王国强
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
- 供职机构：连云港市公安局更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生政治法律更多>>
- 投毒案件中痕量呋喃丹的GPC-GC/MS分析被引量：2
- 2015年
- 研究了投毒案件中可疑接触介质痕量呋喃丹的快速定性检验方法,将可疑呋喃丹接触介质擦拭加0.5 m L环己烷-丙酮混合液溶解,超声波提取5 min,分离上层清液经0.45μm滤膜过滤,采用GPC-GC/MS方法分析.考察了不同样品进样量和在线凝胶色谱不同采集时间样品的净化效果和回收率,最终选择样品进样量为50μL,采集时间为3.55-5.55 min.方法检测限小于1 ng,提取回收率平均值为61.3%.实验结果表明:该方法选择性强,灵敏度高,可用于投毒案件中痕量检材的定性检测.
- 孙桂进陆栩王国强张炳谦樊少群
- 关键词：凝胶渗透色谱法医毒物分析
- 衍生化-在线凝胶色谱净化-气相色谱-质谱法测定中毒血液中氟乙酸盐的含量
- 2022年
- 按体积比1∶1加入血样和乙腈,混匀后涡旋3 min,离心5 min。加入6 mol·mL^(-1)盐酸溶液,将上清液酸度调节至pH<2,加入氯化钠,以形成过饱和溶液,涡旋3 min,离心5 min。在上清液中加入碳酸钠、无水硫酸钠和含10%(体积分数)五氟苄基溴的乙腈溶液,于65℃反应1 h,过0.25μm滤膜。分取20μL滤液,进行在线凝胶色谱(GPC)净化,采集4.06~6.06 min内的样品溶液,通过大体积程序升温汽化进样口(PTV),采用气相色谱-质谱法测定其中氟乙酸钠的含量。以按照上述方法制备的空白加标样品溶液系列制作工作曲线。结果显示:氟乙酸钠的质量浓度在10~320μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.9μg·L^(-1);按标准加入法对空白样品进行回收试验,回收率为71.4%~80.5%,测定值的日内相对标准偏差和日间相对标准偏差(n=5)均小于8.0%;方法用于实际案例分析,取得了满意结果。
- 张婷王国强
- 关键词：气相色谱-质谱法血液
- 在线凝胶渗透-气相色谱-串联质谱法测定血液中23种常见农药、除草剂和杀鼠药
- 建立了在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法分析血中23种常见农药、除草剂和杀鼠药的分析方法。1 mL血中添加中的23种标准品农药、除草剂和杀鼠药组分用2 mL饱和食盐水稀释后用乙酸乙酯提取，提取液50℃下氮气挥干，用环...
- 张炳谦孙桂进王国强
- 关键词：凝胶渗透气相色谱除草剂
- 血液中莠去津及其去烃基代谢物的三甲硅烷基衍生化－气质联用分析法
- 2011年
- 建立了血液中莠去津及其3种代谢物的操作方便、灵敏的分析方法。取血液样品用乙酸乙酯进行液液萃取或用GDX501大孔树脂进行固相萃取，萃取物用N，O-双三甲硅烷基乙酰胺（BSA）进行三甲硅烷基衍生化，衍生物用选择离子监测的气质联用法分析。血液中4种分析物的检出限和测量限在10-40ng／mL之间。
- 张婷王国强谭家镒
- 关键词：莠去津代谢物血液气质联用分析
- 公共安全领域中有关抗生素分离提取新方法概述
- 抗生素在公共安全领域中的滥用已经给环境和人体健康带来严重威胁,分析检测的好坏离不开良好的分离提取方法,许多新的前处理技术具有提取效率高、专属性好、绿色环保的特点,本文对近些年来有关环境中抗生素残留的分离提取新方法做了简要...
