潘黎军
- 作品数：20 被引量：76H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市渝中区科技计划项目重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粉防己碱-阿霉素复合脂质体的制备及质量控制评价被引量：4
- 2009年
- 目的:制备粉防己碱-阿霉素复合脂质体并对其工艺及质量进行研究与评价,为临床上逆转肿瘤的多药耐药提供新的思路。方法:采用3种不同脂质体制备方法,并以包封率为指标进行处方筛选和工艺优化。结果:确定了硫酸铵梯度法结合pH梯度法制备复合脂质体的最佳处方最佳处方为:药脂比1∶20,磷脂-胆固醇比例3∶1,外水相pH值为7.6,硫酸铵浓度为250mmol/L。以该处方制备的脂质体DOX的平均包封率为90.77%,TET的平均包封率为80.12%。结论:该处方制备的粉防己碱-阿霉素复合脂质体包封率及外观良好,在低温充氮条件下较稳定,为进一步实验奠定了基础。
- 潘峰胡春梅潘黎军王驰
- 关键词：粉防己碱天然活性成分
- 透明质酸磷脂酰衍生物修饰姜黄素脂质体的制备及细胞毒性被引量：8
- 2013年
- 采用逆相蒸发法制备了姜黄素脂质体。由于透明质酸脂溶性较差,先将其制成磷脂酰衍生物(透明质酸-磷脂酰乙醇胺,HA-DOPE),再用以修饰载药脂质体。所得脂质体的平均包封率为89%,该衍生物与脂质体的结合率为72%。脂质体于4℃保存30 d包封率无明显改变,但结合率有轻微下降。细胞毒性试验显示,游离姜黄素、姜黄素脂质体及修饰后脂质体对高表达CD44受体的人肺腺癌A549细胞的IC50值分别为0.054、0.032和0.021 mol/ml,未修饰和修饰后的姜黄素脂质体对低表达CD44受体的人肝癌HepG2细胞作用相当。
- 李建林孟路华赵玉玺潘黎军王驰
- 关键词：姜黄素脂质体细胞毒性
- 5-氟尿嘧啶核苷前药脂质体中磷脂含量的测定被引量：7
- 2008年
- 目的：建立测定5-氟尿嘧啶核苷（5-FUR）前药脂质体中磷脂含量的方法。方法：以乙醇裂解5-FUR前药脂质体，用氯仿萃取后，在488nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量。结果：磷脂检测浓度的线性范围为0.01-0.10mg·mL^-1（r=0.9996，n=3）；平均回收率为99．66％（RSD=3．17％）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可用于5-FUR前药脂质体的质量控制。
- 朱莉潘黎军胡春梅赵俊义王驰
- 关键词：磷脂
- 5-氟尿苷棕榈酸酯脂质体的制备及其细胞毒性研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备前药5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行体外细胞毒性实验。方法通过正交实验设计筛选5-FURP脂质体的最佳处方,采用逆向蒸发法制备5-FURP脂质体,测定其包封率及理化性质;以人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2为模型细胞,考察5-FUR前药脂质体的细胞毒性。结果制备的脂质体平均包封率为94.35%,将脂质体分别在4和25℃下密闭放置1个月,以包封率、脂质体中磷脂含量变化为指标考察其稳定性。结果显示,脂质体于4℃贮存时,上述指标无显著变化,脂质体比较稳定;细胞实验表明,5-FURP经脂质体包裹后,细胞毒性较游离药物增高,对人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2的IC50分别是游离药物的5.0,3.4,2.6倍。结论实验室制备的5-FURP经脂质体包裹后能增强细胞摄取,具有提高药物疗效的效果。
- 吴镁春朱莉赵怡潘黎军王驰
- 关键词：脂质体细胞毒作用
- 粉防己碱阿霉素脂质体的制备与体外释放度的研究被引量：12
- 2009年
