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牛文彦

作品数：76 被引量：200H指数：7
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 67篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

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  • 17篇胰岛素
  • 17篇骨骼肌
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  • 16篇糖尿病
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  • 11篇葡萄糖
  • 10篇葡萄糖转运
  • 10篇肌细胞
  • 10篇骨骼肌细胞
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  • 8篇激酶
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 6篇胰岛素受体
  • 6篇缺氧
  • 6篇肿瘤坏死因子
  • 6篇转位

机构

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  • 8篇天津医科大学...
  • 5篇天津医科大学...
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  • 2篇天津市中心妇...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇天津医院
  • 1篇张家口医学院
  • 1篇连云港市第一...
  • 1篇天津市环湖医...
  • 1篇天津医学高等...
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作者

  • 76篇牛文彦
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  • 2篇张榕榕

传媒

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  • 1篇中华医学检验...

年份

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  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2000
共 76 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
药物中微量元素的测定被引量：3
1999年
目的：检测营养制剂善存片中各种微量元素的含量，并就样品前处理及测定进行方法学探讨。方法：采用３ 种不同方法处理善存片样品，然后用电感耦合等离子体发射光谱仪优化测试条件后，测定铁、镁、锌、锰、铬、钼、钙等１１ 种微量元素的含量。结果：各种微量元素的含量与药盒所标数据基本一致。结论：确定了先用硝酸消化，再用石墨炉灰化为最佳样品处理方法。测定时选４ 点作标准工作曲线，既不会使操作太复杂。
牛文彦张纬祁艳斌刘德敏安纯明
关键词：微量元素电感耦合等离子体发射光谱
糖尿病足感染的病原菌特征及耐药性分析被引量：2
2021年
目的:探讨糖尿病足感染(DFI)患者不同感染级别的病原菌特征及耐药特点。方法:选取2020年5月—2021年2月天津医科大学朱宪彝纪念医院糖尿病足科住院的212例DFI患者,对感染的病原菌类型及耐药特点进行回顾性分析,并依据DFI严重程度的分级标准将患者分为中度DFI组和重度DFI组,比较两组间病原菌特征及耐药情况。结果:212例患者足分泌物标本中共分离出287株病原菌,前3位为鲍曼不动杆菌(11.50%)、肺炎克雷伯菌(11.15%)、金黄色葡萄球菌(10.80%)。革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌为主,对万古霉素、利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀敏感率均为100%。革兰阴性菌中,中度DFI以鲍曼不动杆菌为主,且多为碳青霉烯类耐药菌株(CR-AB),仅对替加环素敏感;重度DFI以肺炎克雷伯菌为主,对阿米卡星、碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦均100%敏感。与中度DFI患者比较,重度DFI患者中混合感染的比例升高(44.68%vs.29.09%,P<0.05)。检出的多重耐药菌中革兰阴性菌总体耐药率(19.46%)高于革兰阳性菌总体耐药率(11.96%),以CR-AB和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌为主。结论:DFI患者感染的病原菌以革兰阴性菌为主,但中、重度感染菌群分布不同。随着感染程度分级的加重糖尿病足混合感染的比例升高。检出的多重耐药菌以CR-AB和产ESBLs大肠埃希菌为主。
何璐王雅文牛文彦
关键词：糖尿病足感染病原菌多重耐药菌抗菌药物
2型糖尿病Treg/Th17失衡与糖尿病肾病的关系
目的:探讨2型糖尿病病人糖尿病肾病与Th17/Treg失衡及与促炎因子和抗炎因子的相关性。方法:招募性别和年龄匹配的55名健康人(Healthy)、30名肥胖患者(Obese)、23名糖尿病患者(DM)、30名糖尿病肥胖...
张诗田Paulos Nigussie Alemu姚智牛文彦
关键词：2型糖尿病糖尿病肾病TREGTH17炎症
文献传递
不同程度间歇低氧对大鼠瘦素和脂联素的影响
