接触生活、工作环境中的化学致癌物密切相关。发达国家成功经验告诉我们：肿瘤是可以通过多种途径来预防和控制的，
- 王庆陈雯
- 关键词：分子标志人类肿瘤化学致癌物相互作用流行病学
- 黄曲霉毒素B1诱导的恶性转化肝细胞的miRNA表达谱变化
- 背景:黄曲霉素是诱发人类肝细胞肝癌（HCC）的主要风险因素之一,其致癌机制主要与诱导DNA的突变相关,然而遗传变异理论尚无法完全解释其导致肝细胞癌变的复杂过程。目的:比较黄曲霉毒素B（AFB）诱导的恶性转化肝L02细胞（...
- 李志芳李道传王庆刘彩霞李文学陈雯
- 关键词：肝细胞MIRNA恶性转化黄曲霉毒素
- 文献传递
- 一种预防石斑鱼苗种黑身病爆发的培育方法
- 本发明提出了一种预防石斑鱼苗种黑身病爆发的培育方法，包括以下步骤：(1)选择采光效果好，且设有充氧石和照明设备的养殖池；(2)制备大小为0.5m×0.5m×0.5m，目数为60～80目和20～30目的两种规格网箱；(3)...
- 张勇黄文王翔王庆彭诚李水生卢丹琪刘晓春林浩然
- 文献传递
- B（a）P诱导人支气管上皮细胞恶性转化过程中差异甲基化基因的筛选和验证
- 目的:筛查化学致癌物苯并（a）芘B（a）P在诱导人支气管上皮细胞（16HBE）恶性转化过程中基因启动子区差异甲基化修饰基因,并在肿瘤细胞株和人群肺癌组织中进行验证。方法:用20μM B（a）P染毒16HBE细胞,构建人体...
- 杨萍张波曾君玲王庆李道传肖勇梅陈雯
- 文献传递
- 花色苷抗氧化及改善胰岛素抗性的体外研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究花色苷(Anth)体外抗氧化及改善胰岛素抗性(IR)的效应,并分析构效关系。方法以自然界最为常见的6种Anth作为受试物,测定其对二苯代苦味酰肼(1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH?)自由基的清除能力,及其对H2O2诱导的IR3T3-L1脂肪细胞胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和葡萄糖摄取能力的影响。结果6种Anth均具有较强的DPPH自由基清除能力,效应和B环上酚羟基数目有关;6种Anth中,具有邻苯二酚结构的2种能更好的清除H2O2诱导IR脂肪细胞胞内的ROS,同时显著提高胰岛素刺激后脂肪细胞对葡萄糖的摄取能力,呈剂量-效应依赖型。结论花色苷可预防和改善氧化应激引起的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抗性,此效应与B环上的邻苯二酚结构有关。
- 郭红辉胡艳刘驰王庆凌文华
- 关键词：花色苷抗氧化胰岛素抗性构效关系
- 癌症高发区环境水样有机提取物诱导L-02细胞转化及其表观遗传学机制
- 2012年
- 目的:检测华中某癌症高发地区环境水样有机提取物诱导人肝细胞系L-02细胞转化的能力,并初步探讨其诱导细胞转化的表观遗传学机制。方法:分别采集研究地区河水、离河较近(约1 km)及离河较远(约20 km)的浅井水(约10 m),用固相萃取方法提取其中的有机物。用台盼蓝染色计数法和单细胞凝胶电泳试验检测受试物的细胞毒性和致DNA损伤效应,以受试物对L-02细胞进行长期染毒并利用软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验检测受试物诱导L-02细胞转化的能力。采用甲基化特异性PCR(methyrlation specific PCR,MSP)技术检测转化细胞中O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyhransferase,MGMT)基因启动子区甲基化状况,并分别用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测转化细胞MGMT mRNA和蛋白的表达水平。结果:河水、离河较近的井水、离河较远的井水的有机提取物处理L-02细胞24 h后,细胞存活率达70%的处理浓度分别为每毫升培养基30、150、200ml原水,且均含有致DNA损伤的物质。以此作为最高剂量对细胞进行长期染毒,12周以后各处理组细胞软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验均显示转化特性。MSP结果显示转化细胞中MGMT基因启动子区发生高甲基化,与DMSO溶剂对照组比较,转化细胞中MGMT mRNA和蛋白表达水平均下调(P<0.05)。结论:研究地区环境水样有机提取物具有诱导L-02细胞转化的能力,MGMT基因启动子区的高甲基化可能参与有机物诱导的细胞转化过程。
- 张世鑫邢秀梅孙新何民富马璐杨萍肖勇梅何志妮李道传张波王庆陈雯
- 关键词：细胞恶性转化MGMT高甲基化
- 对氧磷酶_1 55 Met／Leu、对氧磷酶_2 148 Ala／Gly和锰超氧化物歧化酶9 Ala／Val基因多态性与冠心病被引量：5
