潘欣
- 作品数：109 被引量：378H指数：11
- 供职机构：同济大学附属杨浦医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 猪源性甲型H1N1流感病毒研究概况被引量：1
- 2009年
- 2009年3月在美国和墨西哥流感样患者的呼吸道标本中鉴定出新的猪源性甲型H1N1流感病毒。该病毒可人-人传播,已蔓延到112个国家和地区。为了遏制不断重组或重配的流感病毒,各国学者对甲型H1N1流感病毒的分子生物学特征、复制周期及实验室诊断做了细致的研究,以研发相应的药物或疫苗,这些成就为世界各国防控今年新鉴定的猪源性甲型H1N1流感病毒感染发挥了重要作用。现就猪源性甲型H1N1流感病毒的鉴定、基因组结构特征做一综述。
- 潘欣李广波李晗
- 关键词：基因组
- 铜绿假单胞杆菌QS相关基因差异表达的研究被引量：4
- 2006年
- 选取100个与铜绿假单胞杆菌(Pseudomonasaeruginosa)群感效应(quorum-sens-ing,QS)相关的基因,克隆这些基因片段于pMD-18T载体,测序鉴定,点样制备cDNA基因芯片。制备cy3-dCTP/cy5-dCTP标记的探针,与芯片杂交。初步研究了处于不同生长期的铜绿假单胞杆菌基因的表达差异。指数中期和平台初期相比,有9个QS基因表达量显著增加,有6个基因表达量显著下降。利用芯片做针对铜绿菌假单胞杆菌药物的筛选妥布霉素(Tobramycin)给药后细菌基因发生差异表达。证明了该cDNA芯片用于药物筛选的可行性。在国内首次研制开发了QS相关基因的cDNA芯片。应用基因芯片技术建立的铜绿假单胞杆菌QS相关基因研究平台,为找到能较好抑制铜绿假单胞杆菌正常生长的药物研究提出新的解决方法。
- 童一民潘欣荣光华戚中田
- 关键词：铜绿假单胞菌基因CDNA芯片
- 内皮抑素-可溶性血管内皮细胞生长抑制因子融合基因重组腺病毒的包装与鉴定被引量：12
- 2003年
- 目的:构建内皮抑素-可溶性血管内皮细胞生长抑制因子融合基因重组腺病毒载体并包装成重组腺病毒,为下一步基因治疗打下基础。方法:用PCR方法在hENDO基因的5’端引入IL_3信号肽、3’端引入弹性蛋白连接肽序列(linker),再与sVEGI基因连接,插入到pCAl3腺病毒载体中,用脂质体介导包装出重组腺病毒,PCR法对重组腺病毒进行鉴定。结果:构建完成hENDO-sVEGI融合基因重组腺病毒载体,融合基因包括IL_3信号肽、hENDO全长基因、弹性蛋白连接肽序列和sVEGI基因,总长度约1114bp,经酶切鉴定、序列分析证实克隆序列、插入方向和读码框架均正确,可包装出携带融合基因的重组腺病毒,用TCID_(50)法测定粗制重组腺病毒滴度为2×10^(11) TCID_(50)/L。结论:成功构建了hENDO-sVEGI融合基因,连接肽序列使两蛋白空间构象不受影响,IL_3信号肽保证蛋白可被分泌至胞外,完成携带融合基因的重组腺病毒的包装与鉴定,为进一步开展肿瘤基因治疗研究奠定了基础。
- 李喆潘欣潘卫曹贵松闻兆章方国恩戚中田毕建威华积德
- 关键词：内皮抑素融合基因重组腺病毒基因治疗肿瘤
- 细胞因子对肾癌荷瘤裸鼠生长抑素的影响被引量：2
- 1997年
- 为研究细胞因子对肾癌宿主体内生长抑素（ＳＳ）的影响及相互关系，探索肾癌治疗的更好方法，作者以４．４×１０６ｍｌＲＣＣ９４６１６人肾癌细胞注入裸鼠背部皮下，将荷瘤裸鼠随机分为ＴＮＦ、ＩＬ－２、ｒＩＦＮ、ＴＮＦ加ＩＬ－２、ＴＮＦ加ｒＩＦＮ及对照组。分别给药，实验结束时取血０．５～０．８ｍｌ，及瘤体、瘤旁和正常组织各１ｇ，放免法测定ＳＳ浓度。结果显示各细胞因子均可改变各组织中的ＳＳ浓度，以ＴＮＦ加ＩＬ－２组最明显（Ｐ＜０．０１）。作者认为，ＳＳ的分布受细胞因子的影响，这一影响可能是通过调节机体的免疫机制和对肿瘤的杀伤作用而产生的。研究提示将ＴＮＦ、ＩＬ－２。
- 李光辉曹广文侯建国潘欣夏广彬钱松溪郑家富戚中田路长林王成海
- 关键词：肾肿瘤生长抑素肿瘤坏死因子生物疗法
- 内皮抑素-血管内皮细胞抑制因子重组腺病毒对新生血管的抑制效应被引量：2
- 2003年