目的 建立不同程度间歇低氧的大鼠模型,监测大鼠的动脉血氧分压情况,测定大鼠血清瘦素、脂联素、胰岛素的水平变化.方法 以160只成年雄性Wistar大鼠[体重(180&#177;15)g]为研究对象,随机分为三个不同程度间...
朱慧何庆牛文彦陈宝元
小檗碱对3T3-L1脂肪细胞炎症因子、脂肪因子及脂肪酸代谢的影响被引量：5
2014年
目的：观察小檗碱对3T3-L1脂肪细胞炎症因子、脂肪因子及脂肪酸代谢的影响，探讨小檗碱改善胰岛素抵抗的分子机制。方法3T3-L1脂肪细胞经不同浓度小檗碱（0、5、10、20和40μmol/L）处理24 h后，采用qRT-PCR技术检测相关因子mRNA表达水平，包括白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、瘦素、脂联素和内脂素以及脂肪酸合酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、脂肪组织甘油三酯水解酶（ATGL）、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（AFABP）。同时用10μmol/L小檗碱分别处理脂肪细胞0、4、8、24、48 h后，以相同方法测定上述指标mRNA表达水平。结果10-40μmol/L小檗碱剂量组的脂肪细胞内IL-6、TNF-α、瘦素、FAS、ATGL、AFABP mRNA表达水平均低于0μmol/L组，内脂素mRNA高于0μmol/L组（P〈0.05），各组间脂联素mRNA表达无明显差异（P〉0.05）。8-48 h时间处理组细胞内IL-6、TNF-α、瘦素、AFABP、ATGL、FAS mRNA表达水平均低于0 h组，内脂素mRNA水平高于0 h组（P〈0.05）。脂联素mRNA表达水平仅在48 h处理组降低（P〈0.05）。各组间ACC mRNA表达无明显差异（P〉0.05）。结论小檗碱能影响3T3-L1脂肪细胞炎症因子、脂肪因子和关键脂肪酶及蛋白mRNA的表达，且呈时间、剂量依赖效应，这可能是其改善胰岛素抵抗的重要分子机制。
李萍岳晶晶张达牛文彦何庆
关键词：小檗碱脂肪酸合酶脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白INTERLEUKIN-6
HBV感染者HBsAg和HBsAb同时阳性的血清学异常模式的研究被引量：5
2014年
目的分析HBsAg和HBsAb同时阳性的慢性HBV感染者的血清学模式,分析病毒Pre-S/S区基因序列变异或缺失情况对其进行基因分型,并探讨其临床意义。方法采用酶联免疫分析法筛选出HBsAg和HBsAb同时阳性的慢性HBV感染者共100例,采用化学发光微粒子免疫分析确认,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测其HBV DNA含量,其中HBV DNA阳性者60例,HBV DNA阴性者40例。将60例HBsAg和HBsAb同时阳性的慢性HBV感染者作为实验组,并选取60例HBsAg(+)HBsAb(—)的慢性乙型肝炎患者作为对照组。采用PCR法体外扩增两组患者HBV Pre-S/S基因序列并测序分析,根据测序结果对患者的基因型进行分型,比较两组Pre-S/S基因变异情况,结合临床资料探讨其临床意义。结果实验组患者中B基因型19例、C基因型41例,对照组患者中B基因型18例、C基因型42例。实验组B基因型患者的年龄[(50.0±16.3)岁]大于C基因型[(34.0±13.4)岁],差异具有统计学意义(F=31.6,P=0.0432)。实验组B基因型和C基因型的S区氨基酸突变率分别为10.8%和21.6%,差异具有统计学意义(F=24.31,P=0.046)。同样为C基因型的两组患者,实验组S区氨基酸突变为41.6%,显著大于对照组的氨基酸突变率(3.2%),差异具有统计学意义(F=85.68,P=0.006)。结论 HBsAg(+)且HBsAb(+)并伴有HBeAg(+)的患者血清中HBV DNA的阳性率显著增高。HBsAg和HBsAb同时阳性的现象与pre-S/S区基因突变具有显著关性,且C基因型的突变率高于B基因型患者的突变率。
徐飞牛文彦何艳群孙喜斌周淳魏红山
关键词：表面抗原表面抗体S基因
2型糖尿病雄性小鼠生殖细胞形态学改变及凋亡机制研究
2023年
目的:通过构建2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)雄性小鼠模型探究2型糖尿病对睾丸组织形态学、睾酮分泌、精子生成等方面的影响。方法:将24只8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为2组:对照组10只和T2DM组14只。对照组小鼠基础饲料喂养,T2DM组给予高脂喂养。8周后对照组小鼠腹腔注射柠檬酸盐缓冲液,T2DM组小鼠腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素(streptozocin,STZ),持续5 d。饲养小鼠4周后断颈处死,分离出小鼠的血清、睾丸、附睾。通过精子计数、睾酮水平检测评估雄性小鼠生殖细胞生精功能;HE染色分析睾丸组织形态学变化;TUNEL染色检测睾丸生殖细胞的凋亡情况。ELISA检测雄性小鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血红素加氧酶-1(heme oxygen⁃ase-1,HO-1)水平;Western blot检测雄性小鼠睾丸组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,BaX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)蛋白表达水平。结果:与对照组相比,T2DM组小鼠体质量(26.00±2.85)g、精子数目(4.15±1.01)×10^(6)个/L、睾酮水平(0.99±0.41)ng/mL均降低(P=0.000,P=0.009,P=0.041);TUNEL结果显示:T2DM组小鼠睾丸生精小管各级生精细胞都有不同程度的凋亡,凋亡细胞数量(21.60±5.11,P=0.033)增加;ELISA结果显示:T2DM组小鼠血清氧化应激SOD(4.42±0.47)pg/mL和HO-1(2968.00±536.10)pg/mL表达水平增加(P=0.000,P=0.008)。Western blot检测发现BaX(1.270±0.059)、Caspase-3(1.94±0.47)蛋白表达水平增加(P=0.008,P=0.041),且BaX与Bcl-2比值增大。结论:2型糖尿病雄性小鼠血清睾酮含量显著降低,生精细胞凋亡增加,成熟精子数量减少,影响生殖能力。