- 张婷杨瑞琴王国强
- 关键词：抗生素前处理方法公共安全
- 文献传递
- 稻田水中莠去津及其代谢物的硅烷基衍生化-气质联用分析法被引量：4
- 2011年
- 目的建立稻田水中莠去津及其代谢物去乙基莠去津(DEA)、去异丙基莠去津(DIA)和双去烃基莠去津(DDA)的灵敏的气质联用分析方法。方法稻田水样品用GDX501大孔树脂进行固相萃取,萃取物用N,O-双三甲硅烷基乙酰胺(BSA)进行三甲硅烷基衍生化,衍生物用选择离子监测的气质联用法分析。结果稻田水中4种分析物的检出限和测量限都不高于2ng/mL。结论该方法可用于刑事案件中莠去津毁坏稻田案件的检验。
- 张婷王国强张炳谦谭家镒
- 关键词：莠去津气质联用衍生化除草剂
- 分散固相萃取净化-GPC-GC/MS快速分析鱼塘水中21种农药被引量：6
- 2016年
- 建立了乙醚小体积液液萃取结合PSA分散固相萃取,在线GPC净化-气质联用分析鱼塘水中农药的方法。加入内标磷酸三丁酯的鱼塘水样,经乙醚提取后取分层上清液,加入0.1g PSA,涡旋,离心过滤后,经在线凝胶色谱净化-气质联用仪进行21种农药的净化富集和检测。鱼塘水样中农药的检出限在0.31~26.70ng/m L之间,定量下限在0.87~80.1ng/m L之间,氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯在0.1~3.2μg/m L浓度范围内,其余18种农药在5~320ng/m L浓度范围内的线性关系良好。方法可用于鱼塘水样中农药残留的快速检验分析。
- 王国强张婷孙桂进张炳谦
- 关键词：农药质谱法
- 固相萃取-硅烷化-气质联用分析尿中莠去津及其去烃基代谢物被引量：8
- 2009年
- 建立了固相萃取-硅烷化-气质联用分析尿中除草剂莠去津(ATRZ)及其代谢物去异丙基莠去津(DIA)、去乙基莠去津(DEA)和去乙基去异丙基莠去津(DDA)的方法。尿样加入内标,碱化后用GDX501大孔树脂进行固相萃取,萃取物进行TMS衍生化,选择离子监测气质联用法分析。尿中ATRZ、DIA、DEA和DDA的提取率分别为85.3%、78.6%、80.2%和71.7%;检出限分别为0.9、0.9、1.5和1.2μg/L;在5～500μg/L浓度范围内工作曲线的线性关系良好。方法可用于莠去津中毒者和职业接触者尿样的分析。
- 王国强朱昱齐宝坤谭家镒
- 关键词：莠去津气质联用法固相萃取法
- 尿中莠去津去烃基代谢物的特丁二甲硅烷基衍生化/气相色谱-质谱联用分析法被引量：2
- 2011年
- 建立了尿中除草剂莠去津（ATRZ）代谢物去乙基莠去津（DEA）、去异丙基莠去津（DIA）及去乙基去异丙基莠去津（DDA）的分析方法。尿样加入内标2-氨基-4-甲氧基石-甲基-1，3，5-三氮嗪（AMMT），碱化后用高极性GDXS01大孔树脂吸附、乙酸乙酯洗脱进行固相萃取，萃取物在乙腈溶剂中用N-甲基-N-特丁二甲硅烷基三氟乙酰胺（MTBSTFA）进行衍生化，衍生物进行选择离子监测气相色谱-质谱联用法分析。ATRZ不发生特丁二甲硅烷基（TBDMS）衍生化，则以非衍生化形式同时进行分析。尿中DEA、DIA、DDA、ATRZ的萃取率分别为80％、78％、71％和85％，检出限分别为0．2、0．2、0．1、1μg/L。尿样中ATRZ的3种代谢物质量浓度在0．5～100μg／L范围内，ATRZ在5～1000μg/L范围内线性关系良好。在1、50μg／L加标水平下3种代谢物的回收率分别为97％～103％和98％～101％，相对标准偏差分别为9．2％～11．7％和5．2％～8．9％；空白尿中添加10μg/L和500μg/L ATRZ的回收率分别为101％和99％，相对标准偏差分别为12．7％和6．7％。该方法灵敏度高，可以分析莠去津中毒者和职业接触莠去津者尿中的莠去津及其代谢物。
- 齐宝坤朱昱王国强谭家镒
- 关键词：除草剂莠去津固相萃取法
- 血液中除草剂2,4-滴和2,4-滴丙酸的固相萃取-乙酯化衍生-气相色谱分析法
- 2008年
- 建立了一种血液中苯氧搜酸类除草剂2,4-D和2,4-DP的分析方法。血样用0.1moL/L盐酸稀释、用GDX_401,大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,进行固相苹取。萃取物用乙醇在催化剂硫酸存在下进行衍生化,衍生物用电子捕获检测器进行气相色谱法分析。2,4-D和2,4-DP的检测限分别为15ng/mL和25ng/mL。定量分析用2,4一二氯苯乙酸做内标,线性关系和回收率均较满意。本文建立的方法对实际中毒案件检验具有足够高的灵敏度。
- 赵彦军王国强张婷谭家镒
- 关键词：苯氧羧酸类除草剂血液气相色谱法
