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样本混合检测在COVID-19诊断中的应用研究被引量：4: 2020年; 目的研究样本混合检测对COVID-19诊断的影响,探索最佳的混检方式,为疫情防控和相关方案的制定提供科学依据。方法选取包含不同Ct值的阳性样本与已知阴性样本进行1、2、5、10、20、30、40、50、100人份混合,通过实时荧光RT-PCR法检测混合样本Ct值,分析混检对实验结果的影响,探讨最佳混检方法。结果样本混检后,Ct值依次递增,Ct值<30的阳性样本在100份样本混检时可被检出,Ct值在30~35的的阳性样本在50份混检时无法检出,而Ct值>35的样本在5份混检时无法检出。结论样品混检时宜采用"单采混检"方式,采用不多于5个样本均分体积取样混检,可有效提高检测效率,降低漏检率。; 王国强邓硕汪嘉懿董健; 关键词：核酸检测

药用辅料羟丙基甲基纤维素的细胞毒性研究: 2024年; 目的采用MTT比色法进行羟丙基甲基纤维素(HPMC)体外细胞毒性试验,以评价HPMC作为药用辅料的生物安全性。方法将L929细胞分为空白对照组(只加细胞培养液)、HPMC组(K4M、K100M两种规格,浓度分别为10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)。置于培养箱中培养24、48 h,用MTT方法测定490 nm处的吸光度值,计算细胞毒性试验中细胞相对增殖率(RGR)。结果不同规格(K4M、K100M)、不同浓度(10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)HPMC的平均细胞RGR>85%,属于无细胞毒性。结论研究结果证实HPMC对L929细胞无细胞毒性,这说明HPMC的细胞毒性达到国家标准对生物材料细胞毒性所限定的要求,为安全的药用辅料。; 王国强曹静董平轩张娟娟张琦; 关键词：羟丙基甲基纤维素 L929细胞 MTT比色法

预包装熟肉制品生产加工过程单核细胞增生李斯特菌污染及病原学特征分析被引量：8: 2021年; 目的了解预包装熟肉制品生产加工过程各个环节中单核细胞增生李斯特菌(以下简称单增李斯特菌)污染水平,并分析分离菌株的分子特征及药敏特征,对企业生产质量控制环节提出预防控制措施。方法 2015—2017年在德州市某预包装熟肉制品厂采集生产加工过程中熟肉制品原辅料、中间产品、成品、终产品和环境样品共计460份,依据GB 4789.30—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》进行单增李斯特菌的检验;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)技术对分离的单增李斯特菌进行分子分型分析;采用微量肉汤稀释法对8种抗生素进行药敏检测。结果 460份样品中单增李斯特菌检出率为17.61%(81/460),2016年单增李斯特菌的检出率最高(22.40%,41/183),不同年份单增李斯特菌检出率差异有统计学意义(χ^(2)=7.28,P<0.05);成品中单增李斯特菌的检出率最高(54.17%,13/24),不同样品单增李斯特菌的检出率差异有统计学意义(χ^(2)=45.90,P<0.05);生制品加工车间单增李斯特菌检出率最高(32.50%,39/120),不同车间单增李斯特菌的检出率差异有统计学意义(χ^(2)=40.16,P<0.05)。81株单增李斯特菌进行PFGE分析获得15个带型,以1型为主。71株单增李斯特菌MLST分析共获得8种ST型,ST9和ST121为优势型别。药敏分析发现,81株分离株中仅有1株对环丙沙星耐药,耐药率为1.23%(1/81)。结论熟肉制品加工过程各环节中都有可能受到单增李斯特菌污染,且污染有可能持续存在,食品加工企业应采取适当的清洁和消毒措施,严把质量关,减少对加工设备和成品的污染,防止食源性疾病的发生。; 徐北霜董健王立友王国强张京京张亚楠; 关键词：单核细胞增生李斯特菌熟肉制品脉冲场凝胶电泳多位点序列分型药物敏感性

环境空气PM_(2.5)中铵离子含量的两种检测方法比较: 2024年; 目的比较离子色谱法与流动注射分析法测定环境空气PM_(2.5)中铵离子含量。采集环境空气颗粒物PM_(2.5)的石英滤膜,各取1/4剪碎后经超纯水超声提取,离心过滤,分别用流动注射法和离子色谱法测定PM_(2.5)中铵离子的含量。结果离子色谱法测定NH_(4)^(+)在0.5~10.0 mg/L范围内拟合曲线为y=0.0710+0.2214x-0.0058x^(2),r=0.9997,检出限0.017μg/m^(3),定量限0.068μg/m^(3),回收率91.0%~96.6%,RSD 0.05%~0.08%(n=6);流动注射法测定NH_(4)^(+)在0.02~1.00 mg/L范围内线性关系良好,y=22.576x+0.1333,r=0.9999,检出限0.003μg/m^(3),定量限0.012μg/m^(3),加标回收率为105%~114%,RSD在0.54%~2.06%(n=6)之间。利用两种方法同时测定16份滤膜样本,测定结果差异无统计学意义(t=1.080,P>0.05)。结论两种方法均具有良好的线性关系、精密度及准确度,流动注射分析法与离子色谱法相比有检出限低,检测时间短等优势。; 曹静于浩王国强郗德凤; 关键词：铵离子流动注射分析离子色谱

