王国强
- 作品数：27 被引量：151H指数：8
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 基于CXCL8-CXCR1/2轴探讨二陈汤加味对COPD大鼠的抗炎机制被引量：12
- 2020年
- 目的:观察二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2表达的影响,探讨二陈汤加味对COPD抗炎作用的分子机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、二陈汤加味组和急支糖浆组,每组10只。以香烟烟雾联合脂多糖(LPS)制备COPD大鼠模型。二陈汤加味组以10 g·kg^-1灌胃(ig)给药,急支糖浆组以10 g·kg^-1剂量ig,正常组、模型组ig等量生理盐水,连续干预14 d。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中趋化因子(Chemokines)CXCL1,CXCL8含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肺组织匀浆中CXCL8,CXCR1,CXCR2 mRNA及蛋白表达,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织的病例变化,免疫组织化学(IHC)检测肺组织中CXCL8,CXCR1和CXCR2的蛋白定位表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠BALF中CXCL1,CXCL8含量显著升高(P<0.01),肺组织CXCL8,CXCR1,CXCR2 mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,二陈汤加味组显著降低CXCL1,CXCL8含量(P<0.01),明显降低CXCL8,CXCR1,CXCR2 mRNA及蛋白表达(P<0.05),且明显改善肺组织病理学损伤。结论:二陈汤加味对COPD有抗炎作用,其机制可能与抑制CXCL8,CXCR1,CXCR2 mRNA及其蛋白的表达,减少趋化因子CXCL1,CXCL8的释放有关。
- 尚立芝季书石龙涛李耀洋毛梦迪张光远王国强谢文英徐莉莉
- 关键词：二陈汤
- 一种动物传送窗
- 本发明特别涉及一种动物传送窗，包括墙体，墙体上开设有矩形孔，矩形孔内设置有放置框，其特征在于：所述放置框前后侧面均设置有可开合的门窗机构，放置框内底部设置有承重板，承重板上均匀开设有排泄孔，承重板下方的墙体上设置有排泄管...
- 苗晋鑫贾亚泉宋韶鹤王国强武思晴程乐吕越孙瑞芹孙丽敏张晓旭张莹杨文胜康璐
- 自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效及对心功能、炎症标志物水平的影响被引量：7
- 2023年
- 目的探讨自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效及对心功能、炎症标志物水平的影响。方法纳入2020年1月至2021年7月河南中医药大学第一附属医院收治急性心肌梗死后心力衰竭病人196例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组98例采用常规西医治疗,观察组98例则在对照组基础上加用自拟心通方治疗,均治疗4周。比较两组治疗前后主要证候积分、超声心动图指标、6 min步行距离、明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分、心肌损伤相关实验室指标、炎症标志物水平及随访6个月主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果观察组治疗后主要证候积分和MLHFQ评分(21.06±3.26)分均显著少于对照组(30.83±5.50)分、治疗前(54.80±7.91)分(P<0.05);观察组治疗后左心射血分数(LVEF)[(68.84±8.62)%比(60.17±6.83)%、(49.37±5.72)%]、心输出量(CO)[(5.85±0.82)L/min比(5.12±0.70)L/min、(4.33±0.58)L/min]、每搏输出量(SV)[(69.44±8.97)mL比(64.93±7.70)mL、(59.41±6.34)mL]及6 min步行距离[(486.72±49.17)m比(401.16±37.23)m、(331.26±26.30)m]均显著多于对照组、治疗前(P<0.05);观察组治疗后心肌肌钙蛋白(cTn)I、cTnT、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著少于对照组、治疗前(P<0.05);同时观察组随访6个月MACE发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭可有效控制临床症状,改善心功能,抑制炎症反应水平,有助于降低远期MACE发生风险。
- 王国强伦令祝李鹏宇
- 关键词：心肌梗死心力衰竭心脏功能炎症标志物
- 柴胡加龙骨牡蛎汤对抑郁大鼠海马组织PI3K/Akt/GSK3β/β-catenin信号通路的影响被引量：36
- 2020年
