王宏梅
- 作品数：38 被引量：97H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MnSOD基因单核苷酸多态性位点rs4880与广东鼻咽癌的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的研究MnSOD单核苷酸多态性位点rs4880与广东鼻咽癌发生风险的关系。方法选择105例经病理证实的鼻咽癌患者为病例组,136例同期经南方医院查体中心证实的健康体检者为对照组,应用PCR法检测MnSOD基因Ala-9Val的多态性分布,比较不同基因型与鼻咽癌的相关关系。结果中国汉族广东人Ala携带者占19.1%。病例组和对照组3种基因型Val/Val、Val/Ala、Ala/Ala的频率分别为83.8%、14.3%、1.9%和80.9%、16.9%、2.2%,各基因型在两组间分布无显著性差异。基因型Val/Ala与鼻咽癌的淋巴结转移显著相关(OR=0.308,95%CI=0.095-0.996),进一步年龄分层,这种杂合子与肿瘤淋巴结转移的关系在年长人群(>30岁)中同样存在(OR=0.227,95%CI=0.064-0.804),但在年青人群(≤30岁)中不存在,然而等位基因Ala的分布与淋巴结转移无显著关系(OR=1.987,95%CI=0.707-5.583)。各基因型在不同T、M、临床分期和病理分型的鼻咽癌患者的等位基因表达频率均无明显差异。结论 MnSOD基因Ala-9Val多态性可能与地域、种族相关;基因型Val/Ala可能与鼻咽癌淋巴结转移有关,各基因型与广东地区鼻咽癌易感性无明显相关。
- 叶尔佳张应蒙王宏梅石玉生陈龙华
- 关键词：锰超氧化物歧化酶单核苷酸多态性鼻咽癌广东人
- 不同放射敏感性的鼻咽癌细胞中ATM/PI3K区基因突变的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨不同放射敏感性鼻咽癌细胞 (CNE1、CNE2 )中ATM/PI3K区基因突变的情况。方法 采用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术和荧光标记的双脱氧核糖核苷三磷酸 (ddNTP)循环测序方法 ,对不同放射敏感性的鼻咽癌细胞系CNE1、CNE2中ATM/PI3K关键区域进行突变检测。结果 所测CNE1、CNE2中的ATM/PI3K区序列中没有发生突变。结论 鼻咽癌细胞系CNE1、CNE2内在放射敏感性的差异可能由ATM/PI3K区基因突变以外的因素所决定。
- 王宏梅伍新尧夏云飞
- 关键词：鼻咽癌ATM基因基因突变
- 抑制ATM/PI3K功能区表达对鼻咽癌细胞CNE1辐射增敏的研究被引量：11
- 2006年
- 背景与目的:共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasiamutant,ATM)与细胞辐射敏感性密切相关,已有报道,ATM蛋白(ATM基因编码产物)表达抑制可引起多种恶性肿瘤细胞辐射敏感性的改变。本研究观察ATM/PI3K区反义RNA对鼻咽癌细胞系CNE1ATM蛋白的抑制作用及辐射增敏作用。方法:构建含反义ATM/PI3K区序列逆转录病毒重组体pDOR-atm,经阳离子脂质体转染入CNE1细胞,并命名为CNE1/pDOR-atm。应用半定量RT-PCR法分析反义组和对照组细胞中ATMmRNA的水平,应用流式细胞仪检测表达ATM蛋白的阳性细胞百分率及平均荧光强度,应用集落形成实验及线性二次模型(linear-quadraticmodel,L-Q模型)检测细胞辐射敏感性的变化。结果:在反义组细胞CNE1/pDOR-atm中ATMmRNA指数(mRNAindex,RI)平均为0.23±0.02,在对照组细胞CNE1/pDOR中RI平均为0.51±0.03(P<0.05)。在反义组中ATM蛋白阳性细胞百分率平均为70.8%,ATM蛋白平均荧光强度为1.81±0.12;而对照组中分别为99.3%,4.51±0.18(P<0.01),提示反义组细胞中ATMmRNA水平及蛋白表达抑制。反义组细胞α值为0.40Gy-1,对照组为0.36Gy-1,2Gy辐射增敏比达3.0,提示反义组细胞辐射敏感性增加。结论:抑制CNE1细胞的ATM/PI3K区表达可以达到有效的辐射增敏目的。
- 王宏梅陈龙华郑小康李启生伍新尧夏云飞
- 关键词：ATM基因P13KCNE1细胞
- 不同方法测量膈肌运动对胸腹部肿瘤放射治疗靶区位移影响的误差比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较并分析X线模拟机、B超、计算机断层扫描仪(computer tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)四种方法测量自由呼吸状态下膈肌的运动范围,旨在精确确定胸腹部肿瘤适形放射治疗计划靶区(planning tumor volume,PTV)范围。方法选取10名正常健康受试者,男∶女=1∶1,平均年龄51岁,先后以X线模拟定位机,CT,MRI,B超四种测量方法测量膈肌长径方向运动范围。X线模拟机和B超采用直视下测量并记录数据,CT,MRI采用Photoshop5.0软件叠加图像并计算膈肌运动范围。对4组数据进行分析处理。结果X线模拟机、B超、CT、MRI测量的四组数据中,X线模拟机测量膈肌运动平均值最大(15.4mm),CT测量的平均值最小(8.0mm),B超和MRI之间平均值相似(11.7mm和11.6mm),B超和MRI测量膈肌运动度差异无显著性(P>0.05),X线模拟机(或CT)测量膈肌运动范围与其他三者差异均有显著性(P<0.05)。结论对胸腹部肿瘤放疗患者,个体化考虑呼吸运动影响决定PTV范围和治疗计划是非常必要的。B超经济实用,简单快捷,又是临床工作中最常用的影像学工具之一,可以作为临床检查呼吸运动范围常规。
