王健美
- 作品数：19 被引量：116H指数：7
- 供职机构：泰山医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 气质联用法分析丹参不同部位挥发性成分被引量：7
- 2010年
- 目的:研究丹参不同部位挥发油化学成分并进行比较。方法:采用水蒸气蒸馏法提取丹参根、茎、叶及花挥发油,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法对各部位提取挥发油进行分析,用面积归一法分别计算各成分的相对含量。结果:从丹参根、茎、叶及花挥发油中共鉴定45种成分。结论:丹参根与茎、叶及花挥发油中主要化学成分差别很大,而茎、叶、花中主要化学成分大致相同。
- 冀海伟赵莹王健美
- 关键词：丹参挥发油化学成分气相色谱-质谱联用
- 水稻缺铁胁迫条件下根部形态及电镜观察被引量：2
- 2008年
- 为研究缺铁胁迫条件下植物的适应机制,首次使用植物凝胶培养方法对不同条件下的水稻根进行形态学观察,结果发现苗期水稻缺铁诱导的根毛和侧根明显增多,幼根周围有分泌物出现.进一步利用电镜制样技术和超薄切片技术在透射电子显微镜下观察两种处理的水稻根尖细胞中膜泡的分布和形态.发现缺铁培养的水稻根尖细胞中膜泡的个数较多,而且较明显.为水稻在适应缺铁胁迫下根部细胞内膜泡运输增强提供了证据.
- 常正尧王健美齐冰韩建辉印莉萍
- 关键词：铁胁迫膜泡水稻根透射电子显微镜
- 白花丹参顺式还原酮加双氧酶基因的克隆、分子特征和表达调控分析被引量：4
- 2011年
- 目的:获得白花丹参参与乙烯和多胺合成的顺式还原酮加双氧酶(acireductone dioxygenase,ARD)基因(命名为SmARD)序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究。方法:利用全长cDNA文库技术,从两年生白花丹参根中获得目的基因SmARD序列。利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找该基因的开放读码框,prosite分析蛋白质的基本结构域。用半定量RT-PCR检测其在白花丹参幼苗根、茎、叶和成花中的表达情况。结果:得到688 bp的SmARD基因全长序列。具有一个591 bp的开放读码框,编码196个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量23.27 kDa。使用预测的SmARD蛋白序列在NCBI中进行蛋白保守域分析,发现SmARD与ARD/ARD′家族具有很高的同源性。半定量RT-PCR表明,SmARD在白花丹参幼苗根、茎、叶和成花等组织中均有转录水平的表达,但是在根部表达最强。水分亏缺处理3 d,150 mmol.L-1NaCl处理1 d,4℃低温处理1 d和100μmol.L-1ABA处理1 d均抑制SmARD的表达,100μmol.L-1茉莉酸甲脂(MJ)和10μmol.L-1乙烯利(ETH)处理1 d诱导SmARD的表达。结论:首次得到白花丹参的顺式还原酮加双氧酶(ARD)基因序列,为其参与白花丹参响应逆境和次生代谢产物合成的信号调节功能研究奠定了基础。
- 郝岗平王健美史仁玖张显忠
- 关键词：白花丹参
- 白花丹参丙酮酸脱羧酶基因的克隆和表达分析被引量：3
- 2013年
- 目的获得白花丹参丙酮酸脱羧酶(SmPDC)全长基因,分析该基因在白花丹参不同组织部位,以及缺氧胁迫处理后的该基因表达差异。方法利用cDNA文库筛选获得SmPDC基因全长,利用半定量RT-PCR,分析SmPDC基因在白花丹参不同部位的表达情况,及缺氧处理条件下的表达情况。结果获得的SmPDC基因由2 190个核苷酸组成,编码605个氨基酸,蛋白相对分子质量约6.485×104,等电点pI 5.49;半定量RT-PCR检测,该基因在丹参的根中表达量最高,其次是茎和叶;缺氧胁迫处理会诱导该基因的表达,随胁迫时间延长表达量逐渐增加。结论白花丹参SmPDC基因是PDC家族新成员,其功能与植物耐缺氧代谢途径有关。
- 史仁玖常正尧王健美王德才
- 关键词：白花丹参丙酮酸脱羧酶基因克隆RT-PCR
- 丁香等中草药有效成分的提取方法和抗菌活性关系的研究被引量：12
- 2008年
- 目的探讨8种中药材有效成分的不同提取方法与抗菌活性的关系。方法分别用水煮法、醇提法和超声法提取8种中药材的有效成分,采用试管连续稀释法测定其最小抑菌浓度,探讨不同提取方法的优劣。结果除蜂房外,7种中草药的醇提取物对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果很明显,丁香的醇提物对铜绿假单胞菌抑制效果最佳,各提取液对白色念球菌抑制效果普遍不明显。除蜂房及穿心莲外的其它6种中草药醇提液的最低抑菌浓度(MIC)均显著低于其他提取方法。就抑菌效果和相对稳定性来说,丁香最为明显。结论用不同方法提取中草药有效成分的抑菌效果比较发现,醇提法最优,其次为超声波提取法,水提法最差。