- 目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤对抑郁大鼠海马组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/β-链环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法:健康SD大鼠120只,随机取20只作为正常组,另100只大鼠用于制备慢性不可预见性温和应激(CUMS)抑郁模型。再将CUMS抑郁大鼠随机分为模型组,柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组,氟西汀组,每组20只。柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组分别灌胃3.25,6.5,13 g·kg-1;氟西汀组灌胃盐酸氟西汀10 mg·kg-1;正常组和模型组灌胃等量生理盐水;1次/d,共干预21 d。应用糖水偏好和强迫游泳实验评估抑郁行为,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠大脑海马组织中PI3K,Akt,GSK3β以及β-catenin蛋白水平及其磷酸化水平。结果:给药21 d后,与正常组比较,模型组糖水偏好显著下降(P<0.01);强迫游泳不动时间显著延长(P<0.01);PI3K,p-PI3K p110,p-PI3K p85蛋白水平均显著降低(P<0.01);Akt,p-Akt Thr308,p-Akt Ser473,p-GSK3βSer9,β-catenin水平均显著降低(P<0.01);GSK3β,p-GSK3β Tyr216水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,柴胡加龙骨牡蛎汤中、高组大鼠糖水偏好显著增加(P<0.01);强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.01);PI3K总蛋白,PI3K p110和PI3K p85亚基蛋白磷酸化水平均显著增高(P<0.01);p-Akt Thr308和p-Akt Ser473水平均显著升高(P<0.01);p-GSK3β Ser9,β-catenin水平显著增高(P<0.01),而GSK3β,p-GSK3β Tyr216水平却明显降低(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤通过提高大鼠海马组织PI3K蛋白水平及活性,激活Akt,抑制GSK3β活性,阻止β-catenin降解,即提高大鼠海马组织PI3K/Akt信号通路活性,保护海马神经元。
- 尚立芝毛梦迪许二平许二平李耀洋王国强白明栗俞程白明
- 关键词：柴胡加龙骨牡蛎汤磷脂酰肌醇3-激酶糖原合成酶激酶3Β信号通路
- 一种畜牧兽医用便于观察的饲养装置
- 本实用新型公开了一种畜牧兽医用便于观察的饲养装置，涉及畜牧兽医技术领域。其技术要点是：包括饲养箱与底座，饲养箱固定连接于底座，饲养箱一侧壁开设有通孔，另设有投喂装置，投喂装置包括两个第一链轮与链条，其中一个第一链轮转动连...
- 刘保光郑关民王国强苗明三许二平
- 文献传递
- 小柴胡汤加味对慢性束缚抑郁模型大鼠海马谷氨酸转运体EAATs,VGLUTs表达的影响被引量：11
- 2020年
- 目的:观察小柴胡汤加味对慢性束缚抑郁模型大鼠海马谷氨酸膜转运体(EAATs)及囊泡转运体(VGLUTs)表达的影响,探讨小柴胡汤加味基于谷氨酸转运的抗抑郁机制。方法:120只SD大鼠随机分为正常组、模型组、小柴胡汤加味组低、中、高剂量组、利鲁唑组,每组20只。除正常组外,其余各组采用束缚应激制备大鼠抑郁模型,小柴胡汤加味低、中、高剂量组分别灌胃(ig)小柴胡汤加味6.5,13,26 g·kg-1;利鲁唑组腹腔注射利鲁唑20 mg·kg-1;正常组和模型组ig等量生理盐水;1次/d,共干预21 d。采用强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST)评价大鼠的抑郁行为;采用高效液相色谱法(HPLC)检测海马组织中谷氨酸含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠海马中EAAT1,EAAT2和EAAT3 mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马组织EAAT1,EAAT2,EAAT3,VGLUT1,VGLUT2蛋白表达;用尼氏染色法观察大鼠海马神经元形态,免疫组化(IHC)检测海马CA1区EAAT1,EAAT2和NeuN蛋白在神经细胞中的定位表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠悬尾和强迫游泳不动时间均显著延长(P<0.01),海马内EAAT1,EAAT2,EAAT3 mRNA和蛋白表达均显著下降(P<0.01),VGLUT1和NeuN蛋白表达均显著降低(P<0.01);而谷氨酸水平和VGLUT2表达均显著增高(P<0.01)。与模型组比较,小柴胡汤加味中、高剂量组大鼠悬尾和强迫游泳不动时间明显缩短(P<0.05,P<0.01),海马内EAAT1,EAAT2和EAAT3mRNA和蛋白表达量均显著增加(P<0.01),VGLUT1和NeuN蛋白表达均显著增强(P<0.01),谷氨酸水平和VGLUT2表达显著回降(P<0.01),海马神经元结构明显复原。结论:小柴胡汤加味有明显的抗抑郁作用,其机制可能与其上调大鼠海马内EAAT1,EAAT2,EAAT3基因和VGLUT1蛋白表达。
- 许二平毛梦迪尚立芝尚立芝刘保光王国强白明栗俞程白明陈晓辉
- 关键词：小柴胡汤酸枣仁汤
- 一种抗金黄色葡萄球菌的中药组合物及制备方法和用途
- 本发明涉及医用制剂技术领域，具体为一种抗金黄色葡萄球菌的中药组合物及制备方法和用途。本发明提供了一种抗金黄色葡萄球菌的中药组合物及其制备方法，所述抗金黄色葡萄球菌的中药组合物包括蒲公英提取物、北柴胡提取物、地榆提取物、黄...