- 目的以阿霉素和粉防己碱为模型药物制备脂质体并进行工艺研究,同时对该脂质体进行体外释放度的研究。方法采用3种不同脂质体制备方法,并以包封率为指标采用正交设计法进行处方筛选和工艺优化。结果确定了硫酸铵梯度法结合pH梯度法制备脂质体的最佳制备处方为:药脂比为1∶20,磷脂与胆固醇质量的比例为3∶1、外水相pH值为7.6,孵育温度50℃、硫酸铵浓度为250mmol/L。释放度试验显示脂质体中阿霉素和粉防己碱分别在24h和16h内完全释放。结论制备的粉防己碱阿霉素脂质体包封率及外观良好,具有一定的缓释效果。
- 潘峰胡春梅潘黎军王驰
- 阿霉素脂质体的制备及对MCF-7/DOX作用的考察被引量：7
- 2009年
- 目的:制备阿霉素(Doxorubicin,DOX)脂质体,并考察其对耐阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7/DOX)的作用。方法:采用硫酸铵梯度法制备脂质体;采用MTT法考察DOX脂质体对MCF-7/DOX的细胞毒性和逆转多药耐药(Multydrug resistance,MDR)的效果。结果:阿霉素的平均包封率为90.77%。脂质体的细胞毒性实验结果显示,DOX脂质体的IC50比游离DOX小4倍;DOX脂质体对MCF-7/DOX的逆转倍数是游离DOX的4倍。结论:硫酸铵梯度法适用于制备DOX脂质体,其具有较好的细胞毒性作用及一定的逆转MCF-7/DOXMDR的作用。
- 颜科胡春梅潘黎军王驰
- 关键词：阿霉素脂质体多药耐药人乳腺癌细胞
- 维生素A修饰的姜黄素脂质体的制备及质量评价被引量：1
- 2011年
- 采用逆相蒸发法制备维生素A修饰的姜黄素脂质体,以包封率和维生素A结合率为指标用正交实验优化处方,并对包封率、结合率、粒径和体外释放作初步考察。所得粒径小于1.58μm的脂质体粒子平均占有率为57%,平均包封率为89.3%,维生素A的平均结合率为61.3%。
- 臧国栋赵怡潘黎军王驰
- 关键词：姜黄素维生素A脂质体
- 果糖-1,6-二磷酸钙的制备研究被引量：1
- 2000年
- 首次报道了一种简易 ,便于工业生产的分离精制果糖二磷酸钙 (Ca2 FDP)的新方法 .本法主要改进之处是发酵液先采用调节 pH生成沉淀步骤除去大量杂质 ,Ca2 FDP粗品又经酸碱沉淀步骤除去剩余杂质 ;由以上二个缓和简便的固液分离操作 ,能除去难分离的己糖磷酸酯、磷酸盐、多糖等杂质 .由本法获得的Ca2 FDP不仅在FDP含量、杂质限量等主要质量控制指标上达到药用标准 。
- 王驰潘黎军徐昌喜
- 关键词：精制
- 维生素A-姜黄素脂质体的制备及细胞毒性研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备肝星状细胞靶向维生素A-姜黄素脂质体(VA-CUR-L),并进行体外细胞毒性实验。方法采用逆相蒸发法制备VA-CUR-L,测定其包封率及VA结合率;脂质体分别在4,25℃下密闭放置30 d,以包封率、VA结合率及过氧化值为指标考察其稳定性;以视黄醇结合蛋白受体高表达的鼠肝星状细胞HSC-T6和无视黄醇结合蛋白受体表达的人食管癌细胞A-549为细胞模型,采用MTT法考察该脂质体的细胞毒性及靶向性。结果脂质体平均包封率为89.32%,VA结合率为61.34%;脂质体于4℃贮存较稳定;细胞实验显示,游离姜黄素、姜黄素脂质体及VA-CUR-L对HSC-T6的IC50值分别为31.53,14.95和8.28μg·mL-1,姜黄素脂质体和VA-CUR-L对A-549细胞作用相当。结论 在最佳工艺条件下制得的VA-CUR-L包封率高、稳定性好,且可特异性靶向作用于肝星状细胞,提高药物疗效。
- 孟路华赵怡潘黎军王驰
- 关键词：肝星状细胞姜黄素维生素A脂质体细胞毒作用靶向性
- TLC法考察阿霉素脂质体的稳定性
- 2008年
- 目的:通过以TLC分离阿霉素脂质体各组分及其降解产物,考察其作为阿霉素脂质体稳定性评价方法的适用性以及进行方法改进。方法:分别用4种TLC展开系统进行2次展开,用4-甲氧基苯甲醛显色。结果:以氯仿-甲醇-水-氨水(65∶35∶2.5∶2.5)作展开剂,分离效果较好。结论:TLC法操作简便、重复性好,可用作脂质体质量控制的一种方法。
- 赵俊义朱莉胡春梅潘黎军王驰
- 关键词：脂质体TLC阿霉素稳定性