- 张显忠郭爱军王德才廉立慧王健美
- 关键词：中草药超声波提取法最低抑菌浓度
- 泰山产丹参内生真菌的分离鉴定和多样性分析被引量：12
- 2012年
- 目的从泰山产的白花丹参和紫花丹参根、茎、叶和花组织中分离到内生真菌。方法采用微生物形态学观察结合ITS序列分析鉴定分离到的内生真菌,并分析其生物多样性。结果从泰山野生紫花丹参、栽培紫花丹参和白花丹参的根、茎、叶和花中共分离出53株内生真菌,分属于9属,分布最广的类群是链格孢属(Alternaria),占总菌株的43.4%;其次是Leptodontidium sp(13.2%)和镰刀菌属(Fusarium)(11.3%)。各组织获得菌株数量比例最大的分别为野生紫花丹参根和茎部(15.38%)以及栽培白花丹参根部(13.46%)。泰山白花丹参和紫花丹参根、茎和花中分离到的菌株类群和数量明显多于叶。有的内生真菌表现出一定的宿主或组织专一性。结论泰山白花丹参和紫花丹参间以及丹参不同组织内生真菌在数量和种群组成上均存在差异,具有丰富的物种多样性,可作为产生与宿主植物相关的次生代谢产物的重要来源。
- 李艳玲史仁玖王健美苗苗张显忠郝岗平
- 关键词：内生真菌多样性
- 白花丹参与紫花丹参挥发油成分的比较被引量：7
- 2009年
- 用水蒸气蒸馏法提取白花丹参与紫花丹参干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法进行了分析测定,分别鉴定出43种和18种成分,占挥发油色谱总峰面积的84.55%和79.69%,其中共有组分为11种。白花丹参相对质量分数较高的组分为蛇麻烷(27.78%)、合铁锈醇(26.13%)和1R-[1.α(R*),4a,8aα]-α-乙烯基十氢-α,5,5,8a-四甲基-2-亚甲基,1-萘丙醇(17.37%),而紫花丹参相对质量分数较高的组分为合铁锈醇(44.39%)和7-异丙基-1,1,4a-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲内酯(23.41%)。实验表明,白花丹参与紫花丹参挥发油中化学成分差别很大。
- 冯蕾冀海伟王德才王健美柳仁民
- 关键词：白花丹参紫花丹参挥发油气相色谱-质谱联用
- 烟草MAR的克隆及序列分析
- 2008年
- 目的克隆烟草核基质结合区(matrix attachment region,MAR)序列。方法根据MAR序列特征设计2对富含A/T引物,以提取的烟草基因组DNA为模板进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳鉴定后与T-载体连接,测序并进行序列分析。结果PCR扩增出三条DNA带,将其命名为TM1、TM2和TM3。与GenBank中注册的MAR进行序列同源性比较,结果显示TM1与Rb7之间DNA同源性高达99%。结论序列分析表明,三段DNA均具备MAR序列特征,其中TM2和TM3是两个新的MAR。
- 王健美常正尧高丽君王凤泽
- 关键词：核基质结合区克隆PCR
- 顶空固相微萃取与气质联用分析光皮木瓜果实中的挥发性成分被引量：7
- 2007年
- 光皮木瓜果实香气浓郁,是很好的香精制作原料。为探明其香气组成,实验以成熟光皮木瓜为试材,采用顶空固相微萃取与气质联用方法,分析检测了木瓜果实中的挥发性成分。共鉴定出45种化学成分,占总质量分数的95.58%。相对质量分数较高的依次为2-己烯醛(33.12%)、4-(2,6,6-三甲基-环己-1-烯基)-2-丁醇(19.15%)、正己醛(12.91%)、(E,E)-2,4-己二烯醛(6.15%)、4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁酮(3.28%)。实验表明,C6化合物是构成光皮木瓜果实清香味的主要成分。
- 王健美冯蕾
- 关键词：光皮木瓜顶空固相微萃取挥发性成分
- 泰山灰树花液体深层发酵培养基的优化及海藻糖的提取被引量：3
- 2008年
- 本文对泰山灰树花液体发酵培养基的配方进行了优化,并对灰树花中海藻糖的测定条件和提取工艺进行了初步研究。结果表明,优化的发酵培养基组成为:马铃薯200g/葡萄糖40g,麸皮25g,板栗壳150g,磷酸二氢钾3g,硫酸镁1.5g,水1L,菌丝体生物量为15.1g/L。用0.2%蒽酮-硫酸溶液(料液比1:4)测定菌体中海藻糖含量的条件:吸收波长625nm,加热时间2min。海藻糖提取的工艺参数是:冰水浴,0.5mol/L三氯乙酸20mL,提取次数为3次,每次提取时间20min,共从1.0g湿菌丝中提取到14.522mg海藻糖。
- 李艳玲苗苗王健美史仁玖李恒
- 关键词：灰树花发酵培养基蒽酮-硫酸法海藻糖