- 刘保光谢苗郑关民王国强孙彦刚张钟允刘雅琳贺红娟李永伟庞鑫葛畅
- 牛至油药理作用及在禽类生产中的应用被引量：1
- 2020年
- 牛至油作为一种新型绿色植物抗生素,具有很强的抗菌、杀菌作用,在禽业生产中具有较广泛的应用。该文主要论述牛至油药理作用、在禽类生产中的应用及开发牛至油的意义。
- 刘保光郑关民王国强贺丹丹苗明三许二平
- 关键词：牛至油抗生素药理作用
- 二陈汤加味通过抑制NLRP3通路对慢性阻塞性肺疾病的防治作用被引量：10
- 2019年
- 目的:观测二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)中Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体相关基因表达的影响,探讨二陈汤加味对COPD抗炎的分子机制。方法:采用脂多糖(LPS)联合香烟烟雾方法制备COPD大鼠模型。40只大鼠随机平均分为正常组,模型组,二陈汤加味组,MCC950(NLRP3抑制剂)组。造模期间(从实验第1~30天),MCC950组于实验第1天单次腹腔注射60 mg·kg-1;二陈汤加味组以10 g·kg-1剂量灌胃,1次/2 d。造模成功后,从实验第31~45天,MCC950组腹腔注射3 mg·kg-1,1次/2 d;二陈汤加味组以10 g·kg-1剂量灌胃,2次/d;正常组、模型组灌胃生理盐水10 g·kg-1。酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠肺组织匀浆中白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-18(IL-18)和趋化因子8(CXCL8)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠外周血PBMCs中NLRP3,凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PBMCs中NLRP3,ASC,Caspase-1蛋白表达;光镜观察肺组织结构变化,免疫组化检测NLRP3,ASC和Caspase-1在肺组织中的定位表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织匀浆中IL-1β,IL-18和CXCL8含量均明显升高(P<0.05,P<0.01);PBMCs中NLRP3,ASC,Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平均明显增高(P<0.01);与模型组比较,二陈汤加味组PBMCs中NLRP3,ASC,Caspase-1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),肺匀浆中IL-1β,IL-18和CXCL8含量均明显下降(P<0.05,P<0.01),肺组织结构明显改善。结论:二陈汤加味对COPD有抗炎作用。其机制可能与抑制PBMCs中NLRP3,ASC,Caspase-1 mRNA表达,减少IL-1β,IL-18和CXCL8的释放有关。
- 尚立芝季书王国强陈晓辉王红伟石龙涛张光远李耀洋徐莉莉
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病二陈汤
- 二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病大鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响被引量：21
- 2019年
- 目的:观察二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子-κB(NF-κB)通路及相关分子的影响,探讨二陈汤加味对COPD抗炎作用的分子机制。方法:将40只SD大鼠随机平均分为正常组、模型组、二陈汤加味组和EVP4593(NF-κB抑制剂)组。以香烟烟雾联合气管滴注脂多糖(LPS)方法制备COPD大鼠模型。二陈汤加味组以10 g·kg-1灌胃(ig),EVP4593组皮下注射1 mg·kg-1,正常组、模型组ig等量生理盐水,连续干预14 d。酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1),趋化因子(CXCL)-2,CXCL-3和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肺匀浆中TLR4,MyD88,NF-κB p65 mRNA及蛋白表达水平,免疫组化(IHC)检测TLR4,MyD88,磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)在大鼠肺组织中的定位表达。结果:与正常组比较,模型组肺匀浆中TLR4,MyD88,NF-κB p65 mRNA及蛋白表达均显著增加(P<0.01),HMGB1,CXCL-2,CXCL-3和MCP-1含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,二陈汤加味组TLR4,MyD88,NF-κB p65mRNA及其蛋白表达均显著减弱(P<0.05,P<0.01),HMGB1,CXCL-2,CXCL-3和MCP-1含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:二陈汤加味对COPD有抗炎作用,其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路相关信号分子基因的表达,以及减少HMGB1,CXCL-2,CXCL-3和MCP-1的释放有关。
- 尚立芝季书王国强陈晓辉谢文英李耀洋张光远石龙涛徐莉莉
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病二陈汤核转录因子-ΚBP65单核细胞趋化蛋白-1