2009~2019年德州市流感流行特征及病原学分析被引量：8: 2020年; 目的了解德州市流感流行特征和病原学监测结果,探讨其流行规律,为流感防控提供科学依据。方法对德州市2009~2019监测年度流感样病例(Influenza-like,ILI)报告数据、流感病原学检测数据以及流感聚集性疫情进行流行病学分析。结果2009~2019监测年度,德州市共报告ILI 91860例,平均ILI%为4.99%,各年度ILI%差异有统计学意义(P<0.01);ILI年龄以0~4岁组为主(51.76%),ILI和ILI%总体呈季节性变化,每年的11月至次年3月份为发病高峰。实验室共检测流感样病例标本11327份,阳性检出率为16.25%,各年龄组流感阳性检出率有显著性差异(P<0.01),男女性阳性检出率无显著性差异(P>0.05),15岁以下年龄组占阳性病例的76.64%。德州市流感流行毒株主要为甲型H1N1、H3N2,B型Yamagata系和Victoria系,每年优势株有差异,同1年存在不同亚型的交替流行。2009~2019监测年度共报告流感聚集性疫情40起,发生场所以中小学为主(占67.50%)。结论德州市流感高峰为冬春季,流感病毒亚型每年交替流行。15岁以下人群为流感的高危人群。; 王国强曹静王冬梅崔永彪徐北霜董健; 关键词：流感流行病学研究病原学监测

一种生活污水中病毒的医用检测设备及检测方法: 本发明涉及医用检测设备及方法技术领域，尤其公开了一种生活污水中病毒的医用检测设备，包括化粪池，所述化粪池中部设有第一挡板，第一挡板将化粪池分隔为沉降池和消毒池，化粪池上还设有第一液泵，沉降池和消毒池通过第一管路连通，所述...; 王国强

应用全自动生化分析仪测定水中碘化物被引量：3: 2014年; 目的建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法.方法按照国家标准方法《生活饮用水标准检验方法》（GB 5750-2006）的原理,优化改进试剂浓度及用量比例,应用全自动生化分析仪比色分析操作步骤,代替国家标准方法中人工比色分析的操作步骤检测饮用水中碘化物,观察该方法的准确度、精密度,并与国家标准方法进行比较检验.结果采用全自动生化分析仪测定饮用水含碘量,标准曲线最佳线性范围：水碘低浓度（0～＜ 50 μg/L）时,相关系数为0.999 1,检出限为0.4 itμg/L;高浓度（50 ～ 500μg/L）时,相关系数为0.999 3,检出限为4.0 μg/L;变异系数为2.2％～4.2％,回收率为98.6％～ 103.5％,该方法测定结果与国家标准方法比较,差异无统计学意义（t=0.97～1.70,P均＞0.05）.结论成功建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法,该方法的准确度、精密度能满足水质分析质量要求.; 曹静姚协祯王国强董建于浩邵华; 关键词：碘化物

2010—2018年德州市手足口病病原学特征分析被引量：10: 2019年; 目的分析德州市2010—2018年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病原学特征,为HFMD防控提供科学依据。方法收集德州市2010—2018年各县市区临床诊断的HFMD病例粪便标本5186份,采用Real-time RT-PCR法进行肠道病毒(enterovirus,EV)核酸检测,分析其病原变化特征。结果2010—2018年德州市共检测HFMD病例标本5186份,总阳性率71.75%,其中EV-A711357例(26.17%)、CV-A16874例(16.85%),其他肠道病毒1490例(28.73%)。各月份总体检出率有显著性差异,6~8月份为检出率高峰期;不同年份的各型别优势毒株交替流行。重症病例和聚集性病例以EV-A71型为优势血清型,实验室确证病例以5岁以下幼儿为主(占96.25%)。结论德州市2010—2018年HFMD病例呈现明显季节性分布及特定人群高发。应加强病原学监测,在高发季节针对高危人群重点防控。; 王国强董健曹静杨卫红王冬梅; 关键词：手足口病肠道病毒病原学分析

一株GⅡ.12[P16]型诺如病毒毒株的全基因组序列分析: 2024年; 目的对一株诺如病毒分离株SD20200267进行鉴定和全基因组序列分析,了解其结构特征。方法取患者标本进行病毒核酸的提取,对样本核酸进行扩增,将扩增产物进行测序,根据核苷酸序列进行基因分型。采用宏基因组测序技术进行全基因组测序,对测序所得的核苷酸序列进行分析。结果获得SD20200267株病毒基因组全长,总长度为7465个核苷酸。SD20200267株在VP1区及RdRp区分别属于GⅡ.12和GⅡ.P16基因型。SD20200267株与其他GⅡ.12[P16]型毒株核苷酸一致性在96.0%~97.3%之间,有15个氨基酸位点变异。该毒株存在重组现象,重组位点位于ORF1与ORF2重叠区域。结论SD20200267株为GⅡ.12[P16]型毒株,ORF1与ORF2重叠区域存在重组现象。; 李美佳王国强郭明鑫刘晓林刘倜孙文魁傅忠燕寇增强; 关键词：诺如病毒基因组

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