- 内皮抑素与血管内皮细胞抑制因子均为内源性新生血管抑制分子。为了探讨两分子融合后的生物学功能,以重组腺病毒为载体介导融合基因在体内外表达。体外实验表明重组腺病毒Ad-hENDO-VEGI151能够在ECV304、HepG2、L929等细胞中表达41000大小的融合蛋白,对血管内皮细胞增殖有明显的特异性抑制作用,对HepG2和L929细胞无抑制作用(F=13112.13,P=0.0001)。体内实验表明Ad-hENDO-VEGI151重组腺病毒表达的融合蛋白可以显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成;与AdLacZ对照组相比,Ad-hENDO-VEGI151对兔炎症性角膜新生血管的抑制明显(F=1413.11P=0.0001),免疫组化结果显示,融合蛋白主要在角膜上皮层表达;治疗荷肝癌裸鼠,注射Ad-hENDO-VEGI151的肿瘤体积(487.7±241.2mm3)与AdLacZ对照组(4075.9±1849.9mm3)差异显著(F=14.80P=0.0085),抑瘤率达到88.03%,免疫组化结果显示,胞膜染色阳性,Ad-hENDO-VEGI151组肿瘤的微血管密度30.75±3.31%与AdLacZ组50.25±8.65%差异明显F=17.72P=0.0056抑制率为39%。结果提示:重组腺病毒Ad-hENDO-VEGI151能够表达有生物学活性的融合蛋白,并发挥特异性的新生血管抑制作用。
- 潘欣王泳张珉赵平潘卫戚中田
- 关键词：重组腺病毒新生血管生物活性
- 人CEA启动子调控ADP核糖化毒素基因治疗大肠癌被引量：5
- 2000年
- 目的 应用ADP核糖化细菌毒素基因探讨对CEA阳性大肠癌的组织特异性基因疗法。方法 从铜绿假单孢菌基因组DNA和质粒 pET15b DT中分别克隆假单孢菌外毒素Ⅱ +Ⅲ区基因 (PEA)和白喉外毒素A链 (DTA)基因 ,引入Kozak序列 ,终止信号和酶切位点 ,测序后置于CEA启动子调控下克隆到逆转录病毒载体中。研究体外表达和裸鼠体内抗肿瘤能力。结果 体外荧光素酶共转染试验证明CEA启动子调控的毒性基因在CEA阳性大肠癌细胞中可以特异抑制报告基因表达。在裸鼠模型中 ,构建物与脂质体共转染肿瘤瘤体内可以使人大肠癌选择性消退 ,而对CEA阴性的肾癌模型无显著作用。
- 曹广文潘欣张晓琴陈秋莉封岩戚中田
- 关键词：大肠肿瘤基因治疗
- 2009甲型H1N1流感病毒新进展被引量：11
- 2010年
- 甲型猪源性流感病毒属正粘病毒科,其可引起猪、禽和人的上呼吸道感染。2009年3月在美国和墨西哥的流感样患者的呼吸道标本中检测出新的不能分型的甲型流感病毒,并经确认为甲型H1N1流感病毒(简称2009甲型H1N1流感病毒)。这种病毒在美国和墨西哥引起暴发流行,并蔓延到世界各地,引起一些感染者死亡。文中综述了2009甲型H1N1流感病毒在基因分型、抗原特征、传播特点、致病特点、治疗等方面与已知各流感病毒不同的特征。
- 李广波潘欣
- 关键词：甲型H1N1流感病毒抗原变异
- 丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆及其编码序列
- 本发明涉及生物医药工程技术领域，是丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme及其编码的多表位抗原HCVME。hcvme包含了HCV基因组E2区中HVR1模拟B细胞表位基因9条和T细胞表位基因4条，其中T细胞表位基因的4条...
- 戚中田高军赵平龚育平赵兰娟潘欣
- 文献传递
- 重链抗体的结构特点及其应用前景分析被引量：5
- 2013年
- 重链抗体(heavy chain antibody,HcAb)是存在于骆驼和鲨鱼类动物体内,轻链天然缺失,只有重链组成的新型抗体分子。重链抗体和普通的抗体相比虽然缺失了轻链,但是依然保留结合抗原的能力。通过基因工程的改造获得仅有可变区,但保留结合能力的新型工程抗体——单域抗体(single-domain antibody),也被称为纳米抗体(nanobody),具有相对分子质量小、稳定性高、易表达等优点;同时,克服了人源抗体改造后亲和力降低、易聚集等缺点,成为抗体药物研究领域的新型抗体分子。
- 蔡家麟夏立亮潘欣王颖
- 关键词：抗体药物
- 肌动蛋白结合脂筏促进巨噬细胞摄入土拉弗朗西斯菌被引量：2
- 2011年
- 观察土拉弗朗西斯菌LVS借助脂筏以肌动蛋白为动力被鼠巨噬细胞摄入的过程。细胞胆固醇用菲律平Ⅲ染色,结合神经节苷酯GM1的霍乱毒素B亚基用键合了Alexa 594的兔抗霍乱毒素B亚基二抗显色;肌动蛋白用键合了Alexa 594的鬼笔环肽显色。免疫荧光显微镜观察到脂筏成分中的胆固醇、神经节苷酯GM1均可与细菌共定位;胆固醇可与肌动蛋白共定位。随着感染时间的延长,细菌可离开脂筏。离开脂筏的细菌囊泡可与肌动蛋白共定位。这些发现提示肌动蛋白与脂筏结合,在弗朗西斯菌早期进入巨噬细胞期间发挥重要作用。
- 潘欣曾思良蔡家麟吴鉴今杨光黄通来
- 关键词：巨噬细胞土拉弗朗西斯菌脂筏胆固醇肌动蛋白