李冲谢曦王雅茹刘瑜刘影牛文彦
关键词：2型糖尿病睾酮生精功能
rHPLC测定NIDDM病人红细胞中游离嘌呤核苷酸的含量被引量：2
1995年
人红细胞游离嘌呤核苷酸水平是估价非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM疾病过程的重要参数。本文采用反相高效液相谱法(reversed-phase high performance liguid chromatography,rHPLC)测定NIDDM患者和健康人红细胞胞液中ATP、ADP、AMP和GTP的含量。红细胞经10％HClO_4处理,离心后收集上清液,加入K_2CO_3中和后离心取上清液进样。本法灵敏度可靠、特异性高。实验发现:NIDDM病人的ATP/AMP比正常人低65％,而HbA_1c为正常人的两倍,ATP含量低和HbA_1c升高呈正相关(r=0.92)。因此,测定红细胞中的腺苷酸和HbA_1c含量是研究糖尿病人糖类代谢和能量代谢紊乱的有效方法。
刘德敏张纬汤新之牛文彦王家驰
关键词：高效液相色谱糖尿病嘌呤核苷酸
天津及周边地区血红蛋白变异体分析
2023年
探讨天津及周边地区常见血红蛋白变异体的种类和占比,分析两种常用糖化血红蛋白检测系统对这些血红蛋白变异体的识别能力和对糖化血红蛋白检测结果的影响,为天津地区糖化血红蛋白检测的一致性提供实验数据支持。采用病例对照研究,进行回顾性分析,从2020年6至12月期间在天津医科大学朱宪彝纪念医院就诊的天津及周边地区患者的5万多例标本中,收集毛细管电泳法检测糖化血红蛋白时出现异常电泳峰的标本156例。通过DNA测序确定其血红蛋白突变位点。比较高效液相色谱法和毛细管电泳法测得的变异体糖化血红蛋白值。利用SPSS 23计算变异体标本血常规结果,并与正常参考区间进行比较,分析血红蛋白变异体对红细胞相关参数的影响。结果显示,DNA测序发现了21种血红蛋白变异体,其中11种为α链变异体,10种为β链变异体。其中,1种为未曾报道的血红蛋白变异位点,Hb Headington(HBB:c.217A>C)。高效液相色谱法和毛细管电泳法测定结果比较发现,Hb G-Honolulu、Hb Queens、Hb Q-Thailand、Hb J-Broussais、Hb O-Indonesia、Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei、Hb E、Hb Headington、Hb New York和Hb D-Los Angeles 11种变异体糖化血红蛋白结果偏移大于7%。血细胞分析发现,Hb Q-Thailand变异体患者和Hb E变异体患者平均血细胞比容(mean corpuscular volume,MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)减低。综上,天津及周边地区患者存在新的血红蛋白变异位点突变体,Hb Q-Thailand变异体患者和Hb E变异体患者MCV和MCH减低,11种血红蛋白变异体会干扰离子高效液相色谱法对糖化血红蛋白检测的准确性。
刘瑜刘蕊代义松郭晓燕牛文彦
关键词：糖化血红蛋白毛细管电泳高效液相色谱
插入到细胞膜上的葡萄糖转运子4可不暴露其被光化学法标记的活性位点被引量：1
2006年
胰岛素刺激骨胳肌产生磷脂酰肌醇3,4,5三磷酸(PI(3,4,5)P3),它是促进葡萄糖转运子4(GLUT4)与细胞膜融合的必要条件.向肌肉细胞内导入PI(3,4,5)P3可以模拟胰岛素刺激GLUT4与细胞膜融合的作用,但不足以增加细胞摄取葡萄糖的量.本研究目的是探讨PI(3,4,5)P3与胰岛素作用不同的机制.在骨骼肌细胞株(L6-GLUT4myc)中,应用免疫反应方法检测细胞膜片上与特异性抗体反应的GLUT4的胞浆区羧基末端表位和胞外区myc表位的可用性;使用不能渗透到细胞内的甘露糖-生物素衍生物Bio-LC-ATB-BMPA,结合亲和光化学标记法检测GLUT4胞外区的活性位点.相对于基础组,100nmol/L胰岛素和10μmol/LPI(3,4,5)P3分别使与myc结合的抗体量增加1.64倍和1.58倍.胰岛素还使细胞膜上GLUT4的光化学标记量和细胞膜片上与羧基末端表位结合的抗体量分别增加了2.47倍和2.04倍,而PI(3,4,5)P3则无此作用.在胰岛素作用下,细胞膜片上与羧基末端表位结合的抗体量大于与myc表位结合的抗体量(分别为2.04和1.64倍).结果表明:(i)尽管PI(3,4,5)P3能使GLUT4与细胞膜融合,但不能使GLUT4胞外区的活性位点暴露;(ii)GLUT4胞外区活性位点的可用性与胞浆区羧基末端的可用性相关;(iii)除了能刺激GLUT4与细胞膜融合,胰岛素还使封闭GLUT4羧基末端的蛋白脱离.推论胞浆内某种蛋白封闭羧基末端,同样阻止甘露糖-生物素衍生物对GLUT4活性位点的标记,并可能妨碍GLUT4转运葡萄糖.
牛文彦Manabu IshikiPhilip J Bilan姚智
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