- 官键刘来昱陈龙华李启生刘英王宏梅
- 原发性肝癌患者ATM表达水平及其临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨ATM基因在原发性肝癌患者中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测原发性肝癌患者外周血中ATM mRNA的表达。结果25例原发性肝癌患者ATM表达阳性率为(164.40±42.21)%,较正常人的表达率(51.50±6.49)%明显升高,差异有显著性(F=38.054,P<0.01)。结论ATM在肝癌患者中异常表达,有望成为肝癌患者治疗的新靶点。
- 李高峰王宏梅陈龙华
- 关键词：共济失调毛细血管扩张症突变基因
- DNA双链断裂NHEJ修复及其与肿瘤的研究
- 2010年
- 非同源末端连接是哺乳动物最主要的DNA双链断裂（DSB）连接方式。肿瘤细胞非同源末端连接能力的提高与其放化疗抵抗有关，抑制肿瘤细胞非同源末端连接能力，可能增加其对放化疗的敏感性。因此，参与非同源末端连接的修复因子可能成为肿瘤分子靶向治疗及放化疗增敏的新治疗点。
- 张耀伟王宏梅陈龙华
- 关键词：肿瘤DNA损伤DNA修复
- X线照射对不同放射敏感性鼻咽癌细胞中ATM mRNA表达的影响
- 2009年
- [目的]研究X线照射对鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2中ATM mRNA表达水平的影响。[方法]采用逆转录酶聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,以β-actin为内参照,测定10GyX线照射前后CNE1、CNE2中ATM mRNA表达水平的变化。[结果]在X线照射前,CNE1中ATM mRNA基础水平与CNE2相似;在X线照射后,CNE1中ATM mRNA水平在照射4h后明显升高,12h后恢复;CNE2中ATM mRNA水平在照射后12h内无显著变化。[结论]在具有不同放射敏感性的鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2中,ATM mRNA表达的基础水平相似,在经X射线处理后,CNE1和CNE2中ATM mRNA水平变化规律不同。这种ATM mRNA表达差异可能是导致两者放射敏感性不同的原因之一。
- 王宏梅陈龙华
- 关键词：ATM基因鼻咽癌细胞株
- 前列腺癌患者每日一野质子放疗急性不良反应更重?
- 王宏梅Ramesh RenganJing Zeng
- 癌症复发恐惧量表汉化及信效度初测被引量：14
- 2019年
- 目的汉化英文版癌症复发恐惧量表(FCRQ)及初步分析其在评估癌症患者复发恐惧心理中的信效度。方法经过量表翻译、回译、专家小组评议调适后形成癌症复发恐惧量表初步汉化版。采取回顾性分析2018年1月至2018年12月在南方医科大学南方医院、广东省人民医院及广州市妇女儿童医疗中心肿瘤中心收治的571例癌症病例资料,其中男性52例,女性519例;年龄21~88岁,平均(47.50±11.43)岁。使用癌症复发恐惧量表(FCRQ)、恐惧疾病进展简化量表(FoP-Q-SF)、抑郁症筛查量表(PHQ-9)与焦虑症筛查量表(GAD-7)进行评估,同时收集患者社会人口学资料。一个月后采用随机数表法简单随机抽取50%(285名)患者进行复测,计算量表复测信度。结果量表克朗巴哈系数(Cronbach’s alpha)为0.86,Spearman Brown分半信度为0.89,重测信度为0.90。探索性因子分析显示量表为单因子结构,可解释总变异65.91%。量表各条目与总分的相关系数为0.575~0.874。除条目6外(因子载荷0.577),其余条目在主成分载荷为0.787~0.894。汉化版FCRQ量表与FoP-Q-SF、PHQ9与GAD7均呈正相关(相关系数0.524~0.758,P<0.05)。结论汉化版癌症复发恐惧量表具有良好的信效度,可以作为国内开展相关领域研究的临床评估工具。
- 张永福谭晓敏孙恒文孙志辉张晶莹刘婷王宏梅梁卫江杨源
- 关键词：量表
- 抑制肝癌HepG2细胞N-Ras基因表达对放射敏感性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨RNA干扰(RNAi)N-Ras基因增强人肝癌HepG2细胞的放射敏感性。方法:通过构建干扰N-Ras基因siRNA,采用免疫组织化学、荧光定量RT-PCR、Western blot、MTT法等观察干扰前后的肝癌HepG2细胞RNA水平、蛋白水平、生长情况等变化。用细胞克隆计数实验检测放射敏感性变化。结果:肝癌HepG2细胞株干扰后mRNA、蛋白、免疫组织化学、生长情况均显著改变,HepG2细胞RNAi前后增敏比SER=1.10。结论:RNAi肝癌HepG2细胞N-Ras基因可以达到放射增敏的目的。
- 张洪波张红雁王宏梅罗文广陈龙华
- 关键词：N-RAS基因RNA干扰肝肿瘤
