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对辣椒抗性基因Me3表现毒性的南方根结线虫群体的SCAR分子标记: 目的：研究南方根结线虫(Meloidogyne incognita)Me3毒性变异群体的分子标记，用快速有效的分子方法来鉴定毒性变异的发生。方法：以南方根结线虫的无毒群体以及抗性基因Me3毒性群体为材料，用根据南方根结线...; 王刚李二峰茆振川谢丙炎冯东昕; 关键词：南方根结线虫分子标记 SCAR

参与白灰制菌素A或B合成的基因簇: 本发明公开了一种参与抗生素leucinostatin A或B合成的基因簇，该基因簇核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码抗生素leucinostatin A合成所涉及的20个基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2...; 谢丙炎茆振川杨宇红王刚凌键; 文献传递

一种获取辣椒抗根结线虫基因的方法: 本发明公开了一种获取辣椒抗线虫基因的方法，包括如下步骤，(1)通过辣椒叶片组织的转录组数据，对转录中获得的基因拼接，经过筛选得到抗根结线虫基因；(2)对筛选出的基因PCR扩增，并测序获得基因全长。本发明的优点为，找出了一...; 茆振川王刚凌键陈国华杨宇红谢丙炎; 文献传递

尖孢镰刀菌Cu02对黄瓜的致病性及防治根结线虫的效果被引量：3: 2012年; 通过在黄瓜品种9330上接种尖孢镰刀菌Cu02(Fusarium oxysporum),分析Cu02对黄瓜的定殖及致病性。结果表明:Cu02在黄瓜植株内的定殖率达到100%,但是对黄瓜并不致病。通过在接种Cu02的黄瓜上接种南方根结线虫,研究Cu02对南方根结线虫的防治效果。结果表明:Cu02能减少根结线虫对黄瓜的侵染,黄瓜根结数减少38.0%,与对照差异显著。; 王刚李二峰茆振川杨宇红谢丙炎; 关键词：黄瓜尖孢镰刀菌根结线虫生物防治

参与白灰制菌素A或B合成的基因簇: 本发明公开了一种参与抗生素leucinostatin A或B合成的基因簇，该基因簇核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码抗生素leucinostatin A合成所涉及的20个基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2...; 谢丙炎茆振川杨宇红王刚凌键; 文献传递

对辣椒抗性基因Me3表现毒性的南方根结线虫群体的SCAR分子标记被引量：4: 2013年; 【目的】研究南方根结线虫(Meloidogyne incognita)Me3毒性变异群体的分子标记,用快速有效的分子方法来鉴定毒性变异的发生。【方法】以南方根结线虫的无毒群体以及抗性基因Me3毒性群体为材料,用根据南方根结线虫基因组设计的100对引物和19对来自文献的引物进行扩增,筛选出在3个种群中扩增的差异条带,设计SCAR引物,并建立多重PCR反应体系。【结果】得到了7对能在3个群体稳定扩增出差异条带的多态性引物,把其中的2个位点开发为SCAR标记,能够区分开3个线虫群体。多重PCR反应体系在无毒群体和Me3毒性群体中分别扩增出1条999 bp和1条629 bp的条带,在混合群体扩增出999和629 bp的2条带。【结论】成功开发了对Me3表现毒性的南方根结线虫变异群体的分子标记,可用多重PCR体系一次性鉴定Me3毒性变异的发生。; 王刚李二峰茆振川谢丙炎冯东昕; 关键词：南方根结线虫分子标记 SCAR

辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性被引量：4: 2014年; CaSn基因是在辣椒(Capsicum annuum)‘Santaka’中发现的新型抗菌肽Snakin家族基因。通过RT-PCR,将CaSn基因从辣椒中分离并构建到pBI-121植物表达载体,通过农杆菌EHA105介导转化白肋烟(Nicotiana tabacum‘White burley’),筛选到10个独立的转基因株系,并对T1代植株进行抗南方根结线虫(Meloidogyne incognita)鉴定及靶标基因表达分析。结果表明CaSn已转入白肋烟,能够进行超量表达,并且转CaSn基因白肋烟上的根结数量比转空载体对照和非转基因对照减少70%,同时不同转基因烟草株系间对南方根结线虫的抗性也存在着一定差别。通过试验证明了辣椒中的抗菌肽基因CaSn具有抗南方根结线虫作用,对于植物抗线虫资源的挖掘及利用提供了重要理论依据。; 张文玥茆振川沈宝明王刚姚玉荣冯东昕谢丙炎; 关键词：辣椒南方根结线虫抗性鉴定

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王刚