- 2006年
- 目的探讨对氧磷酶1 55 Met／Leu(PON1 55 Met／Leu)、对氧磷酶2 148 Ala／Gly(PON2 148 Ala／Gly)和锰超氧化物歧化酶9 Ala／Val(MnSOD 9 Ala／Val)基因多态性与冠心病(CHD)、血浆对氧磷酶(PON)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)活性以及丙二醛(MDA)浓度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测262例CHD患者和100名对照组的PON1 55 Met／Leu、PON2 148 Ala／Gly和MnSOD 9 Ala／Val基因多态性的基因型,采用比色法测定血浆PON、T-SOD和MnSOD活性以及MDA浓度。结果与对照组比较,CHD患者的血浆PON[(349．27±138．36 vs. 454．75±166．00)nmol·min-1·ml-1,P<0．001]、T-SOD[(23．61±16．51 vs．44．01±22．68)U／ml,P<0．001]和MnSOD活性[(21．56±13．11 vs．28.79±8．65)U／ml,P<0．001]明显降低,MDA浓度显著增高[(2．47±0．73 vs．2．15±0．55)nmol／ml,P<0．01];CHD患者的PON1 55 LM杂合子基因型、M等位基因频率,PON2 148 GG纯合子基因型和AG杂合子基因型、G等位基因频率和MnSOD 9 AA基因型、A等位基因频率较对照组明显增多;PON1 55 LM杂合子基因型的PON和T-SOD活性较LL纯合子基因型明显降低;PON2 148 GG基因型和AG基因型的PON活性较AA基因型明显降低;MnSODAA基因型的PON和MnSOD活性较VV基因型明显降低;logistic回归分析显示PON1 55 LM杂合子基因型、M等位基因、PON2 148 GG／AG基因型、G等位基因是CHD的危险因子。结论CHD患者的抗氧化能力明显降低,脂质过氧化物显著增高;PON1 55 Met／Leu、PON2 148 Ala／Gly和MnSOD 9 Ala／Val基因多态性通过影响血浆PON和MnSOD活性而参与CHD的发病。
- 迟东升凌文华马静夏敏侯孟君王庆朱惠莲唐志红余小平
- 关键词：冠心病对氧磷酶锰超氧化物歧化酶
- 一种鉴别雄性鞍带石斑鱼的方法
- 本发明公开了一种鉴别雄性鞍带石斑鱼的方法，包括以下步骤：(1)选择鞍带石斑鱼：选择繁殖季节的鞍带石斑鱼；(2)获取鞍带石斑鱼血清：选取鞍带石斑鱼尾静脉血液，离心后获得血清；(3)测定血清中卵黄蛋白原含量：采用酶联免疫吸附...
- 张勇王庆李水生王翔肖玲彭诚杨宇晴张海发林浩然
- 文献传递
- 细胞体外恶性转化过程中差异甲基化基因的筛选被引量：2
- 2011年
- 目的 筛选细胞体外恶性转化过程中差异甲基化基因,为毒作用效应以及肿瘤化学预防、生物监测寻找潜在的表观遗传生物标志物.方法 利用苯并[a]芘[B（a）P]诱导水生化人支气管上皮细胞（HBER）转化模型和猿猴空泡病毒小T抗原（SV40 ST）诱导HBER转化模型,采用甲基化DNA免疫沉淀-全基因组扩增法富集基因组甲基化DNA,应用甲基化芯片技术和信息学分析方法,寻找不同作用因素诱导细胞转化的共同差异甲基化基因,通过RT-PCR法检测这些基因在B（a）P诱导HBER细胞转化过程中mRNA表达水平的变化.结果 芯片检测发现,HBER、染毒后末转化细胞株（HBERNT）和转化细胞株（HBERT）中甲基化基因的数目分别为733、661、738个,83个基因在染毒前呈非甲基化状态,而在转化前和转化后呈甲基化状态,在这83个基因中,有25个基因在SV40ST诱导HBER转化细胞株（HBERST）中同样发生高甲基化.其中,序列相似性家族178A（family with sequence similarity 178,member A,FAM178A）、视黄酸受体应答子（他扎罗汀诱导）[retinoic acid receptor responder（tazarotene induced）,RARRES1]、泛素特异性肽酶28（ubiquitin specific peptidase 28,USP28）、Scm-like with four mbt domains 2（SFMBT2）、序列相似性家族59A（family with sequence similarity 59,member A,FAM59A）和核受体亚家族4组A3（nuclear receptor subfamily 4,group A,member 3,NR4A3）等6个基因在B（a）P诱导HBER细胞转化过程中mRNA表达水平下降.结论 细胞体外转化过程中筛查出来的特定基因高甲基化,可能成为化学毒物暴露监测及肿瘤预测的生物标志物.
- 曾君玲张波杨萍肖勇梅魏青王庆李道传邢秀梅陈丽萍陈雯
- 关键词：致癌物细胞转化DNA甲基化基因扩增
